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Algoritmo de Transporte Seguro y TRIPS en el Transporte Neonatal (TRIPS)

23 de enero de 2026 actualizado por: Beste Ozguven Oztornaci

Mejora del conocimiento sobre el transporte neonatal de enfermeras y médicos de la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales mediante un algoritmo de transporte seguro y el Índice de Riesgo de Transporte de Estabilidad Fisiológica: Un estudio cuasiexperimental

Objetivo: Los recién nacidos pueden necesitar ser derivados a diferentes centros para recibir la atención que requieren. Es importante mejorar la calidad del transporte neonatal para reducir las tasas de mortalidad infantil. Este estudio se realizó para examinar el efecto del uso del algoritmo de transporte y TRIPS (Índice de Riesgo de Transporte de Estabilidad Fisiológica) en el nivel de conocimiento de enfermeras y médicos que trabajan en la unidad de cuidados intensivos neonatales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Las siguientes hipótesis se probaron dentro del alcance de la investigación:

H1: El uso de intervenciones educativas estructuradas que incluyen el "Algoritmo de Transporte Seguro" aumenta el nivel de conocimiento de las enfermeras neonatales y los médicos con respecto al transporte neonatal.

H2: El uso de intervenciones educativas estructuradas que incluyen el "Índice de Riesgo de Estabilidad Fisiológica en el Transporte (TRIPS)" aumenta el nivel de conocimiento de las enfermeras neonatales y los médicos con respecto al transporte neonatal.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • ÇİĞLİ
      • Izmir, ÇİĞLİ, Turquía (Türkiye), 35620
        • Izmir Katip Celebi University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aceptar participar voluntariamente en el estudio y trabajar como enfermero/a o médico/a en la unidad de cuidados intensivos neonatales.

Criterios de exclusión:

  • Cambio en el lugar de trabajo del participante durante el proceso de recopilación de datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: con un total de 100 profesionales de la salud voluntarios, incluidos 72 enfermeros y 28 médicos
Pre-intervención, los datos se recogieron en dos etapas, antes y después de la formación, utilizando un "Formulario de Evaluación de Conocimientos sobre Transporte de Recién Nacidos" de 33 ítems desarrollado por los investigadores y validado en base a opiniones de expertos. Como parte de la intervención, se mostró en áreas clínicas un algoritmo de transporte seguro de 10 pasos desarrollado por los investigadores y validado por opinión de expertos, junto con TRIPS, y se proporcionó formación verbal a los participantes. Post-intervención, los datos se recogieron en dos etapas, antes y después de la formación, utilizando un "Formulario de Evaluación de Conocimientos sobre Transporte de Recién Nacidos" de 33 ítems.
En esta intervención, se utilizó un algoritmo de transporte seguro de 10 pasos desarrollado por investigadores y aprobado por opinión de expertos. Además, el índice TRIPS, que no se utilizaba como práctica estándar en la clínica donde se realizó la investigación, comenzó a utilizarse como parte de la intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de Evaluación del Nivel de Conocimiento sobre el Formulario de Transporte Neonatal
Periodo de tiempo: 1 mes
Este formulario ha sido desarrollado por investigadores de acuerdo con la literatura relevante. El formulario consta de un total de 33 ítems destinados a evaluar el nivel de conocimiento sobre el transporte de recién nacidos. Se pidió a los participantes que seleccionaran una de las opciones "verdadero", "falso" o "no lo sé" para cada ítem. Las respuestas correctas valen 1 punto, mientras que las respuestas incorrectas y las de "no lo sé" valen 0 puntos. La puntuación total posible en el formulario oscila entre 0 y 33. Para evaluar la validez de los formularios, se determinó la versión final de los mismos consultando a expertos. Se aceptó un Índice de Validez de Contenido (CVR) mínimo de 0,99. Los 19 ítems con valores de CVR bajos fueron revisados y reenviados a los expertos para su aprobación. Como resultado de la evaluación final, se encontró que el Índice de Validez de Contenido calculado en base al promedio de CVR de los ítems fue de 1,00, y se determinó que la validez de contenido del formulario era estadísticamente suficiente.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

8 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 22.09.2022/0379

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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