- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07404098
후부 하악 소켓 보존에서 난각 유래 나노하이드록시아파타이트 기반 광물화 혈장 매트릭스 대 이종 기반 광물화 혈장 매트릭스의 효능
후악하구 치조와 보존에서 난각 유래 나노하이드록시아파타이트 기반 광화 혈장 기질 대 이종 기반 광화 혈장 기질의 효능: 무작위 대조 임상 시험.
치아 발치 후 치아를 지지하는 치조골은 자연적인 흡수 과정을 겪습니다. 이러한 골 손실은 특히 발치 후 처음 몇 달 동안 치조골의 높이와 너비가 감소하는 등 상당할 수 있습니다 (Araújo 등, 2005). 일반적으로 치조제 보존의 목표는 좋은 연조직 구조를 유지하면서 골 형성을 극대화하는 것입니다. 소켓 보존이 치조제 높이와 너비 유지에 높은 임상 효능을 입증했기 때문에 자가골 이식, 동종 이식, 이종 이식, 합성골 이식, 상아질 이식 및 PRF와 같은 다양한 재료가 제안되었습니다. 불행히도 앞서 언급한 이식 재료는 높은 비용, 생체 적합성, 골유도성 제한 및 두 번째 수술 부위 필요성과 같은 여러 한계점이 있습니다. 이러한 한계점은 연구자들이 더 적은 단점으로 비슷하거나 더 우수한 결과를 제공할 수 있는 대체 재료와 기술을 시험하도록 장려했습니다.
새로 소개된 재료 중 하나는 달걀껍질 유래 나노하이드록시아파타이트(EnHA)입니다. 달걀껍질 유래 나노하이드록시아파타이트(EnHA)는 생체 적합성, 골전도성 및 골유도성 골 대체재로서 새롭고 잠재적으로 우수한 대안을 나타냅니다. 예비 연구에 따르면 이 재료는
PRF가 다양한 이식 재료와 결합할 때의 상승 효과도 광범위하게 연구되었습니다. PRF가 골 이식 재료와 결합되면 이식 재료의 골전도성 특성이 향상되고 효율적인 골 재생을 촉진합니다. (Yilmaz 등, 2017).
그러나 지금까지 EnHA가 더 저렴하고 쉽게 구할 수 있는 대안으로서, 특히 PRF와 결합했을 때 표준 이종 이식재에 비해 우수한 임상 특성을 가진 재료로서의 임상 효능에 대한 충분한 연구가 부족합니다.
연구 개요
상태
상세 설명
치아 발치 후, 치아를 지지하는 치조골은 자연적인 흡수 과정을 겪습니다. 이러한 골 손실은 특히 발치 후 첫 몇 달 동안 상당할 수 있으며, 골 높이와 너비 모두 감소로 이어집니다(Araújo et al., 2005). 이러한 흡수는 임플란트, 브릿지, 틀니와 같은 향후 치과 수복에 필요한 구조적 기반을 약화시킬 수 있습니다.
치조제의 부피와 윤곽을 유지하는 것은 치과 임플란트의 성공적인 식립에 매우 중요합니다. 충분한 골 부피는 임플란트가 안전하게 고정될 수 있도록 하여 보철치에 필요한 안정성과 지지를 제공합니다(Jung et al., 2013). 충분한 골이 없는 경우, 골 이식과 같은 추가 시술이 필요할 수 있으며, 이는 치료 시간, 비용 및 환자 불편함을 증가시킬 수 있습니다. 골 손실은 볼이 들어가고 입술이 얇아지는 것과 같은 얼굴 구조의 변화로 이어질 수 있으며, 이는 환자의 외모와 자존감에 영향을 미칠 수 있습니다.
소켓을 보존함으로써 치과 전문가는 턱라인과 얼굴 미학의 자연스러운 윤곽을 유지하는 데 도움을 줄 수 있습니다(Schropp et al., 2003).
소켓 보존은 인접 치아의 이동, 교합 변화, 치주낭 형성과 같은 골 손실과 관련된 합병증의 위험을 줄일 수 있습니다. 이러한 합병증은 추가적인 치과 문제를 초래하고 향후 수복 시술을 복잡하게 할 수 있습니다(Ten Heggeler et al., 2011).
소켓 보존에서 적절한 재료의 사용은 골 재생과 연조직 치유를 촉진하여 더 나은 임상 결과와 환자 만족도로 이어질 수 있습니다(Vignoletti et al., 2012).
치아 발치 후 치조제 흡수와 관련된 문제를 해결하기 위해 소켓 보존의 전통적인 방법이 개발되었습니다. 이러한 방법은 주로 다양한 이식 재료와 기술을 사용하여 소켓의 부피를 유지하고 골 재생을 촉진하는 데 중점을 둡니다.
자가골 이식은 일반적으로 하악지나 턱과 같은 구내 부위에서 환자 자신의 몸에서 골을 채취하는 것을 포함합니다. 이러한 이식은 골형성성, 골유도성 및 골전도성 특성으로 인해 금본위제로 간주됩니다. 그러나 추가적인 수술 부위가 필요하다는 점은 환자 이환율과 시술의 복잡성을 증가시킵니다. (Schwarz et al., 2012).
인간 기증자로부터 얻어 멸균 처리된 동종이식, 예를 들어 탈회 동결건조 골 동종이식(DFDBA)은 골유도성 특성과 가용성으로 인해 사용되어 왔으며, 일반적인 치유 과정과 소켓 보존에 비해 치조제 흡수를 현저히 감소시켰습니다(Iasella et al., 2003).
탈단백 우골 광물(DBBM)과 같은 이종이식 재료는 소켓 보존에 널리 사용됩니다. 이러한 재료는 동물성 원료에서 유래하며 유기 성분을 제거하기 위한 광범위한 처리를 거쳐 고도로 골전도성인 무기질 매트릭스를 남깁니다. 예를 들어, DBBM은 새로운 골 형성을 지원하고 치조제 치수를 효과적으로 유지하는 것으로 나타났습니다(Araújo et al., 2009). 그 효과에도 불구하고, 이종이식 재료는 비싸고 생체적합성 및 질병 전염에 대한 우려를 제기할 수 있습니다.
합성 골 대체재인 합성골 재료는 하이드록시아파타이트, 삼인산칼슘, 생체활성 유리 등이 있습니다. 이러한 재료는 자연 골의 무기질 성분을 모방하고 새로운 골 성장을 위한 지지체를 제공하도록 설계되었습니다. 합성골 재료는 생체적합성이 있으며 질병 전염 위험을 제거합니다. 그러나 그 특성은 자연 골 이식에 비해 제한적일 수 있습니다(Jung et al., 2013).
계란껍질 유래 나노하이드록시아파타이트(EnHA)는 유도골재생과 소켓 보존을 위한 새롭고 유망한 재료입니다. 이 재료는 주로 탄산칼슘(CaCO3)으로 구성된 자연 계란껍질에서 유래합니다. 일련의 화학적 과정을 통해 계란껍질의 탄산칼슘은 인간 골의 무기질 성분과 매우 유사한 인산칼슘의 형태인 나노하이드록시아파타이트로 전환될 수 있습니다. 다음은 소켓 보존에서 계란껍질 유래 나노하이드록시아파타이트 사용의 주요 측면과 이점입니다: 첫째, 우수한 생체적합성입니다. 이 생체적합성은 재료가 주변 자연 골 조직과 잘 통합되도록 하여 골 치유와 재생을 촉진합니다. (Ramesh et al., 2018).
계란껍질 유래 나노하이드록시아파타이트는 골 형성을 담당하는 세포인 조골세포의 부착, 증식 및 분화를 지원하는 지지체를 제공합니다. 이 골전도성 특성은 효과적인 골 재생에 중요하며, 소켓 내에서 새로운 골 조직의 성장을 용이하게 합니다(Sivolella et al., 2012).
계란껍질은 식품 산업의 풍부하고 저렴한 부산물이므로, 치조제 보존을 위한 더 쉽게 이용 가능하고 비용 효율적인 대안이 됩니다. 이러한 비용 효율성은 (EnHA)를 활용한 소켓 보존 시술을 많은 환자에게 더 저렴하고 효과적인 옵션으로 만듭니다. (Ramesh et al., 2018).
계란껍질을 활용하여 나노하이드록시아파타이트를 생산하는 것은 환경 문제도 해결합니다. 식품 산업의 폐기물을 재활용함으로써, 이 접근법은 폐기물 감소에 기여하고 생체재료 생산에서 지속 가능한 관행을 촉진합니다(Ramesh et al., 2018).
계란껍질 유래 나노하이드록시아파타이트는 다른 형태의 하이드록시아파타이트에 비해 향상된 기계적 특성을 나타냅니다. 나노 크기 입자는 더 큰 표면적을 제공하여 재료의 강도와 내구성을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 특성은 치유 과정 동안 소켓의 구조적 무결성을 유지하는 데 필수적입니다(Sivolella et al., 2012).
많은 연구에서 계란껍질 유래 나노하이드록시아파타이트가 골 재생과 소켓 보존을 촉진하는 잠재력을 입증했습니다. 2012년, Sivolella et al.은 골유합의 조직학적 증거와 함께 EnHA의 새로운 골 형성을 보고했습니다. 그러나 그들은 이러한 결과를 검증하고 치과 진료에서의 사용을 위한 표준화된 프로토콜을 확립하기 위해 더 광범위한 임상 시험이 필요하다고 권고했습니다. 임상 및 방사선학적 평가는 소켓 보존 재료의 효능을 평가하는 데 필수적입니다. 이러한 평가는 골 밀도, 부피 유지 및 전반적인 치유 결과에 대한 통찰력을 제공합니다. 연구에 따르면, 임상 및 방사선학적 평가 모두 소켓 보존 기술의 성공을 결정하는 데 중요합니다(Jung et al., 2013).
여러 연구에서 치아 발치 후 소켓 보존에서 PRF의 효능을 입증했습니다. Temmerman et al. (2016)의 무작위 대조 시험은 발치 후 치조제 치수 보존에서 PRF의 사용을 평가했습니다. 이 연구는 PRF가 PRF를 받지 않은 대조군에 비해 수직 및 수평 골 손실을 현저히 감소시킨 것으로 나타났습니다. 저자들은 PRF가 연조직 치유를 효과적으로 향상시키고 치조제 치수를 유지할 수 있어 소켓 보존에서 가치 있는 도구가 될 수 있다고 결론지었습니다.
또한, 다양한 이식 재료와 결합했을 때 PRF의 상승 효과도 광범위하게 연구되었습니다. Choukroun et al. (2006)의 연구는 상악동 거상술을 위해 PRF와 탈단백 우골 광물(DBBM)의 조합을 조사했습니다. 결과는 PRF와 DBBM의 조합이 DBBM 단독에 비해 향상된 골 형성과 더 빠른 치유로 이어지는 것으로 나타났습니다. 이 발견은 PRF가 이식 재료의 골전도성 특성을 향상시켜 더 효율적인 골 재생을 촉진할 수 있음을 시사합니다.
임상 및 방사선학적 결과는 소켓 보존에서 PRF의 효능을 평가하는 데 매우 중요합니다. Miron et al. (2017)의 체계적 문헌고찰은 PRF에 대한 다양한 연구를 분석하고 PRF가 일관되게 연조직 치유를 개선하고 수술 후 통증과 부종을 감소시키며 골 재생을 향상시킨다고 결론지었습니다. 또한, 방사선학적 평가는 PRF로 치료한 부위에서 골 밀도와 부피가 증가한 것으로 나타났습니다.
이러한 유망한 결과에도 불구하고, 앞서 언급된 연구들의 예비 결과는 계란껍질 유래 나노하이드록시아파타이트 기반 매트릭스와 풍부 혈소판 섬유소(PRF)의 효능에 대한 지식 격차를 보여주었습니다. 이러한 추가 연구는 강력한 증거를 제공하고 임상적 의사 결정을 안내하기 위해 필요합니다(Jensen et al., 2014).
이 연구는 후방 하악 소켓 보존에서 이 두 재료의 임상 및 방사선학적 결과를 평가하고 비교하기 위한 무작위 대조 임상 시험을 수행하여 이 격차를 해결하는 것을 목표로 합니다.
비교군 선택:
앞서 언급된 무작위 대조 임상 시험을 기반으로, 계란껍질 유래 나노하이드록시아파타이트 기반(EnHA)과 풍부 혈소판 섬유소(PRF)의 효능을 후방 하악 소켓 보존을 위해 탈단백 우골 광물(DBBM)과 풍부 혈소판 섬유소(PRF)와 비교할 것입니다. DBBM은 그 가용성 사용과 치조제 치수 유지 및 새로운 골 형성 지원에서 잘 문서화된 성공으로 인해 비교군으로 선택되었습니다(Araújo & Lindhe, 2009). 골전도성 특성으로 알려진 DBBM은 표준 참조 재료로 작용하여 계란껍질 유래 나노하이드록시아파타이트 기반 매트릭스의 성능 평가를 위한 강력한 기준을 제공합니다. 이 비교는 새로운 계란껍질 유래 매트릭스가 골 재생, 치조제 보존 및 전반적인 임상 성공 측면에서 비교 가능하거나 우수한 결과를 제공하는지 확인하는 것을 목표로 하여, 소켓 보존을 위한 더 비용 효율적이고 지속 가능한 대안을 잠재적으로 제공할 수 있습니다.
치아 발치 후 치조제 치수의 보존은 이후 치과 수복의 성공에 필수적입니다. 이종이식 기반 광화 매트릭스와 같은 전통적인 이식 재료는 골 재생과 연조직 치유를 향상시키기 위해 단독으로 또는 풍부 혈소판 섬유소(PRF)와 결합하여 널리 사용되어 왔습니다. 그러나 이러한 재료는 잠재적인 면역원성 반응과 가변적인 통합을 포함한 한계가 있을 수 있습니다(Temmerman et al., 2016).
계란껍질 유래 나노하이드록시아파타이트(EnHa)는 생체적합성, 골전도성 및 골유도성 골 대체재로서 새롭고 잠재적으로 우수한 대안입니다. 예비 연구에 따르면, 이 재료는 PRF와 결합했을 때 전통적인 이종이식 기반 매트릭스보다 골 재생을 더 효과적으로 촉진하고 치조제 치수를 더 잘 유지할 수 있습니다(Yilmaz et al., 2017).
이 연구는 이 두 이식 접근법의 임상 효능에 대한 임상 및 방사선학적 데이터 지식의 격차를 채우기 위해 제안되었습니다. 무작위 대조 임상 시험에서 결과를 평가함으로써, 이 연구는 임상 및 방사선학적으로 계란껍질 유래 나노하이드록시아파타이트 기반 매트릭스와 PRF가 골 품질, 부피 보존 및 낮은 재정적 노력으로 전반적인 임상 성공 측면에서 우수한 이점을 제공하는지 확인하는 것을 목표로 합니다. (Miron et al., 2017).
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Cairo university
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 적어도 하나의 희망 없는 하악 후방 치아가 발치가 필요한 환자
- 18세 이상.
- 비흡연자
- 구강 건강 측정과 중요성에 대해 충분히 이해하는 동기 부여된 환자
- 의학적으로 적합한 환자.
- 급성 감염, 고름 형성, 소켓 및 골 분비물 없음.
- 추적 관찰을 보장하기 위해 환자가 준수함
제외 기준:
- 과도한 흡연자 (하루 10개비 이상 또는 니코틴 6mg/ml 이상의 전자담배 용량).
- 임신한 대상자.
- 중재 영역에 활동성 감염 또는 심한 염증 존재.
- 임플란트 수술을 금기하는 관련 병력.
- 면역억제 (예: HIV, 고형 장기 이식).
- 지난 5년 동안 두경부 방사선 치료를 받은 환자.
- 비스포스포네이트, 아스피린 또는 항염증제와 같은 항응고제를 정기적으로 복용.
- 빈혈 또는 혈소판감소증이 있는 환자.
- 만성 약물 남용 또는 알코올 습관.
- 구강 위생이 불량하고 (전구치 플라크 점수 및 전구치 출혈 점수 >15%) 동기 부여가 부족한 환자.
- 조절되지 않는 당뇨병 (보고된 당화혈색소 수치가 7% 초과).
- 조절되지 않고/또는 치료되지 않은 치주 질환 (활동성 치주염).
- 최근 심장마비나 응고 장애와 같은 중대한 동반 질환이 있는 환자.
- 알레르기 병력이 있는 환자.
- 정신적 및 신체적 장애가 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PRF와 함께 난각 유래 나노하이드록시아파타이트 기반 광물화 혈장 매트릭스
환자로부터 전체 정맥혈(10 ml)을 채취하여 PRF를 준비합니다. 10 ml는 다음과 같이 나뉩니다: 5 ml는 혼합용으로, 5 ml는 덮개 막으로 사용됩니다. 치아 발치는 주변 골에 최소한의 수술적 외상을 유발하는 방식으로 페리오톰과 잔여 뿌리 겸자를 사용하여 수행됩니다. 그런 다음, 골 큐렛을 사용하여 소켓을 소파합니다. PRF는 (Choukroun et al., 2006)의 지침에 따라 준비되며, 첫 번째 (5 ml) PRF는 난각 나노하이드록시아파타이트 기반 매트릭스(EnHA)와 혼합되어 소켓 내부에 배치됩니다. 두 번째 (5 ml) PRF는 막으로 사용됩니다. 봉합 가능한 막 형성은 피브린 응고를 PRF 박스에서 압착하여 준비합니다. 일차 봉합은 흡수성 봉합 재료(Vicryl)를 사용하여 적절한 봉합 기술(크로스 스티치/8자 봉합)로 수행됩니다. |
PRF를 준비하기 위해 환자에게서 정맥혈(10ml)을 채취합니다. 10ml의 혈액은 다음과 같이 나뉩니다: 혼합용 5ml와 덮개 막으로 사용할 5ml입니다. 치아 발치는 주변 골에 최소한의 외과적 외상을 유발하는 방식으로, 치주절개기와 잔존 뿌리 겸자를 사용하여 수행됩니다. 그런 다음, 골 소파기를 사용하여 소켓을 정리합니다. PRF는 (Choukroun et al., 2006)의 지침에 따라 준비됩니다. 환자에게서 채취한 혈액을 10분 동안 3000rpm으로 원심분리합니다. PRF의 첫 번째 부분(5ml)은 달걀껍질 나노하이드록시아파타이트 기반 매트릭스(EnHA)와 혼합되어 소켓 내부에 배치됩니다. PRF의 두 번째 부분(5ml)은 막으로 사용됩니다. 봉합 가능한 막 형성은 피브린 응고를 PRF 박스에서 압착하여 준비합니다. 일차 폐쇄는 흡수성 봉합 재료(Vicryl)를 사용하여 적절한 봉합 기술(십자형 봉합/8자형 봉합)로 수행됩니다. |
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활성 비교기: 탈단백화 우골 무기질(DBBM) 이종 이식재와 풍부 혈소판 섬유소(PRF).
PRF를 준비하기 위해 환자로부터 정맥 전혈(10ml)을 채취합니다. 10ml은 5ml는 혼합용으로, 5ml는 덮개막으로 사용하기 위해 나뉩니다. 주변 뼈에 최소한의 외과적 외상을 유발하는 방식으로 페리오톰과 잔여 뿌리 겸자를 사용하여 발치를 시행합니다. 그런 다음, 뼈 큐렛을 사용하여 소켓을 소파술합니다. PRF는 (Choukroun et al., 2006)의 지침에 따라 준비되며, 첫 번째 PRF(5ml)는 탈단백 우골 무기질(DBBM)과 혼합되어 소켓 내부에 위치시킵니다. 두 번째 PRF(5ml)는 막으로 사용됩니다. 봉합 가능한 막 형성은 섬유소 응고를 PRF Box에서 압착하여 준비합니다. 1차 폐쇄는 흡수성 봉합 재료(Vicryl)를 사용하여 적절한 봉합 기술(십자 봉합/8자형 봉합)로 시행합니다. |
PRF를 준비하기 위해 환자에게서 정맥혈 10ml를 채취합니다. 10ml는 다음과 같이 나뉩니다: 혼합용 5ml와 덮개막으로 사용할 5ml. 치아 발치는 주변 골에 최소한의 외상성 손상을 유발하도록 피리오톰과 남은 뿌리 겸자를 사용하여 수행됩니다. 그런 다음, 소켓을 뼈 큐렛으로 청소합니다. PRF는 (Choukroun et al., 2006)의 지침에 따라 준비됩니다. 환자에게서 채취한 혈액을 10분 동안 3000rpm으로 원심분리합니다. PRF의 첫 번째 5ml는 탈단백질화된 소 뼈 무기질(DBBM)과 혼합되어 소켓 내부에 배치됩니다. PRF의 두 번째 5ml는 막으로 사용됩니다. 봉합 가능한 막 형성은 피브린 응고를 PRF 박스에서 압착하여 준비합니다. 일차 폐쇄는 흡수성 봉합재(Vicryl)를 사용하여 적절한 봉합 기술(크로스 봉합/8자형 봉합)로 수행됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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골밀도 변화
기간: 수술 후 4개월 이후에.
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CBCT 스캔은 기준 시점과 수술 후 4개월에 수행됩니다.
두 시점 모두 동일한 기준점과 선을 사용하여 측정이 이루어집니다.
4개월 후 CBCT 방사선 사진을 이용하여 골밀도를 측정하며, 12*12 mm² 측정 영역을 사용하여 서로 다른 지점(Point A: 소켓 크레스트, Point B: 소켓 중앙, Point C: 첨부)의 밀도를 평가합니다.
4개월 후 촬영된 CBCT는 두 스캔을 중첩시키고 증강 후 골밀도 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
이 측정값은 각각 HW-1, HW-3, HW-5로 표기됩니다.
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수술 후 4개월 이후에.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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새로운 활성 골 형성 비율
기간: 수술 후 4개월 경과 시
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생검 조직은 보존을 위해 10% 포르말린 용액에 보관됩니다. 이후 4주 동안 EDTA에서 탈회 처리를 거칩니다. 탈회 후, 표본은 처리되어 파라핀에 포매되어 조직 블록을 생성합니다. 파라핀 블록에서 5μm 두께의 종단 절편이 절단됩니다. 이 절편들은 조직학적 평가와 조직형태계측 분석을 위해 헤마톡실린과 에오신(H&E) 또는 마손 삼색(MT) 염색으로 염색됩니다. 염색된 절편의 현미경 사진은 디지털 광학 현미경(Leica Digital Microscope, Leica Microsystems, Germany)을 사용하여 촬영됩니다. 조직형태계측 분석은 전체 검사된 조직학적 영역에 대한 뼈, 이식 입자, 연조직 기질이 차지하는 면적 백분율을 정량화하기 위해 수행됩니다. 이 분석에는 이미지 분석기 소프트웨어(Leica QWin 500 image analysis software, Leica Microsystems, Switzerland)가 사용됩니다. |
수술 후 4개월 경과 시
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잔여 골이식재의 백분율 변화
기간: 수술 후 4개월 이후
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CBCT 스캔은 기준선과 수술 후 4개월에 시행됩니다. 두 시점 모두에서 동일한 기준점과 선을 사용하여 측정이 이루어집니다. 기준을 설정하기 위해, 기준선 이미지에서 발치와의 가장 심부 지점을 확인하고 두 개의 기준선을 그릴 것입니다. 수직 기준선은 발치와의 중앙점에 위치하며, 심부 기준점과 교차합니다. 알베올러스의 높이는 중앙 협측(BH)과 중앙 설측(LH)에서 측정됩니다. |
수술 후 4개월 이후
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상처 치유 및 통증
기간: 수술 후 10일 및 수술 후 4개월
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수정된 치유 지수(MHI)(Pippi et al..2013)에 따른 7점 척도
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수술 후 10일 및 수술 후 4개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Mona Darhous, Professor, Cairo university
- 수석 연구원: Mohammed Fardous Alfardous AlAzm, Bachelor, Cairo university
- 연구 의자: Maie Esmaiel, Lecturer, Cairo university
- 연구 의자: Mohamed Omara, Associate Professor, Cairo university
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- per3322026
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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