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결합된 전거근 평면 차단 대 표면 전거근 평면 차단의 비교

2026년 2월 7일 업데이트: Yusuf Özgüner, Ankara Etlik City Hospital

수정 근치적 유방 절제술 후 표재성 및 심층 전거근 평면 차단의 병용과 표재성 전거근 평면 차단의 진통 효과 비교

유방암은 여성에서 가장 흔한 악성 종양입니다; 수술은 유방암 치료의 핵심이며, 변형 근치적 유방절제술은 표준 치료법 중 하나입니다. 수술 후 통증은 환자의 삶의 질을 현저히 저하시킬 수 있으며, 급성 통증은 만성 통증 증후군을 유발할 수도 있습니다. 흉부 추체주위, 흉부 경막외, 늑간신경, 그리고 경간 상완신경총 차단이 변형 근치적 유방절제술 동안 마취와 진통을 위해 사용되어 왔지만, 이들의 적용은 절차의 복잡성과 심각한 합병증으로 인해 제한적입니다. 최근 몇 년간, 더 새롭고 덜 침습적인 표재성 전거근 차단과 복합 전거근 차단에 대한 관심이 증가하고 있습니다. 전거근 평면 차단(SAPB)은 두 가지 방식으로 적용될 수 있습니다. 심부 SPB(DSPB)는 전거근 아래에 적용되는 반면, 표재성 SPB(YSPB)는 전거근 위에 적용됩니다. 최근 몇 년간, 국소 마취제의 효과 영역을 증가시키고 차단 실패를 방지하기 위해 심부 + 표재성 SPB, 또는 복합 SPB(KSPB)가 적용되기 시작했습니다. 이 연구는 표재성과 복합 전거근 평면 차단을 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

유방암은 여성에서 가장 흔한 악성 종양입니다; 수술은 유방암 치료의 초석이며, 개량근육절제술은 표준 치료 중 하나입니다. 수술 후 통증은 환자의 삶의 질을 크게 저하시킬 수 있으며, 급성 통증은 만성 통증 증후군을 유발할 수도 있습니다. 흉추 부교감신경 차단, 흉추 경막외 차단, 늑간신경 차단 및 경간상완신경총 차단이 개량근육절제술 중 마취 및 진통을 위해 사용되어 왔지만, 이들의 적용은 복잡한 절차와 심각한 합병증으로 인해 제한적입니다. 최근 몇 년 동안, 덜 침습적인 새로운 표면 전거근 차단과 복합 전거근 차단에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 전거근 평면 차단(SAPB)은 두 가지 방식으로 적용될 수 있습니다. 심부 SPB(DSPB)는 전거근 아래에 적용되고, 표면 SPB(YSPB)는 전거근 위에 적용됩니다. 최근 몇 년 동안, 국소 마취제의 효과 영역을 증가시키고 차단 실패를 방지하기 위해 심부 + 표면 SPB 또는 복합 SPB(KSPB)가 적용되기 시작했습니다. 이 연구는 표면 및 복합 전거근 평면 차단을 비교하는 것을 목표로 합니다. 표면 전거근 평면 차단 절차: USG 프로브는 중앙 겨드랑이선의 4번째 갈비뼈에 놓입니다. 갈비뼈까지의 근육 구조(광배근, 대원근, 전거근)를 시각화한 후, 바늘은 인-플레인 기술을 사용하여 전거근 아래, 광배근 아래로 진행되며, 위치 정확성을 보장하기 위해 2ml의 생리식염수로 수분박리를 수행합니다. 그런 다음, 이 영역에 0.25% 부피바카인 15ml를 주입합니다. KSAB 절차: USG 프로브는 중앙 겨드랑이선의 4번째 갈비뼈에 놓입니다. 갈비뼈까지의 근육 구조(광배근, 대원근, 전거근)를 시각화한 후, 바늘은 인-플레인 기술을 사용하여 4번째 갈비뼈 아래, 전거근 아래로 진행되어 갈비뼈 위에 위치시킵니다. 위치 정확성을 보장하기 위해 2ml의 생리식염수로 수분박리를 수행합니다. 그런 다음, 이 영역에 0.25% 부피바카인 15ml를 주입합니다. 바늘은 그 후 1-2cm 후퇴시켜 전거근 위, 광배근 아래에 위치시킵니다. 정확성을 보장하기 위해 2ml의 생리식염수로 수분박리를 수행합니다. 그런 다음, 이 영역에 0.25% 부피바카인 15ml를 주입합니다. 총 30ml의 부피바카인이 주입되며, 절차는 종료됩니다. 저희 클리닉에서는 유방절제술을 받는 환자에게 다중모드 진통법을 선호합니다. 말초신경 차단(적합하고 동의하는 모든 환자에게)은 정맥 진통제와 함께 사용됩니다. 두 차단 유형 모두 유방절제술을 받은 적합한 환자에게 일상적으로 적용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Varlık Mahallesi, Halil Sezai Erkut Caddesi Yenimahalle
      • Ankara, Varlık Mahallesi, Halil Sezai Erkut Caddesi Yenimahalle, 터키 (Türkiye), 06170

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방 절제술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 18-80세 개인
  • ASA 점수 I-II-III인 개인
  • 체질량지수(BMI)가 18-40인 개인

제외 기준:

  • 18세 미만 및 80세 초과 개인
  • ASA 점수가 IV 이상인 개인
  • 중증 동반 질환을 가진 개인
  • 출혈성 체질 병력이 있는 개인
  • 차단 부위에 감염이 있는 환자
  • BMI가 18 미만 및 40 초과인 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
표면 및 심부 전거근 평면 블록 병용
전방 톱니근 평면 차단술을 병행하여 시행할 환자가 이 그룹에 포함됩니다.
복합 전거근 평면 차단
표면성 전거근 평면 차단
표면 전면 평면 세라투스 차단을 시행할 환자가 이 그룹에 포함됩니다.
표재성 전거근 평면 차단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오피오이드 소비
기간: 수술 후 24시간
환자는 환자 통제 진통법으로 24시간 동안 아편유사제 소비량을 모니터링합니다.
수술 후 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 평가 척도 (NRS)
기간: 1시간

NRS는 0에서 10까지의 점수 체계로, 값이 높을수록 더 높은 정도의 통증을 나타냅니다.

수술 후 첫 24시간 동안 수치 등급 척도(NRS)로 평가된 통증 수준, 1시간, 2시간, 4시간, 12시간 및 24시간의 통증, 그리고 휴식 시와 기침 시의 통증.

1시간
수치 평가 척도(NRS)
기간: 2시간

NRS는 0부터 10까지의 점수 체계로, 높은 값은 더 심한 통증 정도를 나타냅니다.

수술 후 첫 24시간 동안 수치 등급 척도(NRS)로 평가한 통증 수준, 1시간, 2시간, 4시간, 12시간, 24시간 후의 통증, 휴식 시 및 기침 시의 통증.

2시간
수치 평가 척도 (NRS)
기간: 4시간

NRS는 0에서 10까지의 점수 체계로, 높은 값일수록 더 심한 통증을 나타냅니다.

수술 후 첫 24시간 동안 숫자 평가 척도(NRS)로 평가된 통증 수준, 1시간, 2시간, 4시간, 12시간 및 24시간의 통증, 그리고 휴식 시와 기침 시의 통증입니다.

4시간
수치 평가 척도 (NRS)
기간: 12시간

NRS는 0에서 10까지의 점수 체계로, 높은 값은 더 높은 수준의 통증을 나타냅니다.

수술 후 첫 24시간 동안 수치 평가 척도(NRS)로 평가된 통증 수준, 1시간, 2시간, 4시간, 12시간, 24시간 후의 통증, 그리고 휴식 시 및 기침 시의 통증.

12시간
수치평정척도 (NRS)
기간: 24시간

NRS는 0에서 10까지의 점수 체계로, 높은 값은 더 높은 통증 정도를 나타냅니다.

수술 후 첫 24시간 동안 수치 평가 척도(NRS)로 평가된 통증 수준, 1시간, 2시간, 4시간, 12시간, 24시간의 통증, 그리고 휴식 시와 기침 시 통증.

24시간
환자 만족도 점수
기간: 24시간

환자 만족도는 수술 후 24시간에 5점 리커트 척도를 사용하여 평가됩니다.

리커트 척도는 1점(전혀 만족하지 않음)에서 5점(매우 만족함)까지 점수가 매겨지는 체계입니다.

24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yusuf Ozguner, Ankara Etlik City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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