요추 수술 후 시각적 피드백 운동 프로그램의 효과
2026년 1월 25일 업데이트: İsmet Tümtürk, Suleyman Demirel University
요추 미세추간판절제술 후 레이저 포인터 유도 시각 피드백 안정화 운동 프로그램의 효과: 무작위 대조 시험
본 연구의 목적은 요추 미세추간판 절제술 후 레이저 포인터로 유도된 시각적 피드백을 이용하여 수행한 안정화 운동의 효과를 표준 안정화 운동과 비교하는 것입니다.
무작위 대조 시험으로 계획된 이 연구는 요추 미세추간판 절제술을 받은 18-65세의 42명의 개인을 포함할 것입니다.
참가자는 대조군과 레이저 유도 운동군의 두 그룹으로 나뉩니다.
두 그룹 모두 수술 후 6주차부터 시작하여 8주 동안 주 3일 감독 하에 안정화 운동을 수행할 것입니다.
결과 측정 항목은 통증, 장애, 등 인식, 체간 근지구력, 반응 시간, 균형, 기능 및 요추 고유수용성감으로 정의되었습니다.
연구 결과는 수술 후 재활에서 시각적 피드백 보조 안정화 운동의 효과를 입증하고 임상 실무에 기여할 것으로 기대됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 요추 미세 절제술을 받은 환자에서 레이저 유도 시각 피드백을 활용한 안정화 운동과 전통적인 안정화 운동의 효과를 비교하기 위해 설계된 무작위 대조 시험입니다.
연구에는 요추 미세 절제술을 받은 18-65세 참가자 총 42명이 포함됩니다.
참가자는 무작위로 대조군 또는 레이저 유도 운동군에 배정됩니다.
두 군 모두 수술 후 6주차부터 시작하여 8주 동안 주 3회 감독 하에 안정화 운동 프로그램을 받습니다.
운동 내용은 두 군에서 유사하며, 레이저 유도 군은 운동 중 추가적인 시각 피드백을 제공받습니다.
결과 측정은 기저선 및 중재 완료 후에 평가됩니다.
평가에는 통증, 장애, 등 인식, 체간 근지구력, 반응 시간, 균형, 기능적 수행, 요추 고유수용성감각이 포함됩니다.
이 연구 결과는 요추 미세 절제술 후 근거 기반 수술 후 재활 접근법에 기여할 것으로 기대됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: İsmet Tümtürk, MSc
- 전화번호: +90 537 388 56 81
- 이메일: fztismet@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Antalya, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Antalya Provincal Health Directorate Antalya Training and Research Hospital
-
연락하다:
- Cezmi Türk, Dr
- 전화번호: +90 533 234 25 93
- 이메일: cezmicagri.turk@sbu.edu.tr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이일 것
- 요추 미세 절제술을 받은 환자
- 터키어를 읽고 쓸 수 있는 개인
제외 기준:
- 이전에 요추 추간판 탈출증 수술을 받은 환자
- 유합술을 포함한 수술 절차가 시행된 경우
- 체질량 지수가 30을 초과하는 경우
- 요추 및 척추관에 종양이 의심되거나 확인된 경우
- 중증 심부전 및 뇌혈관 사고
- 마미 증후군의 존재 및 요추의 동반 질환
- 운동 프로그램 참여를 방해할 수 있는 심장 질환, 정형외과적 금기증 또는 전신 질환의 존재
- 연구 참여를 거부하는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 레이저 유도 운동 그룹
참가자들은 요추 미세 절제술 후 표준적인 수술 후 치료에 추가하여, 레이저 포인터를 사용한 시각적 피드백으로 지도받는 감독 안정화 운동 프로그램을 받았습니다.
|
참가자들은 요추 미세 추간판 절제술 수술 6주 후부터 시작하여 8주 동안 총 24회의 감독 하 안정화 운동을 수행하며, 주 3일 실시합니다.
운동은 요추 부위에 배치된 레이저 포인터를 통해 제공되는 시각적 피드백과 함께 수행됩니다.
참가자들은 운동 중 앞에 있는 기준 다이어그램의 지정된 지점이나 선에 레이저 포인터를 고정하도록 요청받습니다.
이 프로그램은 후방 골반 기울이기, 부분 윗몸 일으키기, 버드-도그, 앙와위 자세에서의 복근 강화 운동(사지 움직임을 통한 진행), 스트레이트 및 사이드 플랭크, 다리 올리기, 골반저, 횡격막 호흡 운동을 포함합니다.
반복 운동은 10회 반복을 3세트로 수행하며, 플랭크 운동은 초기에 15-30초 동안 3회 반복으로 수행하고, 개인의 수행 능력과 주차에 따라 진행됩니다.
모든 참가자에게는 수술 후 훈련 프로그램이 비디오 형식으로 제공됩니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 대조군
참가자들은 요추 미세 절제술 후 표준적인 수술 후 관리, 등 훈련 또는 시각적 피드백 없이 감독 하의 안정화 운동 프로그램을 받았습니다.
|
수술 후 6주부터 시작하여 8주 동안 주 3일, 총 24회의 감독 하 안정화 운동 프로그램이 시행됩니다.
레이저 그룹과 동일한 운동이 수행되지만 시각적 피드백 없이 진행됩니다.
모든 참가자는 비디오 형식의 수술 후 훈련 프로그램을 제공받게 됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 평가
기간: 모든 1차 및 2차 결과는 기준선(수술 후 6주)과 중재 후(수술 후 14주)에 평가됩니다.
|
이는 수치 평정 척도(NRS)를 사용하여 평가될 것입니다.
|
모든 1차 및 2차 결과는 기준선(수술 후 6주)과 중재 후(수술 후 14주)에 평가됩니다.
|
|
장애 평가
기간: 모든 주요 및 부차적 결과는 기저선(수술 후 6주)과 중재 후(수술 후 14주)에 평가될 것입니다.
|
이는 오즈웨스트리 장애 지수(ODI)를 사용하여 측정될 것입니다.
|
모든 주요 및 부차적 결과는 기저선(수술 후 6주)과 중재 후(수술 후 14주)에 평가될 것입니다.
|
|
요추 고유수용성감각 평가
기간: 모든 주요 및 부차적 평가 항목은 기준 시점(수술 후 6주)과 중재 후 시점(수술 후 14주)에 평가될 것입니다.
|
스마트폰 기반 경사계 애플리케이션을 사용하여 측정됩니다.
|
모든 주요 및 부차적 평가 항목은 기준 시점(수술 후 6주)과 중재 후 시점(수술 후 14주)에 평가될 것입니다.
|
|
등 인식 평가
기간: 모든 1차 및 2차 결과는 기준 시점(수술 후 6주)과 중재 후(수술 후 14주)에 평가됩니다.
|
프리맨틀 등 인식 설문지를 사용하여 평가될 것입니다.
|
모든 1차 및 2차 결과는 기준 시점(수술 후 6주)과 중재 후(수술 후 14주)에 평가됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
트렁크 근지구력 평가
기간: 모든 1차 및 2차 결과 평가는 기준 시점(수술 후 6주)과 중재 후 시점(수술 후 14주)에 실시됩니다.
|
McGill 내구성 테스트는 몸통 굽힘근 및 옆근육의 지구력을 측정합니다.
|
모든 1차 및 2차 결과 평가는 기준 시점(수술 후 6주)과 중재 후 시점(수술 후 14주)에 실시됩니다.
|
|
하지 반응 시간 평가
기간: 모든 주요 및 부차적 결과는 기준선(수술 후 6주)과 중재 후(수술 후 14주)에 평가될 것입니다.
|
FITLIGHT® 시스템을 사용하여 시각적 자극에 대한 운동 반응 시간을 평가할 것입니다.
|
모든 주요 및 부차적 결과는 기준선(수술 후 6주)과 중재 후(수술 후 14주)에 평가될 것입니다.
|
|
균형 평가
기간: 모든 주요 및 부차적 결과는 기준 시점(수술 후 6주)과 중재 후(수술 후 14주)에 평가될 것입니다.
|
Static postural control will be measured using the one-leg stance test.
|
모든 주요 및 부차적 결과는 기준 시점(수술 후 6주)과 중재 후(수술 후 14주)에 평가될 것입니다.
|
|
기능 성능 평가
기간: 모든 주요 및 부차적 결과는 기준선(수술 후 6주) 및 중재 후(수술 후 14주)에 평가됩니다.
|
기능적 이동성은 timed up and go test를 사용하여 평가될 것입니다.
|
모든 주요 및 부차적 결과는 기준선(수술 후 6주) 및 중재 후(수술 후 14주)에 평가됩니다.
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
교육 권고 사항 준수 수준
기간: 수술 후 6주
|
참가자들의 수술 후 기간 동안 제공된 등 근육 훈련 및 일상 생활 권고사항 준수 수준은 자가 보고서를 사용하여 평가될 것입니다.
|
수술 후 6주
|
|
추가 중재
기간: 최대 8주
|
참가자들은 다른 물리치료, 운동 프로그램 또는 보존적 치료를 받고 있는지 여부를 묻는 질문을 받게 되며, 이 정보는 기록됩니다.
|
최대 8주
|
|
부작용 및 이상반응 모니터링
기간: 최대 8주
|
운동 중 발생할 수 있는 통증 증가, 근골격계 불편감 또는 기타 잠재적 부작용에 대해 세션 중 질문하고 기록합니다.
필요한 경우 중재가 중단됩니다.
|
최대 8주
|
|
이탈 및 중단 사유
기간: 최대 8주
|
참가자가 연구를 떠나는 이유(동기 부족, 건강 문제, 비호환성 등)는 분석에서 문서화되고 보고될 것입니다.
|
최대 8주
|
|
운동 세션 준수
기간: 중재 후 (수술 후 14주)
|
치료사는 운동 세션에 대한 참가자의 참석 수준을 기록합니다.
전체 세션 중 최소 80% 이상 참석하는 것이 충분한 운동 순응도로 간주됩니다.
|
중재 후 (수술 후 14주)
|
|
사회인구학적 및 임상적 특성
기간: 수술 후 1일차
|
성별
|
수술 후 1일차
|
|
사회인구학적 및 임상적 특성
기간: 수술 후 1일차
|
연령 (세)
|
수술 후 1일차
|
|
사회인구학적 및 임상적 특성
기간: 수술 후 1일
|
체질량 지수 (kg/m2)
|
수술 후 1일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: İsmet Tümtürk, MSc, Suleyman Demirel University
- 연구 책임자: Ferdi Başkurt, PhD, Suleyman Demirel University
- 수석 연구원: Cezmi Türk, Antalya Provincal Health Directorate Antalya Training and Research Hospital
- 수석 연구원: Fatih Özden, Muğla Sıtkı Koçman University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 16일
기본 완료 (추정된)
2028년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 25일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .