- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07379619
Algoritmo de Transporte Seguro e TRIPS no Transporte Neonatal (TRIPS)
Melhorar o Conhecimento sobre Transporte Neonatal de Enfermeiros e Médicos da Unidade de Cuidados Intensivos Neonatais Utilizando um Algoritmo de Transporte Seguro e o Índice de Risco de Estabilidade Fisiológica no Transporte: Um Estudo Quase-experimental
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
As seguintes hipóteses foram testadas no âmbito da investigação:
H1: A utilização de intervenções educativas estruturadas que incluem o "Algoritmo de Transporte Seguro" aumenta o nível de conhecimento dos enfermeiros e médicos neonatais relativamente ao transporte neonatal.
H2: A utilização de intervenções educativas estruturadas que incluem o "Índice de Risco de Estabilidade Fisiológica no Transporte (TRIPS)" aumenta o nível de conhecimento dos enfermeiros e médicos neonatais relativamente ao transporte neonatal.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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ÇİĞLİ
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Izmir, ÇİĞLİ, Turquia (Türkiye), 35620
- Izmir Katip Celebi University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Aceitar participar voluntariamente no estudo e trabalhar como enfermeiro ou médico na unidade de cuidados intensivos neonatais.
Critérios de Exclusão:
- Alteração no local de trabalho do participante durante o processo de recolha de dados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: envolvendo um total de 100 profissionais de saúde voluntários, incluindo 72 enfermeiros e 28 médicos
Pré-intervenção, os dados foram recolhidos em duas fases, antes e depois da formação, utilizando um "Formulário de Avaliação de Conhecimentos sobre Transporte de Recém-Nascidos" de 33 itens, desenvolvido por investigadores e validado com base em opiniões de especialistas.
Como parte da intervenção, um algoritmo de transporte seguro de 10 passos desenvolvido por investigadores e validado por opinião de especialistas, juntamente com o TRIPS, foi exibido em áreas clínicas, e foi fornecida formação verbal aos participantes.
Pós-intervenção, os dados foram recolhidos em duas fases, antes e depois da formação, utilizando um "Formulário de Avaliação de Conhecimentos sobre Transporte de Recém-Nascidos" de 33 itens.
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Nesta intervenção, foi utilizado um algoritmo de transporte seguro de 10 passos desenvolvido por investigadores e aprovado por opinião de peritos.
Além disso, o índice TRIPS, que não era utilizado como prática padrão na clínica onde a investigação foi realizada, começou a ser usado como parte da intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Formulário de Avaliação do Nível de Conhecimento sobre o Transporte Neonatal
Prazo: 1 mês
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Este formulário foi desenvolvido por investigadores de acordo com a literatura relevante.
O formulário consiste num total de 33 itens destinados a avaliar o nível de conhecimento sobre o transporte de recém-nascidos.
Foi pedido aos participantes que selecionassem uma das opções "verdadeiro", "falso" ou "não sei" para cada item.
As respostas corretas valem 1 ponto, enquanto as respostas incorretas e as respostas "não sei" valem 0 pontos.
A pontuação total possível no formulário varia de 0 a 33.
Para avaliar a validade dos formulários, a versão final dos formulários foi determinada consultando especialistas.
O Índice de Validade de Cobertura (CVR) mínimo é aceite como 0,99.
Os 19 itens com valores de CVR baixos foram revistos e reenviados aos especialistas para aprovação.
Como resultado da avaliação final, o Índice de Validade de Conteúdo calculado com base na média CVR dos itens foi de 1,00, e determinou-se que a validade de conteúdo do formulário era estatisticamente suficiente.
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 22.09.2022/0379
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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