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혈액투석 중 미술치료

2026년 2월 9일 업데이트: Seda Pehlivan, Uludag University

혈액투석 중 적용한 미술치료가 투석 증상과 영적 안녕에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

혈액투석 환자는 일상 기능에 부정적 영향을 미치는 다양한 증상에 직면해 있습니다. 간호사는 이러한 증상과 그 결과를 평가하고 환자의 웰빙 향상을 목표로 하는 근거 기반 중재를 시행하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 본 연구는 혈액투석 중 시행된 미술치료가 투석 관련 증상 및 영적 웰빙에 미치는 영향을 조사하기 위해 설계되었습니다. 이 연구는 미술치료와 같은 비침습적, 비약물적 중재를 통해 주의를 환기시킴으로써 혈액투석 환자의 혈액투석 증상을 줄이고 영적 웰빙을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 미술치료는 환자의 기술을 개발함으로써 삶과의 연결을 도모하고, 사회 통합을 용이하게 하며, 자존감과 자신감을 높이도록 설계된 치료 유형입니다. 미술치료 실천은 불안과 스트레스를 줄여 개인의 정신적 웰빙을 증가시킵니다. 미술치료를 사용한 연구에서는 환자와 그들의 돌봄 제공자 모두 삶의 질이 향상되는 것으로 나타났습니다. 그러나 혈액투석 중 환자가 경험하는 증상과 영적 웰빙에 미치는 영향을 조사한 연구는 문헌에 없습니다. 이 연구는 혈액투석 치료를 받는 환자를 대상으로 수행되며, 실험군 환자는 각 투석 세션 동안 최소 30분의 미술치료를 받을 것입니다. 연구 시작 전, 4주 적용 후, 적용 종료 4주 후에 얻은 데이터는 대조군 데이터와 비교됩니다. 과학적 기여 외에도 효과적인 증상 관리가 환자의 웰빙에 기여할 수 있을 것으로 생각됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Kütahya, 터키 (Türkiye)
        • Kütahya Health Sciences University Evliya Çelebi Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 혈액 투석 치료를 받고 있는 경우
  • 연구 참여에 자발적으로 동의하는 경우
  • 터키어에 능통한 경우
  • 정신적으로 능력이 있는 경우
  • 손을 효과적으로 사용할 수 있는 능력이 있는 경우

제외 기준:

  • 터키어를 구사하지 않는 외국인 환자 5명
  • 자발적 참여가 부족하여 제외된 환자 15명

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 미술치료
혈액투석 치료를 받는 환자들은 혈액투석 치료 중에 주 3회, 4주 동안 미술 치료 세션에 참여했습니다.
다른: 미술 치료
미술치료
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 환자들은 어떠한 중재도 받지 않았으며 혈액 투석 중 표준 치료와 관리를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
투석 증상
기간: 척도는 기저선, 중재 후 4주, 중재 후 8주에 측정되었습니다.
투석 증상 인벤토리(DSI)는 Weisbord 외(2004)를 기반으로 Önsöz와 Usta Yeşilbalkan(2013)이 튀르키예어로 타당성과 신뢰도를 검증하고 시험했습니다. 테스트 점수는 30점에서 150점까지 분포하며, 높은 점수는 증상이 더 흔하고 강함을 나타냅니다.
척도는 기저선, 중재 후 4주, 중재 후 8주에 측정되었습니다.
영적 안녕
기간: 이 척도는 기초선, 중재 후 4주, 중재 후 8주에 시행되었습니다.
Spiritual Well-Being (SWB) 척도는 Breedle과 동료들(2011)에 의해 개발되었으며, Ekşi와 Kardaş(2017)에 의해 터키어로 타당화 및 신뢰도 검증을 거쳤습니다.
이 척도는 12개 항목으로 구성된 5점 리커트 척도입니다.
영적 안녕감 척도에서 얻은 점수 범위는 0점에서 48점까지입니다.
더 높은 점수는 환자가 높은 수준의 영적 안녕감을 가지고 있음을 나타냅니다.
이 척도는 기초선, 중재 후 4주, 중재 후 8주에 시행되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 설문지는 중재 후 4주에 실시되었습니다.
연구자들이 개발한 미술 치료에 대한 환자 만족도 설문지는 8개 항목으로 구성되어 있습니다. 이 설문지에는 미술 치료 활동에 대한 이전 참여 경험과 중재 과정에서 연구자의 태도에 대한 환자들의 인식에 관한 질문이 포함되어 있습니다. 이 설문지의 마지막 질문에서는 환자들에게 0-10점 척도로 만족도를 평가하도록 요청하였습니다. 높은 점수는 높은 만족도를 나타냅니다.
설문지는 중재 후 4주에 실시되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uludag University

수사관

  • 수석 연구원: Seda Pehlivan, Associate Professor, Bursa Uludağ Üniversitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 887076

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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