静脉注射利多卡因与静脉注射右美托咪定在直接喉镜检查中减轻喉镜应激反应的比较
2026年1月29日 更新者：Dr. Maryam、Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto Institue of Trauma
静脉注射利多卡因与静脉注射右美托咪定对直接喉镜和气管插管血流动力学应激反应的抑制作用比较
直接喉镜检查和气管插管引起的血流动力学应激反应是几乎所有接受全身麻醉手术的患者都会出现的已知现象。
这种反应会导致心率和血压突然升高，可能对患有心血管疾病的危重患者造成严重并发症。
某些药物可用于减轻这种反应并预防危及生命的并发症。
静脉注射利多卡因是我们机构中常用于减轻喉镜反应的药物。
静脉注射右美托咪定是一种较新且较少用于预防直接喉镜检查和气管插管应激反应的药物。
本研究旨在比较两种药物在更好控制心律失常、中风和心血管不稳定等并发症方面的疗效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
62
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sindh
-
Karachi、Sindh、巴基斯坦、7523
- Maryam
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
接受任何择期手术全身麻醉的患者 美国麻醉医师协会（ASA）分级1或2级 马氏分级1或2级 体重指数（BMI）介于18-30 kg/m2之间
排除标准：
缺乏同意 预期困难气道 妊娠 对任一药物过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：L组
L组在诱导前接受静脉注射利多卡因1.5毫克/千克。
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诱导前90秒静脉注射利多卡因1.5毫克/千克。
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有源比较器：D组
D组在诱导前接受了10分钟内静脉输注10微克/千克的右美托咪定
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诱导前10分钟给予剂量为10微克/千克的右美托咪定输注
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血流动力学应激反应
大体时间：气管插管后1分钟和3分钟
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心率与平均动脉压升高
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气管插管后1分钟和3分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maryam Maryam、Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto Institue of Trauma
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Mahiswar AP, Dubey PK, Ranjan A. Comparison between dexmedetomidine and fentanyl bolus in attenuating the stress response to laryngoscopy and tracheal intubation: a randomized double-blind trial. Braz J Anesthesiol. 2022 Jan-Feb;72(1):103-109. doi: 10.1016/j.bjane.2021.02.060. Epub 2021 May 14. PMID: 34000325; PMCID: PMC9373229.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月13日
初级完成 (实际的)
2023年12月31日
研究完成 (实际的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月29日
首次发布 (实际的)
2026年2月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月29日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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