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Efficacité de la matrice plasmatique minéralisée à base de nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf versus la matrice plasmatique minéralisée à base de xénogène dans la préservation alvéolaire mandibulaire postérieure

9 avril 2026 mis à jour par: Mohammad Fardous Alfardous Alazm, Cairo University

Efficacité de la matrice plasmatique minéralisée à base de nanohydroxyapatite d'origine coquille d'œuf versus matrice plasmatique minéralisée à base de xénogène dans la préservation des alvéoles mandibulaires postérieures : un essai clinique contrôlé randomisé.

Après l'extraction dentaire, l'os alvéolaire, qui soutient les dents, subit un processus naturel de résorption. Cette perte osseuse peut être significative, surtout dans les premiers mois suivant l'extraction, entraînant une réduction à la fois de la hauteur et de la largeur de l'os (Araújo et al., 2005). Généralement, l'objectif de la préservation de la crête alvéolaire est de maximiser la formation osseuse tout en maintenant une bonne architecture des tissus mous. Comme la préservation de l'alvéole a prouvé une haute efficacité clinique pour maintenir la hauteur et la largeur de la crête alvéolaire, de nombreux matériaux ont été proposés tels que : les greffes osseuses autogènes, les allogreffes, les xénogreffes, les alloplastes, les greffes de dentine et le PRF. Malheureusement, les matériaux de greffe mentionnés précédemment présentent plusieurs limitations telles que le coût élevé, la biocompatibilité, les limitations ostéo-inductives et la nécessité d'un second site chirurgical. Ces limitations ont encouragé les chercheurs à tester des matériaux et des techniques alternatifs pour obtenir des résultats comparables ou supérieurs avec moins d'inconvénients.

L'un des matériaux nouvellement introduits est la nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf (EnHA). La nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf (EnHa) représente une alternative nouvelle et potentiellement supérieure en raison de ses propriétés de substitut osseux biocompatible, ostéoconductif et ostéo-inductif. Des études préliminaires suggèrent que ce matériau.

L'effet synergique du PRF lorsqu'il est combiné avec divers matériaux de greffe a également été largement étudié. Lorsque le PR est combiné avec des matériaux de greffe osseuse, il améliore les propriétés ostéoconductives des matériaux de greffe et favorise une régénération osseuse efficace (Yilmaz et al., 2017).

Cependant, jusqu'à présent, il n'existe pas suffisamment d'études sur l'efficacité clinique de l'EnHA en tant qu'alternative moins chère et facilement disponible, qui possède des propriétés cliniques supérieures, surtout lorsqu'elle est combinée avec du PRF, par rapport aux xénogreffes standard.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Après l'extraction dentaire, l'os alvéolaire, qui soutient les dents, subit un processus naturel de résorption. Cette perte osseuse peut être importante, notamment dans les premiers mois suivant l'extraction, entraînant une réduction à la fois de la hauteur et de la largeur de l'os (Araújo et al., 2005). Cette résorption peut compromettre la fondation structurelle nécessaire aux futures restaurations dentaires, telles que les implants, les bridges ou les prothèses dentaires.

Maintenir le volume et le contour de la crête alvéolaire est crucial pour la pose réussie d'implants dentaires. Un volume osseux adéquat garantit que les implants peuvent être ancrés de manière sécurisée, offrant la stabilité et le soutien nécessaires pour les dents prothétiques (Jung et al., 2013). Sans suffisamment d'os, des procédures supplémentaires telles que la greffe osseuse peuvent être nécessaires, ce qui peut augmenter le temps de traitement, le coût et l'inconfort du patient. La perte osseuse peut entraîner des changements dans la structure faciale, tels que des joues et des lèvres creuses, ce qui peut affecter l'apparence et l'estime de soi du patient.

En préservant l'alvéole, les professionnels dentaires peuvent contribuer à maintenir le contour naturel de la mâchoire et l'esthétique faciale (Schropp et al., 2003).

La préservation de l'alvéole peut réduire le risque de complications associées à la perte osseuse, telles que la migration des dents adjacentes, les changements d'occlusion et le développement de poches parodontales. Ces complications peuvent entraîner d'autres problèmes dentaires et compliquer les futures procédures de restauration (Ten Heggeler et al., 2011).

L'utilisation de matériaux appropriés dans la préservation de l'alvéole peut favoriser la régénération osseuse et la cicatrisation des tissus mous, conduisant à de meilleurs résultats cliniques et à une satisfaction accrue du patient (Vignoletti et al., 2012).

Les méthodes traditionnelles de préservation de l'alvéole ont été développées pour relever les défis associés à la résorption de la crête alvéolaire après l'extraction dentaire. Ces méthodes se concentrent principalement sur l'utilisation de divers matériaux et techniques de greffe pour maintenir le volume de l'alvéole et favoriser la régénération osseuse.

Les greffes osseuses autogènes impliquent le prélèvement d'os sur le propre corps du patient, généralement à partir de sites intra-oraux tels que la branche montante de la mandibule ou le menton. Ces greffes sont considérées comme l'étalon-or en raison de leurs propriétés ostéogéniques, ostéo-inductrices et ostéoconductrices. Cependant, la nécessité d'un site chirurgical secondaire augmente la morbidité du patient et la complexité de la procédure. (Schwarz et al., 2012).

Les allogreffes provenant de donneurs humains et traitées pour la stérilisation, comme l'allogreffe osseuse lyophilisée déminéralisée (DFDBA), ont été utilisées pour leurs propriétés ostéo-inductrices et leur disponibilité, réduisant significativement la résorption de la crête par rapport à la procédure de cicatrisation normale et à la préservation de l'alvéole (Iasella et al., 2003).

Les matériaux de greffe xénogéniques, tels que le minéral osseux bovin déprotéinisé (DBBM), sont largement utilisés dans la préservation de l'alvéole. Ces matériaux sont dérivés de sources animales et subissent un traitement extensif pour éliminer les composants organiques, laissant derrière eux une matrice minérale hautement ostéoconductive. Le DBBM, par exemple, s'est avéré soutenir la formation de nouvel os et maintenir efficacement les dimensions de la crête (Araújo et al., 2009). Malgré leur efficacité, les matériaux xénogéniques peuvent être coûteux et peuvent soulever des préoccupations concernant la biocompatibilité et la transmission de maladies.

Les matériaux alloplastiques sont des substituts osseux synthétiques, tels que l'hydroxyapatite, le phosphate tricalcique et le verre bioactif. Ces matériaux sont conçus pour imiter le composant minéral de l'os naturel et fournir une structure pour la croissance du nouvel os. Les matériaux alloplastiques sont biocompatibles et éliminent le risque de transmission de maladies. Cependant, leurs propriétés peuvent être limitées par rapport aux greffes osseuses naturelles (Jung et al., 2013).

La nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf (EnHA) représente un matériau nouveau et prometteur pour la régénération osseuse guidée et la préservation de l'alvéole. Ce matériau est dérivé de coquilles d'œufs naturelles, qui sont principalement composées de carbonate de calcium (CaCO3). Grâce à une série de processus chimiques, le carbonate de calcium dans les coquilles d'œufs peut être converti en nanohydroxyapatite, une forme de phosphate de calcium qui ressemble étroitement au composant minéral de l'os humain. Voici les aspects clés et les avantages de l'utilisation de la nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf dans la préservation de l'alvéole : Premièrement, son excellente biocompatibilité. Cette biocompatibilité garantit que le matériau s'intègre bien avec le tissu osseux naturel environnant, favorisant la cicatrisation et la régénération osseuse. (Ramesh et al., 2018).

La nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf fournit une structure qui soutient l'adhésion, la prolifération et la différenciation des ostéoblastes, les cellules responsables de la formation osseuse. Cette propriété ostéoconductive est cruciale pour une régénération osseuse efficace, car elle facilite la croissance de nouveau tissu osseux dans l'alvéole (Sivolella et al., 2012).

Les coquilles d'œufs sont un sous-produit abondant et peu coûteux de l'industrie alimentaire, ce qui en fait une alternative plus facilement disponible et rentable pour la préservation de la crête. Cette rentabilité rend les procédures de préservation de l'alvéole utilisant (EnHA) une option moins chère et efficace pour de nombreux patients. (Ramesh et al., 2018).

Utiliser les coquilles d'œufs pour produire de la nanohydroxyapatite répond également aux préoccupations environnementales. En recyclant les déchets de l'industrie alimentaire, cette approche contribue à la réduction des déchets et promeut des pratiques durables dans la production de biomatériaux (Ramesh et al., 2018).

La nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf présente des propriétés mécaniques améliorées par rapport à d'autres formes d'hydroxyapatite. Les particules à l'échelle nanométrique offrent une surface plus grande, ce qui peut améliorer la résistance et la durabilité du matériau. Ces propriétés sont essentielles pour maintenir l'intégrité structurelle de l'alvéole pendant le processus de cicatrisation (Sivolella et al., 2012).

De nombreuses études ont démontré le potentiel de la nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf dans la promotion de la régénération osseuse et la préservation de l'alvéole. En 2012, Sivolella et al. ont rapporté une formation de nouvel os avec EnHA avec des preuves histologiques d'ostéo-intégration. Cependant, ils ont recommandé des essais cliniques plus approfondis pour valider ces résultats et établir des protocoles standardisés pour son utilisation en pratique dentaire. Les évaluations cliniques et radiographiques sont essentielles pour évaluer l'efficacité des matériaux de préservation de l'alvéole. Ces évaluations fournissent des informations sur la densité osseuse, le maintien du volume et les résultats globaux de cicatrisation. Des études ont montré que les évaluations cliniques et radiographiques sont cruciales pour déterminer le succès des techniques de préservation de l'alvéole (Jung et al., 2013).

Plusieurs études ont démontré l'efficacité du PRF dans la préservation de l'alvéole après extraction dentaire. Un essai contrôlé randomisé par Temmerman et al. (2016) a évalué l'utilisation du PRF

dans la préservation des dimensions de la crête alvéolaire post-extraction. Cette étude a révélé que le PRF réduisait significativement la perte osseuse verticale et horizontale par rapport au groupe témoin, qui n'a pas reçu de PRF. Les auteurs ont conclu que le PRF pourrait efficacement améliorer la cicatrisation des tissus mous et maintenir les dimensions de la crête, en faisant un outil précieux dans la préservation de l'alvéole.

De plus, l'effet synergique du PRF lorsqu'il est combiné avec divers matériaux de greffe a également été largement étudié. Une étude de Choukroun et al. (2006) a investigué la combinaison du PRF avec du minéral osseux bovin déprotéinisé (DBBM) pour les procédures de comblement sinusien. Les résultats ont montré que la combinaison du PRF et du DBBM conduisait à une formation osseuse améliorée et une cicatrisation plus rapide par rapport au DBBM seul. Cette découverte suggère que le PRF peut améliorer les propriétés ostéoconductrices des matériaux de greffe, favorisant une régénération osseuse plus efficace.

Les résultats cliniques et radiographiques sont critiques pour évaluer l'efficacité du PRF dans la préservation de l'alvéole. Une revue systématique par Miron et al. (2017) a analysé diverses études sur le PRF et a conclu que le PRF améliorait constamment la cicatrisation des tissus mous, réduisait la douleur et le gonflement postopératoires, et améliorait la régénération osseuse. De plus, les évaluations radiographiques ont montré une densité et un volume osseux accrus dans les sites traités avec du PRF.

Malgré ces résultats prometteurs, les conclusions préliminaires des études mentionnées ci-dessus ont révélé un manque de connaissances concernant l'efficacité des matrices à base de nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf associées au fibrin riche en plaquettes (PRF) par rapport aux matrices traditionnelles à base de matériaux xénogéniques. Des études supplémentaires sont nécessaires pour fournir des preuves robustes et guider la prise de décision clinique (Jensen et al., 2014).

Cette recherche vise à combler cette lacune en menant un essai clinique randomisé contrôlé pour évaluer et comparer les résultats cliniques et radiographiques de ces deux matériaux dans la préservation de l'alvéole mandibulaire postérieure.

Choix des comparateurs :

Sur la base de ce qui a été mentionné précédemment dans l'essai clinique randomisé contrôlé, l'efficacité de la nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf (EnHA) associée au fibrin riche en plaquettes (PRF) sera comparée au minéral osseux bovin déprotéinisé (DBBM) associé au fibrin riche en plaquettes (PRF) pour la préservation de l'alvéole mandibulaire postérieure. Le DBBM est choisi comme comparateur en raison de son utilisation disponible et de son succès bien documenté dans le maintien des dimensions de la crête alvéolaire et le soutien de la formation de nouvel os (Araújo & Lindhe, 2009). Connu pour ses propriétés ostéoconductrices, le DBBM sert de matériau de référence standard, fournissant un point de référence robuste pour évaluer la performance de la matrice à base de nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf. Cette comparaison vise à déterminer si la nouvelle matrice dérivée de coquille d'œuf offre des résultats comparables ou supérieurs en termes de régénération osseuse, de préservation de la crête et de succès clinique global, offrant ainsi potentiellement une alternative plus rentable et durable pour la préservation de l'alvéole.

La préservation des dimensions de la crête alvéolaire après l'extraction dentaire est essentielle pour le succès des restaurations dentaires ultérieures. Les matériaux de greffe traditionnels, tels que les matrices minéralisées à base de matériaux xénogéniques, ont été largement utilisés seuls ou en combinaison avec le Fibrin Riche en Plaquettes (PRF) pour améliorer la régénération osseuse et la cicatrisation des tissus mous. Cependant, ces matériaux peuvent avoir des limites, y compris des réponses immunogènes potentielles et une intégration variable (Temmerman et al., 2016).

La nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf (EnHa) représente une alternative nouvelle et potentiellement supérieure en raison de sa biocompatibilité, et de ses propriétés ostéoconductrices et ostéo-inductrices en tant que substitut osseux. Des études préliminaires suggèrent que ce matériau, lorsqu'il est combiné avec du PRF, peut améliorer la régénération osseuse et maintenir les dimensions de la crête alvéolaire plus efficacement que les matrices traditionnelles à base de matériaux xénogéniques (Yilmaz et al., 2017).

Cette recherche est proposée pour combler le manque de connaissances sur les données cliniques et radiographiques concernant l'efficacité clinique de ces deux approches de greffe. En évaluant les résultats dans un essai clinique randomisé contrôlé, cette étude vise à déterminer cliniquement et radiographiquement si la matrice à base de nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf avec du PRF offre des avantages supérieurs en termes de qualité osseuse, de préservation du volume et de succès clinique global avec des efforts financiers réduits. (Miron et al., 2017).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

  • Critères d'inclusion :

    1. Patient ayant au moins une dent mandibulaire postérieure désespérée nécessitant une extraction.
    2. Âgé de 18 ans ou plus.
    3. Non-fumeur.
    4. Patients motivés avec une compréhension suffisante des mesures et de l'importance de la santé bucco-dentaire.
    5. Patients médicalement aptes.
    6. Aucune infection aiguë, formation de pus, écoulement alvéolaire ou osseux.
    7. Conformité du patient pour assurer le suivi.
  • Critères d'exclusion :

    1. Grands fumeurs (plus de 10 cigarettes par jour ou une dose de cigarette électronique >6 mg/ml de nicotine).
    2. Sujets enceintes.
    3. Présence d'une infection active ou d'une inflammation sévère dans la zone d'intervention.
    4. Antécédents médicaux pertinents contre-indiquant la chirurgie implantaire.
    5. Immunosuppression (ex. : VIH, transplantation d'organe solide).
    6. Patients ayant subi une irradiation de la tête et du cou au cours des 5 dernières années.
    7. Prise régulière de bisphosphonates, d'anticoagulants comme : l'aspirine, ou d'anti-inflammatoires.
    8. Patients souffrant d'anémie ou de thrombocytopénie.
    9. Abus chronique de drogues ou habitudes alcooliques.
    10. Patients avec une mauvaise hygiène bucco-dentaire (score de plaque et de saignement en bouche complète >15%) et manque de motivation.
    11. Diabète non contrôlé (niveaux rapportés d'hémoglobine glyquée dépassant 7%).
    12. Maladie parodontale non contrôlée et/ou non traitée (parodontite active).
    13. Patients avec une comorbidité significative telle qu'un infarctus récent ou un trouble de la coagulation.
    14. Patients ayant des antécédents d'allergies.
    15. Patients handicapés mentaux et physiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: matrice plasmatique minéralisée à base de nanohydroxyapatite dérivée de coquille d'œuf avec PRF

Un prélèvement de sang veineux total (10 ml) est obtenu du patient pour préparer le PRF. Les 10 ml sont divisés en : 5 ml pour le mélange et 5 ml à utiliser comme membrane de recouvrement.

L'extraction dentaire est réalisée en minimisant le traumatisme chirurgical de l'os environnant à l'aide de périotomes et de daviers à racines résiduelles. Ensuite, le débridement de l'alvéole sera effectué à l'aide d'une curette osseuse.

Le PRF sera préparé selon les instructions de (Choukroun et al., 2006) : les premiers (5 ml) de PRF seront mélangés avec la matrice à base de nanohydroxyapatite de coquille d'œuf (EnHA) et placés à l'intérieur de l'alvéole.

Les seconds (5 ml) de PRF seront utilisés comme membrane. La formation de la membrane suturable est préparée à partir du caillot de fibrine en le pressant dans la boîte PRF.

La fermeture primaire est réalisée par une technique de suture appropriée (suture en croix / en forme de 8) en utilisant un matériau de suture résorbable (Vicryl).

Un échantillon de sang veineux complet (10 ml) est prélevé chez le patient pour préparer le PRF. Les 10 ml sont divisés en : 5 ml pour le mélange et 5 ml à utiliser comme membrane de couverture.

L'extraction dentaire est réalisée en provoquant un traumatisme chirurgical minimal à l'os environnant à l'aide de périotomes et de daviers pour racines résiduelles. Ensuite, le curetage de l'alvéole à l'aide d'une curette osseuse sera effectué.

Le PRF sera préparé selon les instructions de (Choukroun et al., 2006). Le sang est prélevé chez le patient et centrifugé à 3000 tr/min pendant 10 min. Les premiers (5 ml) de PRF seront mélangés à la matrice à base de nanohydroxyapatite de coquille d'œuf (EnHA) et placés dans l'alvéole.

Les seconds (5 ml) de PRF seront utilisés comme membrane. La formation de la membrane suturable est préparée à partir du caillot de fibrine en le pressant dans une boîte PRF.

La fermeture primaire est réalisée par une technique de suture appropriée (suture en croix / en forme de 8) en utilisant un matériau de suture résorbable (Vicryl).

Comparateur actif: xénogreffe d'os bovin déprotéinisé (DBBM) avec fibrine riche en plaquettes (PRF).

Un échantillon de sang veineux complet (10 ml) est prélevé chez le patient pour préparer le PRF. Les 10 ml sont divisés en : 5 ml pour le mélange et 5 ml à utiliser comme membrane de couverture.

L'extraction dentaire est réalisée en minimisant le traumatisme chirurgical de l'os environnant à l'aide de périotomes et de pinces à racines résiduelles. Ensuite, le débridement de l'alvéole sera effectué à l'aide d'une curette osseuse.

Le PRF sera préparé selon les instructions de (Choukroun et al., 2006) : les premiers (5 ml) de PRF seront mélangés avec du minéral osseux bovin déprotéinisé (DBBM) et placés dans l'alvéole.

Les seconds (5 ml) de PRF seront utilisés comme membrane. La formation de la membrane suturable est préparée à partir du caillot de fibrine en le pressant dans la boîte PRF.

La fermeture primaire est réalisée par une technique de suture appropriée (suture en croix / en forme de 8) en utilisant un matériau de suture résorbable (Vicryl).

Un prélèvement de sang veineux complet (10 ml) est obtenu du patient pour préparer le PRF. Les 10 ml sont divisés en : 5 ml pour le mélange et 5 ml à utiliser comme membrane de recouvrement.

L'extraction dentaire est réalisée en minimisant le traumatisme chirurgical de l'os environnant à l'aide de périotomes et de pinces à racines résiduelles. Ensuite, le débridement de l'alvéole sera effectué à l'aide d'une curette osseuse.

Le PRF sera préparé selon les instructions de (Choukroun et al., 2006) Le sang est prélevé sur le patient et centrifugé à 3000 tr/min pendant 10 min. La première partie (5 ml) de PRF sera mélangée avec du minéral osseux bovin déprotéinisé (DBBM) et placée à l'intérieur de l'alvéole.

La seconde partie (5 ml) de PRF sera utilisée comme membrane. La formation de la membrane suturable est préparée à partir du caillot de fibrine en le pressant dans une boîte PRF.

La fermeture primaire est réalisée par une technique de suture appropriée (suture en croix / en forme de 8) en utilisant un matériau de suture résorbable (Vicryl).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de densité osseuse
Délai: après 4 mois postopératoires.
Les scans CBCT seront réalisés au départ et 4 mois après l'opération. Les mesures seront prises aux deux moments en utilisant des points et lignes de référence identiques. La densité osseuse mesurée à l'aide de radiographies CBCT après 4 mois, et une région de mesure de 12*12 mm² utilisée pour évaluer la densité à différents points (Point A au sommet de l'alvéole, Point B au milieu de l'alvéole, Point C à l'apex). Le CBCT réalisé après 4 mois servira à superposer les deux scans et à évaluer les changements de densité osseuse après l'augmentation. Ces mesures seront notées respectivement HW-1, HW-3 et HW-5.
après 4 mois postopératoires.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de formation de nouvel os vital
Délai: Après 4 mois postopératoires

Les biopsies seront conservées dans une solution de formol à 10 % pour leur préservation. Ensuite, elles subiront une décalcification dans de l'EDTA pendant une durée de quatre semaines. Après la décalcification, les spécimens seront traités et inclus dans de la paraffine pour créer des blocs de tissus. Des coupes longitudinales d'une épaisseur de 5 µm seront réalisées à partir des blocs de paraffine. Ces coupes seront colorées à l'hématoxyline et à l'éosine (H&E) ou avec la coloration trichromique de Masson (MT) pour l'évaluation histologique et l'analyse histomorphométrique. Des microphotographies des coupes colorées seront capturées à l'aide d'un microscope optique numérique (Leica Digital Microscope, Leica Microsystems, Allemagne).

L'analyse histomorphométrique sera effectuée pour quantifier le pourcentage de surface occupé par l'os, les particules de greffe et le stroma des tissus mous par rapport à la surface histologique totale examinée. Un logiciel d'analyse d'image (Leica QWin 500, Leica Microsystems, Suisse) sera utilisé pour cette analyse.

Après 4 mois postopératoires
Variation du pourcentage de greffe osseuse résiduelle
Délai: après 4 mois postopératoires

Les scanners CBCT seront effectués au départ et 4 mois après l'opération. Les mesures seront prises aux deux moments en utilisant des points et lignes de référence identiques. Pour établir une référence, le point le plus apical de l'alvéole d'extraction sera identifié sur l'image de départ, et deux lignes de référence seront tracées. La ligne de référence verticale sera placée au milieu de l'alvéole d'extraction, en intersectant le point de référence apical.

La hauteur de l'alvéole sera mesurée au niveau de la face vestibulaire médiane (BH) et de la face linguale médiane (LH).

après 4 mois postopératoires
Cicatrisation de la plaie et douleur
Délai: 10 jours postopératoire et après 4 mois postopératoire
Échelle sur 7 points selon l'index de cicatrisation modifié (MHI) (Pippi et al., 2013)
10 jours postopératoire et après 4 mois postopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mona Darhous, Professor, Cairo University
  • Chercheur principal: Mohammed Fardous Alfardous AlAzm, Bachelor, Cairo University
  • Chaise d'étude: Maie Esmaiel, Lecturer, Cairo University
  • Chaise d'étude: Mohamed Omara, Associate Professor, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Première publication (Réel)

11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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