Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säker Transport Algoritm och TRIPS i Neonatal Transport (TRIPS)

23 januari 2026 uppdaterad av: Beste Ozguven Oztornaci

Förbättring av neonatal transportkunskap hos sjuksköterskor och läkare på neonatal intensivvårdsavdelning med hjälp av en säker transportalgoritm och fysiologisk stabilitetstransportriskindex: En kvasi-experimentell studie

Syfte: Nyfödda barn kan behöva hänvisas till olika centra för att få den vård de behöver. Det är viktigt att förbättra kvaliteten på neonataltransport för att minska spädbarnsdödligheten. Denna studie genomfördes för att undersöka effekten av användningen av transportalgoritmer och TRIPS (Transport Risk Index of Physiological Stability) på kunskapsnivån hos sjuksköterskor och läkare som arbetar på neonatalintensivvårdsavdelning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Följande hypoteser testades inom ramen för forskningen:

H1: Användandet av strukturerade utbildningsinsatser som inkluderar "Safe Transport Algorithm" ökar kunskapsnivån hos neonatala sjuksköterskor och läkare gällande neonatal transport.

H2: Användandet av strukturerade utbildningsinsatser som inkluderar "Transport Physiological Stability Risk Index (TRIPS)" ökar kunskapsnivån hos neonatala sjuksköterskor och läkare gällande neonatal transport.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • ÇİĞLİ
      • Izmir, ÇİĞLİ, Turkiet (Türkiye), 35620
        • Izmir Katip Celebi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Acceptera att delta frivilligt i studien och arbeta som sjuksköterska eller läkare på neonatal intensivvårdsavdelning.

Exklusionskriterier:

  • Förändring av deltagarens arbetsplats under datainsamlingsprocessen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: som involverar totalt 100 volontärhälsopersonal, inklusive 72 sjuksköterskor och 28 läkare
Pre-intervention, data were collected in two stages, before and after training, using a 33-item "Newborn Transport Knowledge Assessment Form" developed by researchers and validated based on expert opinions. As part of the intervention, a 10-step safe transport algorithm developed by researchers and validated by expert opinion, along with TRIPS, was displayed in clinical areas, and verbal training was provided to participants. Post intervention, data were collected in two stages, before and after training, using a 33-item "Newborn Transport Knowledge Assessment Form".
I denna intervention användes en 10-stegs säker transportalgoritm som utvecklats av forskare och godkänts av experter. Dessutom började TRIPS-indexet, som inte användes som standardpraxis på kliniken där forskningen genomfördes, att användas som en del av interventionen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskapsnivåbedömningsformulär för neonataltransportformulär
Tidsram: 1 månad
Denna blankett har utvecklats av forskare i enlighet med relevant litteratur. Blanketten består av totalt 33 frågor som syftar till att bedöma kunskapsnivån gällande nyfödd transport. Deltagarna ombads välja ett av alternativen "sant," "falskt" eller "jag vet inte" för varje fråga. Rätta svar ger 1 poäng, medan felaktiga svar och "jag vet inte"-svar ger 0 poäng. Den totala möjliga poängen på blanketten sträcker sig från 0 till 33. För att utvärdera giltigheten av blanketterna fastställdes den slutliga versionen av blanketterna genom att rådfråga experter. Det minsta täckningsgiltighetsförhållandet (CVR) accepteras som 0,99. De 19 frågor med låga CVR-värden reviderades och återlämnades till experterna för godkännande. Som ett resultat av den slutliga utvärderingen beräknades innehållsgiltighetsindexet baserat på genomsnittet av CVR för frågorna till 1,00, och det fastställdes att innehållsgiltigheten för blanketten var statistiskt tillräcklig.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

8 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2026

Första postat (Faktisk)

30 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 22.09.2022/0379

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera