자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동의 수면 중재
2026년 2월 2일 업데이트: Dr. Shirley Xin Li, The University of Hong Kong
자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동을 위한 디지털 방식으로 제공되는 부모 기반 행동 수면 중재의 효과 - 무작위 대조 시험
이 무작위 대조 시험의 목표는 다음과 같은 연구 질문을 검토하는 것입니다: 1) 개별화된 지원이 있거나 없는 디지털 방식의 부모 기반 행동 수면 중재가 수면, 임상 및 주간 증상을 개선하는 데 효과적인지 여부, 그리고 2) 이러한 중재가 ASD와 불면증을 가진 아동의 부모 수면, 정신 건강 및 양육 스트레스도 개선할 수 있는지 여부.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
자폐 스펙트럼 장애(ASD)와 불면증을 가진 아동을 대상으로 무작위 배정, 평가자 눈가림, 평행 군 비교 임상시험(RCT)이 진행될 예정입니다.
적격 참가자는 다음과 같은 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다: 맞춤형 지원이 포함된 앱 기반 불면증 인지행동치료(CBT-I), 맞춤형 지원이 없는 앱 기반 불면증 인지행동치료(CBT-I), 또는 기존 치료(TAU).
무작위 배정은 자동화된 온라인 시스템을 사용하여 진행되며 성별로 층화됩니다.
평가는 치료 전과 치료 후(중재 완료 1주 후)에 실시됩니다.
두 가지 적극적 치료 그룹은 추가적으로 치료 후 3개월과 치료 후 6개월에 추적 관찰될 예정입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
195
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shirley X Li
- 전화번호: 852-39177035
- 이메일: shirley.li@hku.hk
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- 모병
- Sleep Research Clinic & Laboratory, Department of Psychology, The University of Hong Kong
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연락하다:
- Shirley X Li
- 전화번호: 852-39177035
- 이메일: shirley.li@hku.hk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- (1) 자녀가 6세에서 12세 사이이며, 모집 당시 지역 일반 초등학교에 재학 중인 부모/양육자;
- (2) 자녀가 정신과 의사 또는 임상 심리사가 실시한 정신질환 진단 및 통계 편람 제5판(DSM-V) 평가 기준을 포함한 평가와 자폐 진단 면담 개정판(ADI-R)에 의한 확인을 통해 자폐 스펙트럼 장애(ASD)로 진단받은 경우;
- (3) 부모/양육자가 보고한 바에 따르면 자녀가 불면증 증상을 보이는 경우, 일반적으로 취침 거부와 관계없이 잠들기 어려움을 의미하며, 이는 작동적으로 정의된 수면 시작 지연 시간이 25분을 초과하고 주당 3회 이상 발생하는 것으로 정의됩니다. 자녀의 수면 문제는 최소 3개월 이상 지속되었으며, 자녀 및/또는 부모의 일상 기능에 손상을 초래한 경우입니다. 이러한 포함 기준은 DSM-V의 불면증 기준에 기반하며, 25분 수면 시작 지연 기준은 Scholle 등이 보고한 규범 값에 기초하여 선택되었습니다;
- (4) 부모가 스마트폰을 소유하고 사용 방법을 알고 있으며 중국어를 이해할 수 있는 경우;
- (5) 자녀의 부모 또는 보호자가 연구 참여에 대한 서면 동의를 제공한 경우;
- (6) 연구 프로토콜을 준수할 수 있는 경우.
제외 기준:
- (1) 진단된 지적 장애가 있는 아동;
- (2) 수면에 영향을 미칠 수 있는 진단된 동반 신경학적 또는 의학적 상태(예: 시각 장애, 외상성 뇌손상, 간질, 조절되지 않은 습진 등)가 있는 아동;
- (3) 불면증 이외의 진단된 수면 장애가 있거나 수면 무호흡증이 의심되는 아동(아동 수면 습관 질문지(CSHQ) 평가: CSHQ의 수면 무호흡 하위 척도에서 4점 이상 획득)으로, 이는 수면 연속성과 질을 방해할 가능성이 있습니다. 현재 정기적인 멜라토닌 치료 및 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)와 같은 다른 약물을 받고 있는 아동은 자격 기준을 계속 충족하는 경우 시험에 포함될 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 앱 기반 CBT-I와 맞춤형 전화 지원
앱 기반 불면증 인지행동치료 및 맞춤형 전화 지원
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이 그룹의 참가자는 스마트폰 애플리케이션을 다운로드하도록 안내받을 것입니다.
스마트폰 앱 기반 중재는 ASD가 있는 아동의 요구를 고려하여 아동의 수면 문제 관리를 위한 잘 확립된 행동 수면 중재 요소를 기반으로 구조화된 6개의 순차적 모듈로 구성됩니다.
주요 치료 구성 요소는 다음과 같습니다: (1) 발달적 맥락과 ASD 맥락에서의 수면에 대한 심리교육, (2) 수면 위생 교육, (3) 수면 중심 행동 전략 (예: 일관된 취침 시간 루틴, 취침 시간 연기, 소거법, 수면 제한, '취침 시간 패스' 사용), (4) 이완 전략, (5) 인지 재구성 (기능 장애적 인지 대상) 및 (6) 재발 방지.
훈련된 치료사가 반구조화된 스크립트를 사용하여 주간 전화 지원(약 15분씩)이 중재 기간 동안 부모에게 제공될 것입니다.
다른 이름들:
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실험적: 맞춤형 지원 없이 앱 기반의 CBT-I
개인화된 전화 지원 없이 불면증을 위한 앱 기반 인지행동치료
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이 그룹의 참가자들은 개인 맞춤형 지원이 포함된 앱 기반 CBT-I에서 사용된 동일한 스마트폰 애플리케이션을 다운로드하도록 지시받을 것입니다.
이 그룹에는 전화 지원이 제공되지 않습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: TAU 군
참가자는 필요에 따라 기존 임상 추적 관찰을 계속하고 표준 치료를 받게 됩니다.
이 그룹에는 앱 기반 중재 및 전화 지원이 제공되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동: 아동의 수면 문제 변화
기간: 모든 참가자의 경우 기준선, 치료 후(중재 완료 1주일 후) 및 치료군 참가자의 경우 추가로 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 번의 추적 조사.
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아동 수면 습관 설문지(CSHQ) - 부모 보고서는 4-12세 아동의 수면 증상을 평가하는 데 흔히 사용되는 측정 도구입니다.
지난 1주일 동안 아동의 수면 행동을 평가하는 33개 문항으로 구성되어 있습니다.
각 수면 행동의 빈도를 나타내기 위해 3점 척도로 평가됩니다: "보통/주 5-7회," "때때로/주 2-4회," "거의 없음/주 0-1회."
CSHQ 총점은 33개 질문의 합계로 33점에서 99점까지의 범위를 가집니다.
점수가 높을수록 더 심각한 수면 장애를 나타냅니다.
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모든 참가자의 경우 기준선, 치료 후(중재 완료 1주일 후) 및 치료군 참가자의 경우 추가로 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 번의 추적 조사.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동: 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 증상의 변화
기간: 모든 참가자에 대해 기초선, 치료 후(중재 완료 1주 후), 추가적으로 치료군 참가자에 대해 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 차례의 추적 조사.
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사회적 의사소통 설문지, 현재 양식 - 부모 보고서(SCQ-CF-PR)는 자폐 스펙트럼 장애(ASD)와 관련된 사회적 의사소통 결핍 및 반복적 행동 패턴을 평가하기 위해 설계된 40개 항목의 선별 도구입니다.
이 척도는 ASD의 세 가지 핵심 장애 영역(의사소통, 상호적 사회적 상호작용, 제한적·반복적·틀에 박힌(RRS) 행동)과 일치하는 자폐 특성을 정량화합니다.
SCQ-CF-PR는 최소 0점에서 최대 40점까지의 총 원점수를 산출하며, 점수가 높을수록 ASD 관련 사회적 의사소통 및 행동 장애의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
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모든 참가자에 대해 기초선, 치료 후(중재 완료 1주 후), 추가적으로 치료군 참가자에 대해 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 차례의 추적 조사.
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아동: 아동의 정서 및 행동 문제 변화
기간: 모든 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 후 1주일), 그리고 치료 그룹의 참가자에 대해서는 추가적으로 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월에 두 번의 추적 조사가 수행됩니다.
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강점과 어려움 질문지(SDQ) - 부모 보고서는 아동 및 청소년의 내재화 및 외현화 문제를 측정하는 25문항 도구입니다.
이는 다섯 가지 영역(정서적 증상, 행동 문제, 과잉행동/주의력 결핍, 또래 문제, 친사회적 행동)으로 구성되며, 각 영역마다 3점 척도[0("아니다")에서 2("분명히 그렇다")]로 평가되는 5개의 문항이 있습니다.
행동 문제와 과잉행동/주의력 결핍 영역은 외현화 문제 하위 척도(범위 0-20)로 그룹화되었고, 정서적 증상과 또래 문제는 내재화 문제 하위 척도(범위 0-20)로 그룹화되었습니다.
총 어려움 점수는 네 가지 문제 척도(친사회적 행동 제외)의 점수를 합산하여 생성되며, 0에서 40까지의 범위를 가집니다.
더 높은 점수는 더 많은 문제를 나타내지만, 친사회적 점수가 더 높을수록 더 나은 친사회적 행동을 나타냅니다.
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모든 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 후 1주일), 그리고 치료 그룹의 참가자에 대해서는 추가적으로 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월에 두 번의 추적 조사가 수행됩니다.
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아동: 아동의 실행 기능 변화
기간: 모든 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 1주일 후), 추가적으로 치료군 참가자에 대해 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월 두 차례의 후속 평가를 실시합니다.
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행동 실행 기능 평정 척도 제2판(BRIEF2) - 부모 보고서는 아동과 청소년의 일상 가정 및 지역사회 환경에서의 실행 기능 결손을 평가하기 위해 설계된 63문항의 설문지입니다.
이 척도는 9개의 임상 하위척도 원점수와 하나의 전반적 실행 기능 합성(GEC) 원점수(전체 실행 기능의 주요 요약 측정치)를 생성합니다.
모든 원점수는 최소 0에서 하위척도/최대값별 최대값까지 범위를 가집니다(전체 GEC 원점수: 0-189).
원점수가 높을수록 실행 기능 손상의 심각도가 더 큽니다.
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모든 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 1주일 후), 추가적으로 치료군 참가자에 대해 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월 두 차례의 후속 평가를 실시합니다.
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아동: 아동의 주간 졸음 변화
기간: 기준선, 모든 참가자에 대한 치료 후(중재 완료 1주일 후), 추가적으로 치료 그룹의 참가자에 대한 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 가지 추적 조사.
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Pediatric Daytime Sleepiness Scale (PDSS) - 부모 보고서는 낮 시간 졸음을 측정하는 8문항의 자가 평가 척도로, 총점은 0에서 32점까지이며 점수가 높을수록 더 많은 졸음을 나타냅니다.
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기준선, 모든 참가자에 대한 치료 후(중재 완료 1주일 후), 추가적으로 치료 그룹의 참가자에 대한 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 가지 추적 조사.
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아동: 아동의 삶의 질 변화
기간: 모든 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 1주 후), 추가로 치료 그룹의 참가자에 대해 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월 두 차례의 추적 조사
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소아 삶의 질 지표 4.0(PedsQL) - 부모 보고서는 2세에서 18세 아동의 삶의 질을 측정하는 검증된 23문항 척도입니다.
각 문항은 지난 한 달 동안 아이의 행동을 바탕으로 "전혀 그렇지 않다"에서 "거의 항상 그렇다"까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 점수는 0에서 100까지의 척도로 변환되며, 점수가 높을수록 더 나은 삶의 질을 나타냅니다. |
모든 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 1주 후), 추가로 치료 그룹의 참가자에 대해 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월 두 차례의 추적 조사
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자녀: 부모 보고 기반 자녀 수면 일지 측정치 변화
기간: 동의한 모든 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 1주 후) 측정을 실시하며, 추가로 치료 그룹의 참가자에 대해 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월에 두 차례의 후속 조치를 실시합니다.
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부모가 보고한 연속 7일간의 아동 수면 일지.
수면 일지에서 도출된 매개변수에는 다음이 포함됩니다: 1) 침대에 누워 있는 시간(TIB) (시간 단위).
2) 총 수면 시간(TST) (시간 단위).
3) 수면 시작 지연(SOL) (분 단위).
4) 수면 시작 후 각성(WASO) (분 단위).
5) 수면 효율(SE)은 총 수면 시간을 총 침대에 누워 있는 시간으로 나눈 백분율로 계산됩니다.
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동의한 모든 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 1주 후) 측정을 실시하며, 추가로 치료 그룹의 참가자에 대해 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월에 두 차례의 후속 조치를 실시합니다.
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아동: 아동의 활동기록계 기반 측정치 변화
기간: 동의한 모든 참가자에 대한 치료 전, 치료 후(중재 완료 1주 후) 및 치료 그룹 참가자에 대한 추가 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월 두 번의 추적 조사.
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아동의 수면-각성 패턴은 7일간의 손목 활동계측법으로 객관적으로 측정됩니다.
활동계측법으로 추정되는 수면 매개변수에는 취침 시간, 총 수면 시간, 수면 시작 잠복기(SOL), 수면 중 각성(WASO) 및 수면 효율이 포함됩니다.
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동의한 모든 참가자에 대한 치료 전, 치료 후(중재 완료 1주 후) 및 치료 그룹 참가자에 대한 추가 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월 두 번의 추적 조사.
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아동: 아동의 임상 증상 전반적 중증도 변화
기간: 기준선, 모든 참가자에 대한 치료 후(중재 완료 후 1주), 그리고 추가적으로 치료 그룹 참가자에 대한 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 번의 후속 조치
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Clinical Global Impression (CGI) 척도는 임상의가 평가하는 척도로, 두 개의 단일 항목 하위 척도로 구성됩니다: 정신병리학적 중증도를 평가하는 Severity of Illness (CGI-S) 하위 척도와 치료 시작 시점부터의 변화를 평가하는 Clinical Global Improvement Scale (CGI-I)입니다.
두 경우 모두 점수는 7점 척도로 부여되며, 높은 점수는 각각 더 높은 질병 중증도와 더 큰 개선을 나타냅니다.
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기준선, 모든 참가자에 대한 치료 후(중재 완료 후 1주), 그리고 추가적으로 치료 그룹 참가자에 대한 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 번의 후속 조치
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부모: 부모의 불면증 증상 변화
기간: 모든 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 후 1주일), 그리고 치료 그룹 참가자에 대해 추가적으로 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 번의 추적 조사
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불면증 심각도 지수(ISI)는 불면증 증상을 측정하는 5항목 자기 보고 척도입니다.
가능한 점수 범위는 0점에서 20점까지이며, 점수가 높을수록 불면증 심각도가 높음을 나타냅니다.
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모든 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 후 1주일), 그리고 치료 그룹 참가자에 대해 추가적으로 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 번의 추적 조사
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부모: 부모의 수면 질 변화
기간: 기준선, 모든 참가자에 대한 치료 후(중재 완료 후 1주일), 그리고 추가적으로 치료 그룹 참가자에 대한 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 가지 추적 조사
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피츠버그 수면의 질 지수(PSQI)는 19개의 질문으로 구성된 자가 평가 척도입니다.
모든 항목은 수면의 질의 다른 측면에 대한 7개의 구성 요소 점수로 결합되며, 각 점수는 0점에서 3점까지 범위를 가지며 높은 점수는 더 많은 수면 장애를 나타냅니다.
7개의 구성 요소 점수를 더하여 0에서 21까지 범위의 전역 점수를 산출하며, 높은 점수는 더 많은 수면 문제를 나타냅니다.
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기준선, 모든 참가자에 대한 치료 후(중재 완료 후 1주일), 그리고 추가적으로 치료 그룹 참가자에 대한 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 가지 추적 조사
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부모: 부모의 정신 건강 변화
기간: 기준선, 모든 참가자에 대한 치료 후(중재 완료 1주 후), 그리고 추가로 치료 그룹 참가자에 대한 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 가지 후속 조치.
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우울증 불안 스트레스 척도-21(DASS-21)은 우울, 불안 및 스트레스의 정서적 상태를 측정하도록 설계된 세 가지 자기 보고 척도로 구성됩니다.
각 DASS 척도에는 7개의 항목이 포함되어 있습니다.
각 하위 척도는 0에서 21까지의 범위를 가집니다.
더 높은 점수는 각각 더 심한 우울증, 불안 및 스트레스를 나타냅니다.
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기준선, 모든 참가자에 대한 치료 후(중재 완료 1주 후), 그리고 추가로 치료 그룹 참가자에 대한 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 가지 후속 조치.
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부모: 양육 스트레스 변화
기간: 모든 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 1주 후) 측정하며, 추가적으로 치료군 참가자에 대해서는 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 차례 추적 조사를 실시합니다.
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Parenting Stress Index-Short Form (PSI-SF)은 전체 Parenting Stress Index에서 파생된 부모-자녀 관계에서의 스트레스를 평가하기 위해 설계된 36문항의 자가 보고 측정 도구입니다.
여기에는 세 가지 하위 척도가 포함됩니다: 부모의 고통(PD), 부모-자녀 기능적 상호작용 장애(PCDI), 그리고 어려운 자녀(DC). 각 하위 척도에는 5점 리커트 척도로 평가되는 12개의 문항이 있으며, 총점은 36점에서 180점까지입니다. 높은 점수는 부모-자녀 관계에서 더 높은 수준의 스트레스를 나타냅니다. |
모든 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 1주 후) 측정하며, 추가적으로 치료군 참가자에 대해서는 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 차례 추적 조사를 실시합니다.
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부모: 부모의 삶의 질 변화
기간: 기준선, 치료 후(중재 완료 1주 후) 모든 참가자 대상으로 측정하며, 추가적으로 치료 그룹 참가자 대상으로 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월에 두 번의 추적 관찰을 실시합니다.
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세계보건기구-5가지 웰빙 지수(WHO-5)는 주관적 웰빙을 측정하기 위해 설계된 5개의 자가 보고 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 0("전혀 없음")에서 5("항상")까지의 6점 척도로 평가되며, 이는 0에서 25까지의 원점수 범위를 제공합니다.
점수가 높을수록 웰빙 수준이 더 높음을 나타냅니다.
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기준선, 치료 후(중재 완료 1주 후) 모든 참가자 대상으로 측정하며, 추가적으로 치료 그룹 참가자 대상으로 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월에 두 번의 추적 관찰을 실시합니다.
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부모: 부모 수면 일지 측정 항목 변경
기간: 모든 동의한 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 1주 후) 및 치료군 참가자에 대해 추가로 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 차례 추적 조사.
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연속 7일간의 일일 수면 일지.
수면 일지에서 도출된 매개변수에는 다음이 포함됩니다: 1) 침대에 누워 있는 시간(TIB) (시간).
2) 총 수면 시간(TST) (시간).
3) 수면 시작 지연(SOL) (분).
4) 수면 중 각성(WASO) (분).
5) 수면 효율(SE) (총 수면 시간을 총 침대에 누워 있는 시간으로 나눈 백분율).
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모든 동의한 참가자에 대해 기준선, 치료 후(중재 완료 1주 후) 및 치료군 참가자에 대해 추가로 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 차례 추적 조사.
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부모: 부모의 활동기록계 기반 측정치 변화
기간: 모든 동의 참가자에 대한 기저선, 치료 후(중재 완료 1주 후) 및 추가적으로 치료군 참가자에 대한 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 차례 후속 조사
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부모의 수면-각성 패턴은 7일간의 손목 활동계측기로 객관적으로 측정됩니다.
활동계측기로 추정되는 수면 매개변수에는 취침 시간, 총 수면 시간, 수면 시작 지연 시간(SOL), 수면 중 각성 시간(WASO), 수면 효율이 포함됩니다.
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모든 동의 참가자에 대한 기저선, 치료 후(중재 완료 1주 후) 및 추가적으로 치료군 참가자에 대한 치료 후 3개월 및 치료 후 6개월의 두 차례 후속 조사
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EA240518
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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