- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07379619
Säker Transport Algoritm och TRIPS i Neonatal Transport (TRIPS)
Förbättring av neonatal transportkunskap hos sjuksköterskor och läkare på neonatal intensivvårdsavdelning med hjälp av en säker transportalgoritm och fysiologisk stabilitetstransportriskindex: En kvasi-experimentell studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Följande hypoteser testades inom ramen för forskningen:
H1: Användandet av strukturerade utbildningsinsatser som inkluderar "Safe Transport Algorithm" ökar kunskapsnivån hos neonatala sjuksköterskor och läkare gällande neonatal transport.
H2: Användandet av strukturerade utbildningsinsatser som inkluderar "Transport Physiological Stability Risk Index (TRIPS)" ökar kunskapsnivån hos neonatala sjuksköterskor och läkare gällande neonatal transport.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
ÇİĞLİ
-
Izmir, ÇİĞLİ, Turkiet (Türkiye), 35620
- Izmir Katip Celebi University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Acceptera att delta frivilligt i studien och arbeta som sjuksköterska eller läkare på neonatal intensivvårdsavdelning.
Exklusionskriterier:
- Förändring av deltagarens arbetsplats under datainsamlingsprocessen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: som involverar totalt 100 volontärhälsopersonal, inklusive 72 sjuksköterskor och 28 läkare
Pre-intervention, data were collected in two stages, before and after training, using a 33-item "Newborn Transport Knowledge Assessment Form" developed by researchers and validated based on expert opinions.
As part of the intervention, a 10-step safe transport algorithm developed by researchers and validated by expert opinion, along with TRIPS, was displayed in clinical areas, and verbal training was provided to participants.
Post intervention, data were collected in two stages, before and after training, using a 33-item "Newborn Transport Knowledge Assessment Form".
|
I denna intervention användes en 10-stegs säker transportalgoritm som utvecklats av forskare och godkänts av experter.
Dessutom började TRIPS-indexet, som inte användes som standardpraxis på kliniken där forskningen genomfördes, att användas som en del av interventionen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskapsnivåbedömningsformulär för neonataltransportformulär
Tidsram: 1 månad
|
Denna blankett har utvecklats av forskare i enlighet med relevant litteratur.
Blanketten består av totalt 33 frågor som syftar till att bedöma kunskapsnivån gällande nyfödd transport.
Deltagarna ombads välja ett av alternativen "sant," "falskt" eller "jag vet inte" för varje fråga.
Rätta svar ger 1 poäng, medan felaktiga svar och "jag vet inte"-svar ger 0 poäng.
Den totala möjliga poängen på blanketten sträcker sig från 0 till 33.
För att utvärdera giltigheten av blanketterna fastställdes den slutliga versionen av blanketterna genom att rådfråga experter.
Det minsta täckningsgiltighetsförhållandet (CVR) accepteras som 0,99.
De 19 frågor med låga CVR-värden reviderades och återlämnades till experterna för godkännande.
Som ett resultat av den slutliga utvärderingen beräknades innehållsgiltighetsindexet baserat på genomsnittet av CVR för frågorna till 1,00, och det fastställdes att innehållsgiltigheten för blanketten var statistiskt tillräcklig.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 22.09.2022/0379
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .