Sicherer Transportalgorithmus und TRIPS im Neugeborenen-Transport (TRIPS)
23. Januar 2026 aktualisiert von: Beste Ozguven Oztornaci
Verbesserung des Neugeborenentransportwissens von Pflegekräften und Ärzten auf der Neugeborenen-Intensivstation durch einen sicheren Transportalgorithmus und den physiologischen Stabilitätstransportrisikoindex: Eine quasi-experimentelle Studie
Ziel: Neugeborene müssen möglicherweise an verschiedene Zentren überwiesen werden, um die benötigte Versorgung zu erhalten.
Es ist wichtig, die Qualität des Neonataltransports zu verbessern, um die Säuglingssterblichkeitsrate zu senken.
Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen der Anwendung des Transportalgorithmus und TRIPS (Transport Risk Index of Physiological Stability) auf das Wissensniveau von Krankenschwestern und Ärzten zu untersuchen, die auf der neonatologischen Intensivstation arbeiten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die folgenden Hypothesen wurden im Rahmen der Forschung getestet:
H1: Der Einsatz strukturierter Bildungsinterventionen, die den "Safe Transport Algorithm" beinhalten, erhöht das Wissensniveau von Neonatologiepflegekräften und Ärzten in Bezug auf den Neonataltransport.
H2: Der Einsatz strukturierter Bildungsinterventionen, die den "Transport Physiological Stability Risk Index (TRIPS)" beinhalten, erhöht das Wissensniveau von Neonatologiepflegekräften und Ärzten in Bezug auf den Neonataltransport.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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ÇİĞLİ
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Izmir, ÇİĞLİ, Türkei (türkiye), 35620
- Izmir Katip Celebi University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitschaft, freiwillig an der Studie teilzunehmen und als Krankenschwester oder Arzt auf der neonatologischen Intensivstation zu arbeiten.
Ausschlusskriterien:
- Wechsel des Arbeitsplatzes des Teilnehmers während des Datenerhebungsprozesses.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: an dem insgesamt 100 freiwillige Gesundheitsfachkräfte teilnahmen, darunter 72 Krankenschwestern und 28 Ärzte
Vor der Intervention wurden die Daten in zwei Phasen gesammelt, vor und nach dem Training, unter Verwendung eines 33-Punkte-"Neugeborenen-Transport-Wissensbewertungsformulars", das von Forschern entwickelt und auf der Grundlage von Expertenmeinungen validiert wurde.
Als Teil der Intervention wurde ein 10-stufiger sicherer Transportalgorithmus, der von Forschern entwickelt und durch Expertenmeinung validiert wurde, zusammen mit TRIPS in klinischen Bereichen angezeigt, und den Teilnehmern wurde mündliches Training angeboten.
Nach der Intervention wurden die Daten in zwei Phasen gesammelt, vor und nach dem Training, unter Verwendung eines 33-Punkte-"Neugeborenen-Transport-Wissensbewertungsformulars".
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Bei dieser Intervention wurde ein von Forschern entwickelter und durch Expertenmeinung genehmigter 10-stufiger Sicherheitstransport-Algorithmus verwendet.
Darüber hinaus wurde der TRIPS-Index, der in der Klinik, in der die Forschung durchgeführt wurde, nicht als Standardpraxis verwendet wurde, als Teil der Intervention eingeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wissensstand-Bewertungsformular zum Neonataltransport
Zeitfenster: 1 Monat
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Dieses Formular wurde von Forschern in Übereinstimmung mit der einschlägigen Literatur entwickelt.
Das Formular besteht aus insgesamt 33 Fragen, die darauf abzielen, das Wissen über den Transport von Neugeborenen zu bewerten.
Die Teilnehmer wurden gebeten, für jede Frage eine der Optionen "wahr", "falsch" oder "Ich weiß nicht" auszuwählen.
Richtige Antworten werden mit 1 Punkt bewertet, während falsche Antworten und "Ich weiß nicht"-Antworten mit 0 Punkten bewertet werden.
Die mögliche Gesamtpunktzahl im Formular reicht von 0 bis 33.
Um die Validität der Formulare zu bewerten, wurde die endgültige Version der Formulare durch Konsultation von Experten festgelegt.
Das minimale Coverage Validity Ratio (CVR) wird mit 0,99 akzeptiert.
Die 19 Fragen mit niedrigen CVR-Werten wurden überarbeitet und den Experten erneut zur Genehmigung vorgelegt.
Als Ergebnis der abschließenden Bewertung wurde der Content Validity Index, der auf dem durchschnittlichen CVR der Fragen basiert, mit 1,00 berechnet, und es wurde festgestellt, dass die Inhaltsvalidität des Formulars statistisch ausreichend ist.
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 22.09.2022/0379
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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