신생아 수송에서의 안전한 수송 알고리즘과 TRIPS (TRIPS)
2026년 1월 23일 업데이트: Beste Ozguven Oztornaci
안전한 운송 알고리즘과 생리학적 안정성 운송 위험 지수를 사용하여 신생아 중환자실 간호사와 의사의 신생아 운송 지식 향상: 준실험 연구
목적: 신생아들은 필요한 치료를 받기 위해 다른 센터로 의뢰될 수 있습니다.
영아 사망률을 낮추기 위해 신생아 수송의 질을 향상시키는 것이 중요합니다.
이 연구는 신생아 중환자실에서 근무하는 간호사와 의사의 지식 수준에 대한 수송 알고리즘과 TRIPS(Transport Risk Index of Physiological Stability) 사용의 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
연구 범위 내에서 다음과 같은 가설이 검증되었습니다:
H1: '안전한 수송 알고리즘'을 포함한 구조화된 교육적 개입을 사용하면 신생아 수송에 관한 신생아 간호사와 의사의 지식 수준이 증가합니다.
H2: '수송 생리적 안정성 위험 지수(TRIPS)'를 포함한 구조화된 교육적 개입을 사용하면 신생아 수송에 관한 신생아 간호사와 의사의 지식 수준이 증가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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ÇİĞLİ
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Izmir, ÇİĞLİ, 터키 (Türkiye), 35620
- Izmir Katip Celebi University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 자발적으로 연구 참여에 동의하고 신생아 집중치료실에서 간호사 또는 의사로 근무하는 경우.
제외 기준:
- 데이터 수집 과정 중 참여자의 근무지 변경.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 총 100명의 자원봉사 의료 전문가(간호사 72명과 의사 28명 포함)가 참여하는
중재 전, 연구자가 개발하고 전문가 의견을 바탕으로 타당성을 검증한 33항목의 "신생아 이송 지식 평가 양식"을 사용하여 훈련 전과 후 두 단계로 데이터를 수집했습니다.
중재의 일환으로, 연구자가 개발하고 전문가 의견으로 검증된 10단계 안전 이송 알고리즘과 TRIPS를 임상 지역에 게시하고, 참가자에게 구두 교육을 제공했습니다.
중재 후, 33항목의 "신생아 이송 지식 평가 양식"을 사용하여 훈련 전과 후 두 단계로 데이터를 수집했습니다.
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이 중재에서는 연구자들이 개발하고 전문가 의견으로 승인된 10단계 안전 수송 알고리즘이 사용되었습니다.
또한, 연구가 진행된 클리닉에서 표준 관행으로 사용되지 않았던 TRIPS 지수가 중재의 일부로 사용되기 시작했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신생아 이송 양식에 대한 지식 수준 평가 양식
기간: 1개월
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이 양식은 관련 문헌에 따라 연구자들이 개발하였습니다.
이 양식은 신생아 이송에 관한 지식 수준을 평가하기 위한 총 33개 항목으로 구성되어 있습니다.
참가자들은 각 항목에 대해 "참", "거짓" 또는 "모르겠음" 중 하나를 선택하도록 요청받았습니다.
정답은 1점, 오답 및 "모르겠음" 응답은 0점입니다.
양식의 총 가능한 점수 범위는 0점에서 33점까지입니다.
양식의 타당도를 평가하기 위해 전문가 자문을 통해 양식의 최종 버전을 결정하였습니다.
최소 적용 타당도 비율(CVR)은 0.99로 수용되었습니다.
낮은 CVR 값을 보인 19개 항목은 수정 후 전문가 승인을 위해 재제출되었습니다.
최종 평가 결과, 항목들의 CVR 평균을 기반으로 계산된 내용 타당도 지수는 1.00으로 나타났으며, 양식의 내용 타당도가 통계적으로 충분한 것으로 판단되었습니다.
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1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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