직접 후두경 검사에 대한 후두경적 스트레스 반응 감소를 위한 정맥 내 리도카인과 정맥 내 덱스메데토미딘의 비교
2026년 1월 29일 업데이트: Dr. Maryam, Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto Institue of Trauma
직접 후두경 검사와 기관 내 삽관에 대한 혈역학적 스트레스 반응 감소를 위한 정맥 내 리도카인과 정맥 내 덱스메데토미딘 비교
직접 후두경 검사 및 기관 내 삽관에 대한 혈역학적 스트레스 반응은 수술 전 전신 마취를 받는 거의 모든 환자에서 발생하는 알려진 현상입니다.
이 반응은 심박수와 혈압의 급격한 상승을 초래하며, 이는 심혈관 질환을 가진 취약한 환자에게 심각한 합병증을 일으킬 수 있습니다.
이 반응을 완화하고 생명을 위협하는 합병증을 예방하기 위해 사용되는 특정 약물들이 있습니다.
정맥 내 리도카인은 우리 환경에서 후두경 반응을 완화하는 데 흔히 사용되는 약물입니다.
정맥 내 덱스메데토미딘은 직접 후두경 검사 및 기관 내 삽관에 대한 스트레스 반응을 예방하는 새롭고 드물게 사용되는 약물입니다.
이 연구는 부정맥, 뇌졸중 및 심혈관 불안정성과 같은 합병증을 더 잘 통제하기 위해 두 약물의 효능을 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sindh
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Karachi, Sindh, 파키스탄, 7523
- Maryam
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
전신 마취를 받는 모든 선택적 수술 환자 ASA 1 또는 2 Mallapatti 1 또는 2 BMI 18-30 kg/m2
제외 기준:
동의서 부재 예상되는 어려운 기도 임신 약물 중 하나에 대한 과민성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 L
Group L은 유도 전에 IV 리도카인 1.5mg/kg을 투여받았습니다.
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유도 90초 전에 정맥 내 1.5mg/kg 리봉카인 투여.
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활성 비교기: 그룹 D
그룹 D는 유도 전 10분 동안 10mics/kg의 정맥 내 덱스메데토미딘 주입을 받았습니다.
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유도 10분 전에 10mics/kg 용량의 덱스메데토미딘 주입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈역학적 스트레스 반응
기간: 기관내 삽관 후 1분 및 3분
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심박수와 평균 동맥압 상승
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기관내 삽관 후 1분 및 3분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maryam Maryam, Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto Institue of Trauma
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Mahiswar AP, Dubey PK, Ranjan A. Comparison between dexmedetomidine and fentanyl bolus in attenuating the stress response to laryngoscopy and tracheal intubation: a randomized double-blind trial. Braz J Anesthesiol. 2022 Jan-Feb;72(1):103-109. doi: 10.1016/j.bjane.2021.02.060. Epub 2021 May 14. PMID: 34000325; PMCID: PMC9373229.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 13일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ERC-000072/SMBBIT/Aproval/2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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