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대학생의 24시간 활동 습관 개선을 위한 중재

2026년 1월 30일 업데이트: Ru ZHANG, South China Normal University

대학생의 24시간 활동 행동 전반에 걸쳐 시간 배분을 최적화하기 위한 맞춤형 온라인 중재의 효과성: 무작위 대조 시험

이 연구는 개인화된 위챗 기반 행동 개입이 대학생의 신체 활동, 좌식 행동 및 수면을 포함한 일일 운동 행동에 시간을 할당하는 방식을 개선하는 데 도움이 될 수 있는지 여부를 조사했습니다.

대학생들은 무작위로 개입 그룹 또는 대조군에 할당되었습니다. 개입 그룹의 참가자는 위챗을 통해 제공되는 맞춤형 지도, 피드백 및 행동 변화 지원을 받았습니다. 이 개입은 참가자가 24시간 내에 더 균형 잡힌 일일 운동 행동 패턴을 개발하도록 돕기 위해 설계되었습니다. 대조군의 참가자는 개입 자료를 받지 않고 기존 일상을 유지했습니다.

이 연구의 주요 결과는 일일 시간이 신체 활동, 좌식 행동 및 수면에 어떻게 분배되는지를 반영하는 24시간 운동 행동의 시간 사용 구성이었습니다. 동기 부여, 계획 및 습관과 같은 행동 조절과 관련된 심리적 요인도 평가되었습니다.

이 연구의 결과는 대학생들 사이에서 더 건강한 일일 운동 행동 패턴을 지원하는 이론 기반의 개인화된 디지털 개입 개발에 정보를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위 대조 행동 연구는 대학생들의 24시간 운동 행동의 시간 사용 구성을 최적화하기 위해 다중 과정 행동 통제(M-PAC) 프레임워크에 기반한 맞춤형 온라인 중재의 효과성을 평가하기 위해 수행되었습니다.

참가자는 무작위로 중재 그룹 또는 대조 그룹에 배정되었습니다. 중재 그룹은 WeChat을 통해 제공된 맞춤형 행동 프로그램을 받았습니다. 이 프로그램은 반사적, 규제적, 반사적 메커니즘을 포함한 주요 행동 과정을 대상으로 신체 활동, 좌식 행동, 수면에 걸친 일일 시간의 더 최적의 배분을 지원하도록 설계되었습니다. 중재 내용에는 각 참가자의 운동 행동 프로필에 맞춤화된 개별화된 피드백과 행동 변화 지원이 포함되었습니다. 대조 그룹은 중재 자료를 받지 않았으며 일상적인 일상을 유지했습니다.

주요 결과는 24시간 운동 행동의 시간 사용 구성으로, 유한한 24시간 동안 신체 활동, 좌식 행동, 수면에 할당된 시간의 상대적 분포로 정의되었습니다. 2차 결과는 다중 과정 행동 통제(M-PAC) 프레임워크에서 도출된 행동 규제와 관련된 심리적 구성요소로 구성되었습니다. 이러한 구성요소에는 정서적 태도, 도구적 태도, 지각된 능력, 지각된 기회, 의도, 계획, 자기 모니터링, 정체성, 습관이 포함되었으며, 확립된 심리측정적 특성을 가진 검증된 중국어 자가 보고 설문지를 사용하여 평가되었습니다. 본 연구에서 24시간 운동 행동의 건강한 시간 할당은 성인을 위한 캐나다 24시간 운동 지침에 따라 조작적으로 정의되었으며, 이 지침은 중등도 이상의 신체 활동에 정기적으로 참여하고, 하루 종일 저강도 신체 활동에 참여하며, 여가 스크린 시간을 제한하고, 충분한 수면 시간을 확보하며, 정기적인 근력 강화 활동을 권장합니다.

이 연구는 비임상 인구를 대상으로 하였으며 생의학적 또는 의학적 건강 결과를 포함하지 않았습니다. 연구 프로토콜은 기관 윤리 위원회의 승인을 받았으며, 모든 참가자는 참여 전에 서면 동의서를 작성했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510006
        • School of Physical Education and Sports Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  1. 18-25세;
  2. 심각한 신체적 또는 심리적 상태 없음, 운동 금기 사항 없음, 지난 6개월 동안 주요 수술 없음;
  3. 가속도계 착용 및 온라인 중재 참여 의사 있음;
  4. 성인(18-64세)을 위한 캐나다 24시간 운동 지침의 신체 활동, 좌식 행동 또는 수면에 관한 최소 한 가지 권장사항을 충족하지 못함 -

제외 기준:

  1. 신체 활동 안전 참여를 제한할 수 있는 심각한 신체적 또는 심리적 상태 존재.
  2. 운동 금기 사항 또는 지난 6개월 동안의 주요 수술 이력.
  3. 가속도계 착용 또는 온라인 중재 참여 불가능 또는 의사 없음.
  4. 기준선에서 성인(18-64세)을 위한 캐나다 24시간 운동 지침의 모든 권장사항 충족.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 24시간 신체 활동 중재
개인 맞춤형 일대일 지도는 주 2회 위챗을 통해 제공되었으며, 각 세션은 약 15분간 지속되었습니다. 지도 내용은 참가자의 기준 24시간 운동 행동 프로필을 기반으로 맞춤화되었으며, 일상 행동 전반에 걸쳐 더 최적의 시간 사용 패턴을 촉진하는 것을 명시적 목표로 하였습니다. 또한 참가자들은 주간 30분 오프라인 그룹 조깅 세션에 참석하도록 초대되었으며, 이 동안 심박수는 개별적으로 지정된 목표 범위 내에서 유지되었습니다. 참가자들은 행동 목표를 달성하도록 권장되었습니다.
중재는 유한한 24시간 하루 동안 신체 활동, 좌식 행동 및 수면에 걸쳐 일일 시간을 보다 최적으로 배분하도록 지원하기 위해 WeChat을 통해 제공되는 맞춤형 온라인 행동 프로그램으로 구성되었습니다. 중재 내용은 각 참가자의 기준 24시간 활동 행동 프로필을 기반으로 맞춤화되었습니다. 맞춤형 피드백과 지침은 다중 과정 행동 통제(M-PAC) 프레임워크를 기반으로 하였습니다. 중재 그룹의 참가자들은 주간 30분 오프라인 그룹 조깅 세션에 참석하도록 초대되었습니다.
간섭 없음: 일반적인 관행 통제
대조군에 배정된 참가자들은 연구 기간 동안 어떠한 중재도 받지 않았으며, 평소 생활 방식과 일상을 유지하도록 요청받았습니다. 그들은 맞춤형 지도, 구조화된 신체 활동 세션, 행동 모니터링 또는 인센티브를 받지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24시간 활동 행동의 시간 할당
기간: 기준선, 8주차(중재 후), 16주차(추적 관찰)
24시간 활동 행동의 시간 배분은 허리에 착용한 ActiGraph GT3X 가속도계를 사용하여 연속 7일 동안 지속적으로 착용하여 객관적으로 평가되었습니다.
기준선, 8주차(중재 후), 16주차(추적 관찰)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 24시간 운동 행동 시간 배분에 대한 정서적 태도(계획된 행동 이론 설문지)
기간: 기준선, 8주차(중재 후), 16주차(추적 관찰)
24시간 운동 행동의 건강한 시간 배분에 대한 감정적 태도는 확립된 계획된 행동 이론 설문지(https://people.umass.edu/aizen/pdf/tpb.measurement.pdf)에서 수정된 세 쌍의 양극형 형용사(불쾌한-유쾌한, 지루한-흥미로운, 즐겁지 않은-즐거운)를 사용하여 평가되었습니다. 참가자들은 공통 문항("다음 주에, 24시간 운동 행동의 건강한 시간 배분을 준수하는 것은 …")에 응답한 후 세 개의 항목에 답했습니다. 응답은 7점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 7 = 매우 동의함)로 기록되었습니다. 세 항목에 걸쳐 평균 점수를 계산했으며, 높은 점수는 더 긍정적인 감정적 태도를 나타냅니다.
기준선, 8주차(중재 후), 16주차(추적 관찰)
건강한 24시간 활동 행동 시간 배분에 대한 도구적 태도(계획된 행동 이론 설문지)
기간: 기준선, 8주차(중재 후), 16주차(추적 조사)

도구적 태도는 계획된 행동 이론 측정법(https://people.umass.edu/aizen/pdf/tpb.measurement.pdf)에서 채택된 세 가지 양극 형용사 쌍(유해한-유익한, 무가치한-가치 있는, 나쁜-좋은)을 사용하여 평가되었습니다. 참가자들은 공통 문장("다음 주에, 24시간 운동 행동의 건강한 시간 할당 준수는 …")에 응답한 후, 세 가지 항목(예: "다음 주에, 24시간 운동 행동의 건강한 시간 할당 준수는 유해한-유익하다")에 응답했습니다. 응답은 7점 리커트 척도(1=매우 동의하지 않음, 7=매우 동의함)로 기록되었습니다. 세 항목에 걸쳐 평균 점수가 계산되었으며, 높은 점수는 더 긍정적인 도구적 태도를 나타냅니다.

기준선, 8주차(중재 후), 16주차(추적 조사)
건강한 24시간 활동 행동 시간 배분에 대한 지각된 능력(계획된 행동 이론 설문지)
기간: 기준선, 8주(중재 후), 16주(추적 관찰)

인지된 능력은 확립된 계획된 행동 이론 측정 항목(https://people.umass.edu/aizen/pdf/tpb.measurement.pdf)에서 수정된 세 가지 항목을 사용하여 평가되었습니다. 참가자들은 공통 질문 줄기("다음 주에, 24시간 움직임 행동의 건강한 시간 할당 준수는 ...")에 응답한 후, 인지된 용이성과 능력을 평가하는 항목(예: "다음 주에 24시간 움직임 행동의 건강한 시간 할당을 준수하는 것은 저에게 쉽습니다")에 응답했습니다. 응답은 7점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 7 = 매우 동의함)로 기록되었습니다. 세 항목에 걸쳐 평균 점수가 계산되었으며, 높은 점수는 더 큰 인지된 능력을 나타냅니다.

기준선, 8주(중재 후), 16주(추적 관찰)
건강한 24시간 활동 행동 시간 배분에 대한 의도(계획된 행동 이론 설문지)
기간: 기준점, 8주차(중재 후), 및 16주차(추적 관찰)

의도는 확립된 계획된 행동 이론 측정 항목(https://people.umass.edu/aizen/pdf/tpb.measurement.pdf

)을 수정한 세 가지 항목을 사용하여 평가되었습니다. 참가자들은 공통 문항("다음 주에, 24시간 움직임 행동의 건강한 시간 할당 준수는 ...입니다")에 응답한 후, 행동 의도를 평가하는 항목(예: "나는 다음 주에 24시간 움직임 행동의 건강한 시간 할당을 준수할 의도가 있습니다")에 답했습니다. 응답은 7점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 7 = 매우 동의함)로 기록되었습니다. 세 항목에 걸쳐 평균 점수가 계산되었으며, 높은 점수는 더 강한 의도를 나타냅니다.

기준점, 8주차(중재 후), 및 16주차(추적 관찰)
건강한 24시간 운동 행동 시간 배분에 대한 인식된 기회(다중 과정 행동 통제 설문지)
기간: 베이스라인, 8주차(개입 후), 16주차(추적 관찰)
인식된 기회는 개인의 신체 활동에 적용된 다중 과정 행동 통제 프레임워크 기반 설문지를 수정한 세 가지 항목을 사용하여 평가되었습니다. 항목들은 참가자들이 다음 주 동안 24시간 운동 행동의 건강한 시간 할당을 준수할 수 있는 인식된 기회를 평가했습니다 (예: "만약 내가 다음 주 동안 24시간 운동 행동의 건강한 시간 할당을 정말로 준수하고 싶다면, 나는 그렇게 할 기회를 가질 것이다"). 응답은 5점 리커트 척도로 기록되었습니다 (1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함). 세 항목에 걸쳐 평균 점수가 계산되었으며, 높은 점수는 더 큰 인식된 기회를 나타냅니다.
베이스라인, 8주차(개입 후), 16주차(추적 관찰)
건강한 24시간 활동 행동 시간 배분을 위한 계획 (건강 행동 과정 접근 설문지)
기간: 기준선, 제8주(중재 후), 제16주(추적 관찰)
계획은 건강 행동 과정 접근법에 기반한 설문지를 바탕으로 수정된 6개 항목을 사용하여 평가되었습니다. 항목들은 참가자들이 지난주 동안 24시간 활동 행동의 건강한 시간 배분 준수와 관련된 계획 전략 사용을 평가했습니다 (예: "나는 지난주에 24시간 활동 행동의 건강한 시간 배분을 준수하는 방법에 대해 정기적인 계획을 세웠다"). 응답은 5점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함)로 기록되었습니다. 6개 항목에 걸쳐 평균 점수가 계산되었으며, 높은 점수는 더 많은 계획 전략 사용을 나타냅니다.
기준선, 제8주(중재 후), 제16주(추적 관찰)
건강한 24시간 운동 행동 시간 할당을 위한 자기 모니터링 (다중 과정 행동 통제 설문지)
기간: 기준선, 8주(중재 후), 16주(추적 관찰)
자기 모니터링은 건강 행동 과정 접근법에 기반한 설문지를 바탕으로 수정된 세 가지 항목을 사용하여 평가되었습니다. 항목들은 참가자들이 지난 주 동안 24시간 운동 행동 시간 할당을 모니터링하는 참여도를 평가했습니다 (예: "나는 지난 주 동안 일기나 기록지에 24시간 운동 행동 시간 할당을 기록했습니다"). 응답은 5점 리커트 척도로 기록되었습니다 (1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함). 세 항목에 걸쳐 평균 점수가 계산되었으며, 높은 점수는 자기 모니터링 전략의 더 큰 사용을 나타냅니다.
기준선, 8주(중재 후), 16주(추적 관찰)
건강한 24시간 활동 행동 시간 배분에 대한 정체성 (운동 정체성 척도)
기간: 기준선, 8주(중재 후), 16주(추적 관찰)
정체성은 운동 정체성 척도를 수정한 네 가지 항목으로 평가되었습니다. 항목들은 24시간 활동 행동의 건강한 시간 할당 참여가 참가자의 자아 개념에 통합된 정도를 평가했습니다 (예: "다른 사람에게 자신을 설명할 때, 나는 보통 24시간 활동 행동의 건강한 시간 할당에 대한 내 참여를 포함시킵니다"). 응답은 5점 리커트 척도로 기록되었습니다 (1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함). 네 항목에 걸쳐 평균 점수가 계산되었으며, 높은 점수는 더 강한 정체성 통합을 나타냅니다.
기준선, 8주(중재 후), 16주(추적 관찰)
건강한 24시간 운동 행동 시간 할당에 대한 습관 (자기 보고 습관 지수)
기간: 기준선, 8주차(중재 후), 16주차(추적 관찰)
습관 강도는 자기 보고 습관 지수에서 채택한 12개의 항목을 사용하여 평가되었습니다. 참가자들은 공통 문항("지난 한 달 동안, 24시간 운동 행동의 건강한 시간 할당 준수는 …")에 응답한 후, 행동 자동성과 반복성을 평가하는 항목(예: "… 자주 하는 일")에 답했습니다. 응답은 5점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함)로 기록되었습니다. 12개 항목에 대한 평균 점수가 계산되었으며, 점수가 높을수록 습관 강도가 강함을 나타냅니다.
기준선, 8주차(중재 후), 16주차(추적 관찰)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ru Zhang, South China Normal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SCNU-SPT-2023-175
  • 22YJC890050 (기타 보조금/기금 번호: Ministry of Education of China)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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