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血液透析中のアートセラピー

2026年2月9日 更新者：Seda Pehlivan、Uludag University

血液透析中に適用されるアートセラピーが透析症状とスピリチュアル・ウェルビーイングに及ぼす影響：無作為化比較試験

血液透析患者は、日常生活機能に悪影響を及ぼす多様な症状に直面しています。 看護師は、これらの症状とその結果を評価し、患者のウェルビーイング向上を目的としたエビデンスに基づく介入を実施する上で極めて重要な役割を担っています。 本研究は、血液透析中に行われるアートセラピーが透析関連症状とスピリチュアル・ウェルビーイングに及ぼす効果を検討するために設計されました。 本研究は、アートセラピーなどの非侵襲的で非薬理学的介入を通じて患者の注意をそらすことにより、血液透析を受けている患者の血液透析症状を軽減し、スピリチュアル・ウェルビーイングを向上させることを目的としています。 アートセラピーは、患者を人生と結びつけ、社会への統合を促進し、スキルを開発することによって自尊心と自信を高めるように設計されたセラピーの一種です。 アートセラピーの実践は、不安やストレスを軽減することにより、人の精神的ウェルビーイングを高めます。 アートセラピーを用いた研究では、患者とその介護者の両方の生活の質が向上することが明らかになっています。 しかし、血液透析中に患者が経験する症状とそれらがスピリチュアル・ウェルビーイングに及ぼす影響を検討した文献は存在しません。 本研究は、血液透析治療を受けている患者を対象に実施され、実験群の患者は各透析セッション中に少なくとも30分間のアートセラピーを受けます。 研究開始前、4週間の適用後、および適用終了4週間後に得られたデータは、対照群のデータと比較されます。 科学的貢献に加えて、効果的な症状管理は患者のウェルビーイングに貢献する可能性があると考えられています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
      • Kütahya、トルコ（Türkiye）
        • Kütahya Health Sciences University Evliya Çelebi Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 血液透析治療を受けていること
  • 研究への参加に自発的に同意していること
  • トルコ語に堪能であること
  • 精神的に健全であること
  • 手を効果的に使用できること

除外基準:

  • トルコ語を話さない外国人患者5名
  • 自発的参加の欠如により除外された患者15名

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アートセラピー
血液透析治療中の患者は、血液透析治療中に、週3回、4週間にわたりアートセラピーセッションに参加しました。
他の：アートセラピー
アートセラピー
介入なし：コントロール群
このグループの患者は、血液透析中に介入を受けず、標準的な治療とケアを受けました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
透析症状
時間枠：このスケールは、ベースライン時、介入後4週間、および介入後8週間に実施されました。
透析症状目録（DSI）は、Weisbordら（2004）に基づき、ÖnsözおよびUsta Yeşilbalkan（2013）によってトルコ語で妥当性と信頼性が検証されました。 テストスコアは30から150の範囲で、高いスコアほど症状の頻度と強度が高いことを示します。
このスケールは、ベースライン時、介入後4週間、および介入後8週間に実施されました。
精神的ウェルビーイング
時間枠：このスケールは、ベースライン時、介入後4週間、および介入後8週時に実施されました。
スピリチュアル・ウェルビーイング（SWB）尺度は、Breedleら（2011）によって開発され、EkşiとKardaş（2017）によってトルコ語で妥当性と信頼性が検証されたものを使用した。
これは5件法のリッカート型尺度であり、12項目から構成されている。
スピリチュアル・ウェルビーイング尺度から得られるスコアは0から48の範囲である。
より高いスコアは、患者のスピリチュアル・ウェルビーイングのレベルが高いことを示す。
このスケールは、ベースライン時、介入後4週間、および介入後8週時に実施されました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者満足度
時間枠：フォームは介入後4週間で実施されました。
研究者によって開発された芸術療法の患者満足度調査票は、8項目から構成されています。 この調査票には、過去の芸術療法活動への参加経験や、介入中の研究者の行動に対する患者の認識に関する質問が含まれています。 この調査票の最後の質問では、患者は自身の満足度を0から10の尺度で評価するよう求められました。 高いスコアは高い満足度を示しています。
フォームは介入後4週間で実施されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Uludag University

捜査官

  • 主任研究者：Seda Pehlivan, Associate Professor、Bursa Uludağ Üniversitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (実際)

2023年4月1日

研究の完了 (実際)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月2日

最初の投稿 (実際)

2026年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月9日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 887076

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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