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과일과 채소를 즐겁게 드세요! (PLAISIR)

2026년 1월 27일 업데이트: Simone Lemieux, Laval University

체중이 높은 성인을 대상으로 건강한 식습관을 촉진하기 위해 식사의 즐거움을 통합한 영양 중재의 시범 무작위 대조군 실험: 타당성과 수용성 평가

이 중재 연구의 목적은 과일 및 채소 섭취를 촉진하기 위해 다양한 차원의 식사 즐거움을 통합한 새로운 증거 기반 중재를 파일럿 테스트하는 것입니다. 이 연구의 대상 인구는 더 높은 체중을 가진 18-65세 남성과 여성입니다. 주요 가설은 이 새로운 즐거움 중심 중재가 대상 인구에게 실현 가능하고 수용 가능하다는 것입니다. 참가자는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 첫 번째 그룹은 새로운 12주간의 즐거움 중심 중재(중재 그룹)를 받고, 두 번째 그룹은 중재를 받지 않습니다(대조군).

참가자는 다음과 같은 절차를 수행합니다:

  • 12주간의 영양 중재 전후에 집에서 일련의 온라인 설문지를 완료합니다(중재 그룹과 대조군 모두);
  • 중재 그룹에 배정된 참가자만: 라발 대학교에서 개최되는 10회의 그룹 세션(각 약 2시간)과 전화 개별 추적(30~45분)으로 구성된 12주간의 영양 중재에 참여합니다. 각 세션 후, 참가자는 세션에 대한 평가를 측정하는 짧은 설문지(5~10분)와 12주간의 중재 종료 시 포괄적인 평가 설문지(25~30분)를 완료합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

연구 문제 및 가설 여러 영양소, 식품 및 특정 식이 패턴의 건강 영향은 잘 문서화되어 있습니다. 이러한 지식에도 불구하고, 인구 내 식품 선택은 여전히 최적이 아닙니다. 더욱이, 식품의 영양적 품질에 초점을 맞춰 건강한 식습관을 촉진하려는 시도는 특정 함정을 제시할 수 있습니다. 실제로, 일부 연구는 특히 체중이 높은 개인들 사이에서 "건강한" 것으로 간주되는 식품이 "건강하지 않은" 식품보다 반드시 맛이 떨어진다는 지속적인 인식이 다양한 인구 집단에 걸쳐 존재한다고 제안했습니다. 이러한 인식은 일상적인 식품 선택에서 맛과 식사의 즐거움의 중요성을 고려할 때 건강한 식습관 준수 노력을 훼손할 수 있습니다. 이러한 맥락에서, 식사의 즐거움을 건강한 식습관의 동력으로 활용하는 접근법은 매우 관련성이 높을 수 있습니다. 흥미롭게도, 식사의 즐거움이 건강한 식습관을 촉진하는 데 사용될 수 있다는 증거가 점점 늘어나고 있습니다. 그럼에도 불구하고, 식사의 즐거움을 통합하여 더 건강한 식품 선택을 장려하는 체계적으로 개발된 증거 기반 개입은 아직 문헌에 기술되지 않았습니다. 이 격차를 해소하기 위해, 연구자들은 식사의 즐거움을 개입 전략에 통합함으로써 체중이 높은 성인들 사이에서 과일과 채소 소비를 증가시키기 위한 개입을 설계했습니다. 연구팀은 현재 그 실행 가능성과 수용 가능성을 평가하는 단계에 있습니다. 이 대상 인구(즉, 체중이 높은 성인)의 선택은 이러한 개인들이 영양 조언을 구할 가능성이 더 높고 그들의 식이 섭취 및 행동 개선으로부터 혜택을 받을 수 있다는 사실에 기반합니다. 주요 가설은 제안된 개입이 이 인구에 의해 실행 가능하고 수용 가능한 것으로 간주될 것이라는 것입니다.

목표 및 방법론적 접근법 이 개입은 행동 과학에서 효과적이고 이론 기반의 증거 기반 개입을 설계하기 위해 널리 사용되는 프로토콜인 개입 매핑(Intervention Mapping)을 사용하여 개발되었으며, 대상 인구의 필요와 관점을 개발 과정의 중심에 둡니다.

개입 매핑 프로토콜에 따라 네 가지 구체적인 목표가 공식화되었습니다:

  1. 대상 인구가 식사의 즐거움의 다양한 차원에 어떻게 부합하는지 평가합니다;
  2. 심층 인터뷰를 통해 식사의 즐거움의 다양한 차원이 건강한 식습관을 장려하는 데 어떻게 사용되는지, 도전 과제들, 그리고 개입에 통합되어야 할 주제와 활동들을 탐구함으로써, 식사의 즐거움을 사용하여 건강한 식습관을 촉진할 때 고려해야 할 요소들에 대한 영양사의 관점을 탐구합니다;
  3. 성과 및 변화 목표, 이론 기반 방법 및 전략, 개입 구성 요소 측면에서 개입을 개발합니다;
  4. 개입의 파일럿 연구를 수행하여 그 실행 가능성과 수용 가능성을 평가합니다. 이를 위해, 실행 가능성과 수용 가능성의 다섯 가지 지표가 평가될 것입니다: (1) 이탈률, (2) 준수율, (3) 참여율, (4) 인지된 수용 가능성, (5) 실행 충실도. 개입의 대상이 되는 성과 및 변화 목표도 측정되어 효과적인 구성 요소와 개선이 필요한 구성 요소를 식별합니다. 식사의 즐거움과 관련된 측정도 수집될 것입니다. 왜냐하면 식사의 즐거움이 이 개입에서 변화의 주요 동력으로 간주되기 때문입니다. 식이 품질은 계획된 전체 규모 무작위 대조 시험의 주요 결과이므로 개입 전후로 평가될 것입니다. 마지막으로, 특정 식사 행동도 개입 전후로 측정되어 식이 섭취 개선이 건강한 식사 행동과 동반되는지 확인합니다. 마찬가지로, 체중에 대한 태도와 신념도 평가되어 개입이 이러한 변수에 미치는 영향을 평가합니다.

본 신청서는 구체적인 목표 4와 관련이 있습니다. 개입은 12주 동안 지속되며 10회의 그룹 세션과 개별 추적 조치가 포함됩니다.

참가자 및 모집 총 88명의 참가자가 모집되어 두 연구 그룹 중 하나에 무작위로 배정될 것입니다: 대조군(개입 없음, n = 44)과 개입군(n = 44). 배정은 각 그룹에 남성과 여성이 동일한 수로 포함되도록 성별 균형을 보장합니다. "기타" 성별로 식별하는 참가자들도 두 그룹 사이에 균등하게 분배될 것입니다. 각 그룹의 참가자 절반은 18-42세가 될 것이며, 나머지 절반은 43-65세가 될 것입니다(42세는 퀘벡의 18-65세 인구의 중앙값 연령).

포함 기준은 다음과 같습니다: (1) 18-65세; (2) 본 연구에서 체질량 지수(BMI) ≥ 30 kg/m²로 정의되는 높은 체중을 가짐; (3) 개입군에 무작위 배정된 경우 INAF(라발 대학교)에 올 수 있음; (4) 영양 개입이 이 언어로 진행되므로 프랑스어에 능통함. 인터넷 접근이 없는 참가자들은 라발 대학교에 와서 온라인 설문지를 완료할 수 있어, 사회경제적 지위와 관련된 모집 편향을 줄입니다. 현재 섭식 장애(예: 폭식증, 거식증, 폭식증)를 앓고 있거나 과거력이 있는 개인들, 그리고 임신 중이거나 수유 중인 개인들은 이 연구에서 제외될 것입니다. 이러한 상태들은 식사의 즐거움과 건강한 식습관과 관련된 인식에 상당한 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.

참가자들은 연구소(INAF)와 라발 대학교(학생 및 직원)의 메일링 리스트, 소셜 미디어(예: 페이스북, 인스타그램), INAF 웹사이트, 그리고 공동 연구자의 일부 지역사회 협력자 및 제휴 센터를 통해 모집될 것입니다. 관심 있는 개인들은 연구팀에 연락하고 전화번호를 제공하도록 초대될 것입니다. 그런 다음 팀 구성원이 그들에게 전화를 걸어 연구를 소개하고 적격성을 평가하기 위해 몇 가지 질문을 할 것입니다. 적격성이 확인되면, 안전한 FANI 플랫폼을 통해 동의서가 제시될 것입니다. 참가자들에게 질문이 있으면 연구팀에 연락하도록 초대됩니다. 그들은 참여를 고려하는 데 필요한 만큼의 시간을 가질 것입니다. 연구에 참여하고 싶은 사람들은 온라인 동의서에 동의를 표시하도록 요청받을 것입니다.

무작위 배정 위에서 설명한 두 연령 하위 그룹의 남성과 여성은 두 그룹 사이에 균등하게 분배될 것입니다: 한 그룹은 개입을 받을 것이고, 다른 그룹은 개입을 받지 않을 것입니다(대조군). 파일럿 연구에서는 잠재적으로 유망한 개입을 조기에 폐기하는 것을 피하기 위해 무처치 대조군이 선호될 수 있다고 제안되었습니다. 개입은 개입 개발을 담당하는 운영 위원회에 참여하는 한 명 이상의 영양사가 진행할 것입니다. 편향을 최소화하기 위해, 참가자의 무작위 배정 순서는 참가자의 성별과 연령을 고려하여 난수를 사용하는 컴퓨터 알고리즘에 의해 생성될 것입니다.

운영 위원회 개입 매핑 과정에서 권장된 대로, 프로젝트 초기에 운영 위원회가 설립되어 주요 단계에서 지원, 지도 및 감독을 제공합니다. 이 위원회에는 프로젝트에 참여하는 연구자와 학생, 대상 인구와 함께 일하는 세 명의 영양사, 그리고 대상 인구 출신의 두 명의 개인(남성 한 명, 여성 한 명)이 포함됩니다.

통계 분석 실행 가능성 및 수용 가능성 측정과 관련된 정량적 데이터는 평균과 백분율로 제시될 것입니다. 질적 데이터의 경우, 귀납적 주제 내용 분석이 NVivo 소프트웨어를 사용하여 두 팀 구성원에 의해 독립적으로 수행될 것입니다. 사회인구학적 데이터(예: 연령, 성별, 소득, 교육 수준, 민족 또는 문화적 배경)는 표현된 피드백에 영향을 미치는지 확인하기 위해 속성으로 입력될 것입니다.

종속 변수(HEFI-2019, HEFI-FV, IES-3 및 DEBQ 척도, 성과 목표, 식사의 즐거움 척도, FAAT)의 변화는 SAS 소프트웨어(Cary, NC)에서 반복 측정을 위한 PROC MIXED 절차를 사용하여 개입군과 대조군 사이에서 비교될 것입니다. 교란 변수(예: 연령, 성별, 소득, 교육 수준, 민족/문화적 배경, 비만 관련 동반 질환)와 그들이 개입 효과와의 상호작용은 테스트되고 모델의 공변량으로 포함될 것입니다.

지식 발전에 대한 기여 이 연구는 식사의 즐거움을 혁신적인 동력으로 활용함으로써 건강한 식습관 촉진 분야의 지식 발전에 상당한 기여를 할 것입니다. 체중이 높은 개인들과 영양사들과의 설문 조사는 식사의 즐거움이 건강한 식습관을 지원하는 데 사용될 수 있는 새로운 방법들을 밝혀냈습니다. 이 개입은 그런 다음 이러한 발견들과 다른 이용 가능한 증거들을 건강 전문가들에 의해 실천에 통합하는 최선의 방법을 체계적으로 결정할 것입니다. 이 프로젝트는 또한 빠르게 적용될 수 있는 지식을 생성하는 데 있어 연구자, 임상의 및 대중 간 협력의 새로운 예를 제공할 것입니다.

전망 및 지식 활용 계획 이 프로젝트는 체중이 높은 개인들 사이에서 건강한 식습관을 촉진하기 위해 식사의 즐거움을 어떻게 사용할지 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다. 이어서 개입의 효과성을 평가하기 위한 무작위 대조 시험이 진행될 것입니다. 궁극적으로, 영양사들을 위한 온라인 교육 워크숍이 개발되어 개입의 확산과 지속 가능성을 보장할 수 있으며, 실행을 모니터링하기 위한 보완적 연구가 수반될 수 있습니다.

식품 인식에 있어 상당한 문화 간 차이가 있으므로, 연구자나 건강 전문가들이 퀘벡 외부의 인구에서 이 개입을 사용하려는 경우 개입은 적응되어야 할 것입니다. 이를 위해, Open Science Framework 플랫폼에 개입 개발에 대한 상세 보고서가 게시될 것이며, 개입 매뉴얼은 요청 시 제공될 것입니다. 이 연구에서 사용된 이 방법론 덕분에, 개입은 효과적인 전략을 사용하여 적절하게 적응될 수 있습니다.

마지막으로, 이 프로젝트에 의해 생성된 새로운 지식은 동료 검토 과학 출판물과 학회 발표를 통해 확산될 것입니다. 캐나다 식품 가이드 권장 사항 준수 측정 도구 개발을 위해 Health Canada가 설립한 자문 위원회의 구성원으로서, Dr. Lemieux는 이 연구의 결과를 사용하여 "음식을 즐기세요" 권장 사항의 측정 정의에 기여하고, 궁극적으로 준수 촉진 전략 개발에 기여할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Quebec
      • Québec, Quebec, 캐나다, G1V 0A6
        • Institut sur la nutrition et les aliments fonctionnels (INAF), Université Laval
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Simone Lemieux, Ph.D.
        • 부수사관:
          • Catherine Bégin, Ph.D.
        • 부수사관:
          • Ariane Bélanger-Gravel, Ph.D.
        • 부수사관:
          • Sophie Desroches, Ph.D.
        • 부수사관:
          • Andréanne Michaud, Ph.D.
        • 부수사관:
          • Véronique Provencher, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이
  • 이 연구에서 체질량지수(BMI) ≥ 30 kg/m²로 정의된 높은 체중을 가진 경우
  • 영양 중재가 프랑스어로 진행되므로 프랑스어에 능통한 경우
  • 라발 대학교로 이동하여 영양 중재에 참여할 수 있는 경우

제외 기준:

  • 현재 또는 과거 섭식 장애(예: 폭식증, 신경성 식욕부진증 또는 신경성 폭식증) 진단을 받은 경우
  • 임신 중이거나 수유 중인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
새로 개발된 12주간의 즐거움 중심 개입을 받는 참가자들로, 이 개입은 과일과 채소의 섭취를 촉진합니다.
과일과 채소의 섭취를 장려하는 새롭게 개발된 12주간의 즐거움 중심 중재 프로그램입니다. 이 프로그램은 중재 매핑 프레임워크를 사용하여 설계되었습니다. 12주 기간 동안 10회의 그룹 세션과 개별 후속 조치가 포함되어 있습니다.
간섭 없음: 대조군
중재를 받지 않는 참가자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
탈락률
기간: 등록부터 12주간의 중재 종료까지
중도 탈락률은 연구를 완료하지 못한 참가자의 비율로 정의되며, 두 그룹 모두에서 계산됩니다(20% 미만일 경우 허용 가능한 것으로 간주함). 중도 탈락 이유는 연구팀이 참여의 잠재적 장벽과 탈락 시기를 파악하기 위해 기록됩니다.
등록부터 12주간의 중재 종료까지
순응도
기간: 12주 중재의 시작과 끝에서
순응률은 두 그룹 모두에서 중재 전후 설문지 완성도를 기준으로 측정됩니다(설문지 완성도가 70%를 초과하는 경우 성공으로 간주함). 완성되지 않은 이유는 해당되는 경우 문서화됩니다.
12주 중재의 시작과 끝에서
참여율
기간: 등록부터 12주간의 중재 종료까지.

참여율을 평가하기 위해, 연구팀은 중재 그룹에서 각 중재 세션의 출석을 기록합니다(출석률이 70%를 초과하면 성공적인 것으로 간주). 이 비율은 두 가지 수준에서 계산됩니다:

  • 각 참여자별(평균적으로 세션의 최소 70%에 참석);
  • 각 세션별(최소 70%의 참여자가 참석). 출석 추세 및 결석 사유도 기록됩니다.
등록부터 12주간의 중재 종료까지.
수용성
기간: 10주간의 주간 그룹 세션(1-10주차) 동안 매주, 그리고 12주 개입 종료 시 실시된 개별 세션에서(12주차).
수용성과 관련하여, 각 세션 후에 중재 그룹의 참가자들은 인지된 유용성과 활동에 대한 평가를 측정하는 설문지를 작성할 것입니다(평균 점수가 7/10을 초과할 경우 수용 가능한 것으로 간주). 이 설문지에는 세션 내용에 대한 이해도, 신뢰도, 세션 길이, 배운 개념을 적용하려는 의도에 대한 질문도 포함될 것입니다. 참가자들은 좋았던 점과 싫었던 점을 표시하고, 개선 사항을 제안하며, 다른 사람들에게 이 세션을 추천할지 여부를 명시하도록 초대될 것입니다. 파일럿 연구가 끝날 때, 추가 설문지는 전반적인 만족도, 중재의 관련성, 변화를 유지하는 데 인지된 실행 가능성, 계속하거나 유사한 프로그램에 참여할 의지 등을 포함하여 중재에 대한 전반적인 평가를 탐구할 것입니다. 개방형 질문은 가장 좋았던 점과 싫었던 점, 직면한 장애물, 수용성을 높이기 위해 제안된 개선 사항을 확인할 것입니다.
10주간의 주간 그룹 세션(1-10주차) 동안 매주, 그리고 12주 개입 종료 시 실시된 개별 세션에서(12주차).
이행 충실도
기간: 10주간의 주간 그룹 세션(1-10주차) 동안 매주, 그리고 12주간의 중재가 끝날 때 실시된 개별 세션(12주차)에서.
세션을 진행하는 영양사가 구조화된 관찰 체크리스트를 사용하여 프로토콜 준수 여부를 평가함으로써 구현 충실도가 평가될 것입니다. 여기에는 콘텐츠 전달, 적용된 적응 및 그 근거, 그리고 직면한 어려움들이 포함됩니다. 세션은 녹화되어 연구팀이 이를 검토하고 영양사에게 피드백을 제공할 수 있도록 합니다.
10주간의 주간 그룹 세션(1-10주차) 동안 매주, 그리고 12주간의 중재가 끝날 때 실시된 개별 세션(12주차)에서.
중재가 목표한 변화 목표의 달성도, 구조화된 설문지를 사용하여 평가됨
기간: 12주간의 중재가 끝날 때
인터벤션 매핑 과정을 통해 확인된 변화 목표의 달성 여부는 본 연구를 위해 개발된 구조화된 설문지를 사용하여 평가됩니다. 설문지에는 인터벤션의 주요 결정 요인을 반영하는 항목이 포함됩니다. 두 그룹의 참가자는 각 변화 목표에 대한 달성 수준을 보고합니다. 각 항목은 특정 변화 목표를 평가하며, 인터벤션의 개선과 최적화를 위해 개별적으로 분석됩니다. 또한, 항목 응답을 집계하여 변화 목표의 전반적인 달성도를 요약하는 복합 점수를 계산할 수 있습니다.
12주간의 중재가 끝날 때
구조화된 설문지를 사용하여 평가한 중재 수행 목표 달성
기간: 12주 중재의 시작과 끝에서
Intervention Mapping 과정을 통해 확인된 수행 목표의 성취는 본 연구를 위해 개발된 구조화된 설문지를 사용하여 평가될 것입니다. 설문지에는 중재가 다루는 주요 목표 행동 목표를 반영하는 항목이 포함되어 있습니다. 두 그룹의 참가자들은 각 수행 목표의 성취 수준을 평가할 것입니다. 각 항목은 특정 수행 목표를 평가하며, 중재의 개선 및 최적화를 알리기 위해 개별적으로 분석될 것입니다. 또한, 항목 응답은 수행 목표의 전반적 성취를 요약하는 복합 점수를 계산하기 위해 집계될 수 있습니다.
12주 중재의 시작과 끝에서
식사 즐거움 설문지를 사용하여 평가된 식사 즐거움
기간: 12주 간의 중재 시작과 끝에
식사 즐거움 설문지는 참여 후 식사 즐거움이 어떻게 변화하는지 평가하기 위해 작성됩니다. 이 설문지는 두 그룹 모두에서 작성됩니다. 총점 및 하위 척도 점수가 계산되며(최소:0, 최대:3), 더 높은 점수는 더 높은 수준의 식사 즐거움을 나타냅니다.
12주 간의 중재 시작과 끝에
건강한 식습관에 대한 식사 즐거움의 인지된 영향 설문지를 사용하여 평가된 건강한 식습관에 대한 식사 즐거움의 인지된 영향
기간: 12주 간의 중재 시작과 끝에
식사의 즐거움이 건강한 식사에 미치는 영향에 대한 인식 설문지는 이 개념이 참여 후 어떻게 변화하는지 평가하기 위해 두 그룹에서 평가될 것입니다. 총점 및 하위 척도 점수가 계산됩니다(최소:1, 최대:5). 점수 > 3은 참가자들이 식사의 즐거움이 건강한 식사를 지원한다고 인식한 반면, 점수 < 3은 건강한 식사를 방해하는 것으로 인식함을 나타냅니다.
12주 간의 중재 시작과 끝에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식이 질
기간: 12주간의 중재 시작과 끝에
이 중재는 참가자들의 식이 품질을 향상시키는 것을 목표로 하므로, 2019 캐나다 식생활 가이드 권장사항 준수를 나타내는 전반적인 지표인 HEFI-2019 점수가 중재 전후 두 그룹에서 측정될 것입니다. 전체 점수(최소:0, 최대:80) 외에도, 각 구성 요소의 점수도 계산되어 참가자들의 식이 변화를 더 잘 파악할 수 있도록 할 것입니다. 중재가 과일과 채소 섭취를 촉진하기 때문에, 특히 과일과 채소 구성 요소(HEFI-FV; 최소:0, 최대:20)에 특별한 주의를 기울일 것입니다. 이 점수들은 중재 전후 주에 컴퓨터 알고리즘으로 무작위로 선정된 세 번의 예고 없는 날(평일 두 번과 주말 하루)에 완료된 세 번의 검증된 웹 기반 24시간 식이 회상으로부터 계산될 것입니다. 점수가 높을수록 식이 품질이 높음을 나타냅니다.
12주간의 중재 시작과 끝에
네덜란드식 식사 행동 설문지를 사용하여 평가된 식사 행동
기간: 12주간의 중재 시작 시점과 종료 시점에서
두 그룹의 참가자들은 네덜란드식 식행동 설문지(DEBQ)를 완성할 것입니다. 이 설문지는 제한적 섭식, 정서적 섭식, 외부적 섭식 행동을 측정하는 데 사용되는 도구입니다. 네덜란드식 식행동 설문지는 33개의 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 5점 리커트 척도(1 = 전혀 그렇지 않다 ~ 5 = 매우 자주 그렇다)로 평가됩니다. 하위 척도 점수는 일반적으로 각 항목의 평균으로 계산되며, 1점에서 5점까지의 점수 범위를 가집니다. 높은 점수는 제한적 섭식, 정서적 섭식 또는 외부적 섭식 수준이 더 높음을 나타냅니다.
12주간의 중재 시작 시점과 종료 시점에서
체중에 대한 태도와 신념
기간: 12주 개입의 시작과 끝에
참가자들은 두 그룹 모두에서 지방 태도 평가 도구(FAAT)의 두 가지 하위 척도("신체 수용" 및 "비판적 건강")를 완성하여 체중에 대한 태도와 신념이 중재에 대한 반응에 영향을 미치는지, 그리고 중재의 결과로 이러한 태도와 신념이 변화하는지 여부를 확인할 것입니다. 지방 태도 평가 도구의 신체 수용 및 비판적 건강 하위 척도는 각 항목의 평균으로 점수가 매겨지며, 점수 범위는 1에서 7까지입니다. 높은 점수는 더 큰 신체 수용과 체중에 대한 더 비판적인 건강 관련 태도를 나타냅니다.
12주 개입의 시작과 끝에
직관적 섭식 행동은 Intuitive Eating Scale-3을 사용하여 평가됩니다
기간: 12주 간의 중재 시작 시점과 종료 시점에서
두 그룹의 참가자들은 직관적 식사(Intuitive Eating)를 평가하기 위해 설계된 검증된 설문지인 Intuitive Eating Scale-3를 완성할 것입니다. Intuitive Eating Scale-3의 항목들은 5점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 5 = 매우 동의함)로 평가됩니다. 총점 및 하위 척도 점수(무조건적인 식사 허용, 감정적 이유보다 신체적 이유로 식사하기, 배고픔과 포만감 신호에 의존하기, 신체-식품 선택 일치성)는 각 항목의 평균으로 계산되며, 1에서 5까지의 점수 범위를 가지며, 높은 점수는 더 큰 직관적 식사를 나타냅니다.
12주 간의 중재 시작 시점과 종료 시점에서

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회인구학적 데이터
기간: 12주 개입 시작 시
참가자들은 두 그룹 모두에서 중재 전에 사회인구학적 및 의료 데이터(연령, 성별, 소득, 교육 수준, 민족성, 비만 관련 합병증을 포함)에 관한 설문지를 작성할 것입니다.
12주 개입 시작 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Simone Lemieux, Ph.D., Laval University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-480
  • PJT-175185 (기타 보조금/기금 번호: Canadian Institutes of Health Research (CIHR))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 결과의 기반이 되는 데이터는 공개적으로 이용할 수 없습니다. 이는 라발 대학 연구 윤리 위원회의 원래 승인과 연구에 참여한 피험자의 동의서에서 이러한 직접적이고 자유로운 접근을 포함하지 않았기 때문입니다. 기밀 데이터 접근 기준을 충족하는 연구자를 위해 simone.lemieux@fsaa.ulaval.ca의 수석 연구자에게 데이터를 요청할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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