Algorithme de transport sécurisé et TRIPS dans le transport néonatal (TRIPS)
23 janvier 2026 mis à jour par: Beste Ozguven Oztornaci
Amélioration des Connaissances sur le Transport Néonatal des Infirmières et Médecins des Unités de Soins Intensifs Néonatals par l'Utilisation d'un Algorithme de Transport Sûr et d'un Indice de Risque de Transport de Stabilité Physiologique : Une Étude Quasi-expérimentale
Objectif : Les nouveau-nés peuvent avoir besoin d'être orientés vers différents centres pour recevoir les soins nécessaires.
Il est important d'améliorer la qualité du transport néonatal pour réduire les taux de mortalité infantile.
Cette étude a été menée pour examiner l'effet de l'utilisation de l'algorithme de transport et du TRIPS (Transport Risk Index of Physiological Stability) sur le niveau de connaissances des infirmières et des médecins travaillant dans l'unité de soins intensifs néonatals.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les hypothèses suivantes ont été testées dans le cadre de la recherche :
H1 : L'utilisation d'interventions éducatives structurées incluant l'« Algorithme de Transport Sécurisé » augmente le niveau de connaissances des infirmières et médecins néonatals concernant le transport néonatal.
H2 : L'utilisation d'interventions éducatives structurées incluant l'« Indice de Risque de Stabilité Physiologique lors du Transport (TRIPS) » augmente le niveau de connaissances des infirmières et médecins néonatals concernant le transport néonatal.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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ÇİĞLİ
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Izmir, ÇİĞLİ, Turquie (Türkiye), 35620
- Izmir Katip Celebi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Accepter de participer volontairement à l'étude et travailler comme infirmier ou médecin dans l'unité de soins intensifs néonatals.
Critères d'exclusion :
- Changement du lieu de travail du participant pendant le processus de collecte de données.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: impliquant un total de 100 professionnels de santé volontaires, dont 72 infirmiers et 28 médecins
Pré-intervention, les données ont été collectées en deux étapes, avant et après la formation, à l'aide d'un "Formulaire d'évaluation des connaissances sur le transport des nouveau-nés" de 33 items développé par les chercheurs et validé sur la base d'avis d'experts.
Dans le cadre de l'intervention, un algorithme de transport sécurisé en 10 étapes développé par les chercheurs et validé par l'avis d'experts, ainsi que TRIPS, a été affiché dans les zones cliniques, et une formation verbale a été dispensée aux participants.
Post-intervention, les données ont été collectées en deux étapes, avant et après la formation, à l'aide d'un "Formulaire d'évaluation des connaissances sur le transport des nouveau-nés" de 33 items.
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Dans cette intervention, un algorithme de transport sécurisé en 10 étapes développé par des chercheurs et approuvé par des experts a été utilisé.
De plus, l'indice TRIPS, qui n'était pas utilisé comme pratique standard dans la clinique où la recherche a été menée, a commencé à être utilisé dans le cadre de l'intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Formulaire d'évaluation du niveau de connaissances sur le transport néonatal
Délai: 1 mois
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Ce formulaire a été développé par des chercheurs conformément à la littérature pertinente.
Le formulaire comprend un total de 33 items visant à évaluer le niveau de connaissances concernant le transport des nouveau-nés.
Les participants étaient invités à sélectionner l'une des options "vrai", "faux" ou "je ne sais pas" pour chaque item.
Les réponses correctes valent 1 point, tandis que les réponses incorrectes et les réponses "je ne sais pas" valent 0 point.
Le score total possible sur le formulaire varie de 0 à 33.
Afin d'évaluer la validité des formulaires, la version finale des formulaires a été déterminée en consultant des experts.
Le rapport de validité de couverture minimum (CVR) est accepté à 0,99.
Les 19 items présentant de faibles valeurs CVR ont été révisés et soumis à nouveau aux experts pour approbation.
À l'issue de l'évaluation finale, l'indice de validité de contenu calculé sur la base de la moyenne CVR des items s'est avéré être de 1,00, et il a été déterminé que la validité de contenu du formulaire était statistiquement suffisante.
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
8 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2026
Première publication (Réel)
30 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 22.09.2022/0379
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .