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Algoritmo de Transporte Seguro e TRIPS no Transporte Neonatal (TRIPS)

23 de janeiro de 2026 atualizado por: Beste Ozguven Oztornaci

Melhorar o Conhecimento sobre Transporte Neonatal de Enfermeiros e Médicos da Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais Utilizando um Algoritmo de Transporte Seguro e o Índice de Risco de Estabilidade Fisiológica no Transporte: Um Estudo Quase-experimental

Objetivo: Os recém-nascidos podem precisar de ser encaminhados para diferentes centros para receberem os cuidados de que necessitam. É importante melhorar a qualidade do transporte neonatal para reduzir as taxas de mortalidade infantil. Este estudo foi realizado para examinar o efeito do uso do algoritmo de transporte e do TRIPS (Índice de Risco de Transporte de Estabilidade Fisiológica) no nível de conhecimento dos enfermeiros e médicos que trabalham na unidade de cuidados intensivos neonatais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As seguintes hipóteses foram testadas no âmbito da investigação:

H1: A utilização de intervenções educativas estruturadas que incluem o "Algoritmo de Transporte Seguro" aumenta o nível de conhecimento dos enfermeiros e médicos neonatais relativamente ao transporte neonatal.

H2: A utilização de intervenções educativas estruturadas que incluem o "Índice de Risco de Estabilidade Fisiológica no Transporte (TRIPS)" aumenta o nível de conhecimento dos enfermeiros e médicos neonatais relativamente ao transporte neonatal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • ÇİĞLİ
      • Izmir, ÇİĞLİ, Turquia (Türkiye), 35620
        • Izmir Katip Celebi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Aceitar participar voluntariamente no estudo e trabalhar como enfermeiro ou médico na unidade de cuidados intensivos neonatais.

Critérios de Exclusão:

  • Alteração no local de trabalho do participante durante o processo de recolha de dados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: envolvendo um total de 100 profissionais de saúde voluntários, incluindo 72 enfermeiros e 28 médicos
Pré-intervenção, os dados foram recolhidos em duas fases, antes e depois da formação, utilizando um "Formulário de Avaliação de Conhecimentos sobre Transporte de Recém-Nascidos" de 33 itens, desenvolvido por investigadores e validado com base em opiniões de especialistas. Como parte da intervenção, um algoritmo de transporte seguro de 10 passos desenvolvido por investigadores e validado por opinião de especialistas, juntamente com o TRIPS, foi exibido em áreas clínicas, e foi fornecida formação verbal aos participantes. Pós-intervenção, os dados foram recolhidos em duas fases, antes e depois da formação, utilizando um "Formulário de Avaliação de Conhecimentos sobre Transporte de Recém-Nascidos" de 33 itens.
Nesta intervenção, foi utilizado um algoritmo de transporte seguro de 10 passos desenvolvido por investigadores e aprovado por opinião de peritos. Além disso, o índice TRIPS, que não era utilizado como prática padrão na clínica onde a investigação foi realizada, começou a ser usado como parte da intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de Avaliação do Nível de Conhecimento sobre o Transporte Neonatal
Prazo: 1 mês
Este formulário foi desenvolvido por investigadores de acordo com a literatura relevante. O formulário consiste num total de 33 itens destinados a avaliar o nível de conhecimento sobre o transporte de recém-nascidos. Foi pedido aos participantes que selecionassem uma das opções "verdadeiro", "falso" ou "não sei" para cada item. As respostas corretas valem 1 ponto, enquanto as respostas incorretas e as respostas "não sei" valem 0 pontos. A pontuação total possível no formulário varia de 0 a 33. Para avaliar a validade dos formulários, a versão final dos formulários foi determinada consultando especialistas. O Índice de Validade de Cobertura (CVR) mínimo é aceite como 0,99. Os 19 itens com valores de CVR baixos foram revistos e reenviados aos especialistas para aprovação. Como resultado da avaliação final, o Índice de Validade de Conteúdo calculado com base na média CVR dos itens foi de 1,00, e determinou-se que a validade de conteúdo do formulário era estatisticamente suficiente.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

8 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 22.09.2022/0379

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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