Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af æggeskals-afledt nanohydroxyapatitbaseret mineraliseret plasmatisk matrix versus xenogen baseret mineraliseret plasmatisk matrix i posterior mandibulær sokkelbevarelse

9. april 2026 opdateret af: Mohammad Fardous Alfardous Alazm, Cairo University

Effekten af æggeskals-afledt nanohydroxyapatit-baseret mineraliseret plasmatisk matrix versus xenogen-baseret mineraliseret plasmatisk matrix i posterior mandibulær alveolbevaringsoperation: Et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg.

Efter tandudtrækning gennemgår den alveolære knogle, som understøtter tænderne, en naturlig resorptionsproces. Denne knogletab kan være betydelig, især i de første måneder efter udtrækningen, hvilket fører til en reduktion i både knoglehøjde og -bredde (Araújo et al., 2005). Generelt er målet med alveolær kambevaring at maksimere knogledannelse samtidig med at opretholde en god blødvævsarkitektur. Da sokkelbevaring har vist sig at have høj klinisk effektivitet i at bevare alveolær kamhøjde og -bredde, er der foreslået mange materialer såsom: autogene knogletransplantater, allografts, xenografts, alloplasts, dentintransplantat og PRF. Desværre har det tidligere nævnte graftmateriale flere begrænsninger såsom høj pris, biokompatibilitet, osteoinduktive begrænsninger og behovet for et andet kirurgisk sted. Disse begrænsninger opfordrede forskerne til at teste alternative materialer og teknikker for at give sammenlignelige eller overlegne resultater med færre ulemper.

Et af de nyintroducerede materialer er æggeskalsafledt nanohydroxyapatit (EnHA). Æggeskalsafledt nanohydroxyapatit (EnHA) repræsenterer et nyt og potentielt overlegent alternativ på grund af dets biokompatible, osteokonduktive og osteoinduktive knogleerstatning. Foreløbige undersøgelser tyder på, at dette materiale.

Den synergistiske effekt af PRF, når den kombineres med forskellige graftmaterialer, er også blevet omfattende undersøgt. Når PR kombineres med knoglegraftmaterialer, resulterer det i forbedrede osteokonduktive egenskaber af graftmaterialer og fremmer effektiv knogleregeneration. (Yilmaz et al., 2017).

Men indtil nu er der ikke tilstrækkelige undersøgelser af den kliniske effektivitet af EnHA som et billigere og let tilgængeligt alternativ, som har overlegne kliniske egenskaber, især når det kombineres med PRF, sammenlignet med standard xenografts.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efter tandudtrækning gennemgår den alveolære knogle, som støtter tænderne, en naturlig resorptionsproces. Denne knogletab kan være betydeligt, især i de første måneder efter udtrækning, hvilket fører til en reduktion i både knoglehøjde og -bredde (Araújo et al., 2005). Denne resorption kan underminere den strukturelle fundament, der kræves for fremtidige tandrestaureringer, såsom implantater, broer eller proteser.

At bevare den alveolære ryg's volumen og kontur er afgørende for den succesfulde placering af tandimplantater. Tilstrekkeligt knoglevolumen sikrer, at implantater kan forankres sikkert, hvilket giver den nødvendige stabilitet og støtte til protetiske tænder (Jung et al., 2013). Uden tilstrækkelig knogle kan yderligere procedurer såsom knogleplantning være nødvendige, hvilket kan øge behandlingstiden, omkostningerne og patientens ubehag. Knogletab kan føre til ændringer i ansigtsstrukturen, såsom indsunkne kinder og læber, hvilket kan påvirke en patients udseende og selvtillid.

Ved at bevare alveolen kan tandlæger hjælpe med at bevare kæbens naturlige kontur og ansigtsæstetik (Schropp et al., 2003).

Alveolbevaring kan reducere risikoen for komplikationer forbundet med knogletab, såsom migration af tilstødende tænder, ændringer i okklusion og udvikling af parodontale lommer. Disse komplikationer kan føre til yderligere tandproblemer og komplicere fremtidige restaurative procedurer (Ten Heggeler et al., 2011).

Brugen af passende materialer i alveolbevaring kan fremme knogleregeneration og blødt væv-heling, hvilket fører til bedre kliniske resultater og patienttilfredshed (Vignoletti et al., 2012).

Traditionelle metoder til alveolbevaring er blevet udviklet for at imødegå udfordringerne forbundet med alveolær rygresorption efter tandudtrækning. Disse metoder fokuserer primært på at bruge forskellige plantningsmaterialer og teknikker til at bevare alveolens volumen og fremme knogleregeneration.

Autogene knogleplantninger involverer høstning af knogle fra patientens egen krop, typisk fra intraorale steder såsom mandibulære ramus eller hage. Disse plantninger betragtes som guldstandarden på grund af deres osteogene, osteoinductive og osteokonduktive egenskaber. Behovet for et sekundært kirurgisk sted øger dog patientmorbiditeten og procedurens kompleksitet. (Schwarz et al., 2012).

Allografts fra menneskelige donorer og bearbejdet til sterilisering, såsom demineraliseret frysetørret knogleallograft (DFDBA), er blevet brugt for deres osteoinductive egenskaber og tilgængelighed, hvilket reducerer rygresorptionen betydeligt sammenlignet med normal helingsprocedure og alveolbevaring (Iasella et al., 2003).

Xenogene plantningsmaterialer såsom deproteiniseret bovint knoglemineral (DBBM), er bredt brugt i alveolbevaring. Disse materialer stammer fra dyrekilder og gennemgår omfattende bearbejdning for at fjerne organiske komponenter, hvilket efterlader et mineralmatrix, der er højt osteokonduktivt. DBBM har for eksempel vist sig at understøtte ny knogledannelse og effektivt bevare rygdimensioner (Araújo et al., 2009). På trods af deres effektivitet kan xenogene materialer være dyre og kan rejse bekymringer om biokompatibilitet og sygdomsoverførsel.

Alloplastiske materialer er syntetiske knogleerstatninger, såsom hydroxyapatit, tricalciumphosphat og bioaktivt glas. Disse materialer er designet til at efterligne den mineraliske komponent af naturlig knogle og give et scaffold for ny knoglevækst. Alloplastiske materialer er biokompatible og eliminerer risikoen for sygdomsoverførsel. Deres egenskaber kan dog være begrænsede sammenlignet med naturlige knogleplantninger (Jung et al., 2013).

Æggeskal-afledt nanohydroxyapatit (EnHA) repræsenterer et nyt og lovende materiale til styret knogleregeneration og alveolbevaring. Dette materiale stammer fra naturlige æggeskaller, som primært består af calciumcarbonat (CaCO3). Gennem en række kemiske processer kan calciumcarbonatet i æggeskaller omdannes til nanohydroxyapatit, en form for calciumphosphat, der ligner den mineraliske komponent af menneskelig knogle. Her er de vigtigste aspekter og fordele ved at bruge æggeskal-afledt nanohydroxyapatit i alveolbevaring: For det første, dens fremragende biokompatibilitet. Denne biokompatibilitet sikrer, at materialet integrerer godt med det omgivende naturlige knoglevæv, hvilket fremmer knogleheling og regeneration. (Ramesh et al., 2018).

Æggeskal-afledt nanohydroxyapatit giver et scaffold, der understøtter vedhæftning, proliferation og differentiering af osteoblaster, de celler, der er ansvarlige for knogledannelse. Denne osteokonduktive egenskab er afgørende for effektiv knogleregeneration, da den letter væksten af nyt knoglevæv i alveolen (Sivolella et al., 2012).

Æggeskaller er et rigeligt og billigt biprodukt fra fødevareindustrien, hvilket gør dem til et mere let tilgængeligt og omkostningseffektivt alternativ til rygbevaring. Denne omkostningseffektivitet gør alveolbevaringsprocedurer, der bruger (EnHA), til et billigere og effektivt valg for mange patienter. (Ramesh et al., 2018).

At udnytte æggeskaller til at producere nanohydroxyapatit adresserer også miljømæssige bekymringer. Ved at genanvende affaldsmaterialer fra fødevareindustrien bidrager denne tilgang til affaldsreduktion og fremmer bæredygtige praksisser i biomaterialeproduktion (Ramesh et al., 2018).

Nanohydroxyapatit afledt fra æggeskaller udviser forbedrede mekaniske egenskaber sammenlignet med andre former for hydroxyapatit. De nanoskala partikler giver et større overfladeareal, hvilket kan forbedre materialets styrke og holdbarhed. Disse egenskaber er essentielle for at bevare alveolens strukturelle integritet under helingsprocessen (Sivolella et al., 2012).

Mange undersøgelser har demonstreret potentialet af æggeskal-afledt nanohydroxyapatit i at fremme knogleregeneration og alveolbevaring. I 2012 rapporterede Sivolella et al. EnHA-ny knogledannelse med histologisk evidens for osteointegration. De anbefalede dog mere omfattende kliniske forsøg for at validere disse resultater og etablere standardiserede protokoller for dens brug i tandlægepraksis. Kliniske og radiografiske vurderinger er essentielle for at evaluere effektiviteten af alveolbevaringsmaterialer. Disse vurderinger giver indsigt i knogletæthed, volumenbevarelse og overordnede helingsresultater. Undersøgelser har vist, at både kliniske og radiografiske evalueringer er afgørende for at bestemme succes af alveolbevaringsteknikker (Jung et al., 2013).

Flere undersøgelser har demonstreret effektiviteten af PRF i alveolbevaring efter tandudtrækning. Et randomiseret kontrolleret forsøg af Temmerman et al. (2016) evaluerede brugen af PRF

i at bevare alveolær rygdimensioner efter udtrækning. Denne undersøgelse fandt, at PRF reducerede det vertikale og horisontale knogletab betydeligt sammenlignet med kontrolgruppen, som ikke modtog PRF. Forfatterne konkluderede, at PRF effektivt kunne forbedre blødt væv-heling og bevare rygdimensioner, hvilket gør det til et værdifuldt værktøj i alveolbevaring.

Desuden er den synergistiske effekt af PRF, når kombineret med forskellige plantningsmaterialer, også blevet omfattende studeret. En undersøgelse af Choukroun et al. (2006) undersøgte kombinationen af PRF med deproteiniseret bovint knoglemineral (DBBM) for sinus lift procedurer. Resultaterne viste, at kombinationen af PRF og DBBM førte til forbedret knogledannelse og hurtigere healing sammenlignet med DBBM alene. Dette resultat tyder på, at PRF kan forbedre de osteokonduktive egenskaber af plantningsmaterialer, hvilket fremmer mere effektiv knogleregeneration.

Kliniske og radiografiske resultater er kritiske for at vurdere effektiviteten af PRF i alveolbevaring. En systematisk gennemgang af Miron et al. (2017) analyserede forskellige undersøgelser om PRF og konkluderede, at PRF konsekvent forbedrede blødt væv-heling, reducerede postoperativ smerte og hævelse, og forbedrede knogleregeneration. Derudover viste radiografiske evalueringer øget knogletæthed og volumen på steder behandlet med PRF.

På trods af disse lovende resultater viste de foreløbige resultater af de ovennævnte undersøgelser en videnmangel vedrørende effektiviteten af æggeskal-afledte nanohydroxyapatit-baserede matricer sammen med platelet-rig fibrin (PRF) sammenlignet med traditionelle xenogene-baserede matricer. Yderligere undersøgelser er nødvendige for at give robust evidens og guide klinisk beslutningstagning (Jensen et al., 2014).

Dette forskningsprojekt sigter mod at adressere denne mangel ved at gennemføre et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg for at evaluere og sammenligne de kliniske og radiografiske resultater af disse to materialer i posterior mandibulær alveolbevaring.

Valg af komparatorer:

Baseret på det tidligere nævnte randomiserede kontrollerede kliniske forsøg vil effektiviteten af æggeskal-afledt nanohydroxyapatit-baseret (EnHA) sammen med platelet-rig fibrin (PRF) blive sammenlignet med deproteiniseret bovint knoglemineral (DBBM) sammen med platelet-rig fibrin (PRF) for posterior mandibulær alveolbevaring. DBBM er valgt som komparatoren på grund af dens tilgængelighed og veldokumenterede succes i at bevare alveolær rygdimensioner og understøtte ny knogledannelse (Araújo & Lindhe, 2009). Kendt for sine osteokonduktive egenskaber fungerer DBBM som et standardreferencemateriale, hvilket giver en robust benchmark for at evaluere ydeevnen af den æggeskal-afledte nanohydroxyapatit-baserede matrix. Denne sammenligning sigter mod at afgøre, om den nye æggeskal-afledte matrix tilbyder sammenlignelige eller overlegne resultater med hensyn til knogleregeneration, rygbevaring og overordnet klinisk succes, og derved potentielt tilbyder et mere omkostningseffektivt og bæredygtigt alternativ for alveolbevaring.

Bevarelsen af alveolær rygdimensioner efter tandudtrækning er essentiel for succes af efterfølgende tandrestaureringer. Traditionelle plantningsmaterialer, såsom xenogene-baserede mineraliserede matricer, er blevet bredt brugt enten alene eller i kombination med Platelet-Rich Fibrin (PRF) for at forbedre knogleregeneration og blødt væv-heling. Disse materialer kan dog have begrænsninger, herunder potentielle immunogene responser og variabel integration (Temmerman et al., 2016).

Æggeskal-afledt nanohydroxyapatit (EnHa) repræsenterer et nyt og potentielt overlegent alternativ på grund af dens biokompatible, osteokonduktive og osteoinductive knogleerstatning. Foreløbige undersøgelser tyder på, at dette materiale, når kombineret med PRF, kan forbedre knogleregeneration og bevare alveolær rygdimensioner mere effektivt end traditionelle xenogene-baserede matricer (Yilmaz et al., 2017).

Dette forskningsprojekt foreslås for at udfylde mangel på viden om kliniske og radiografiske data om den kliniske effektivitet af disse to plantningstilgange. Ved at evaluere resultaterne i et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg sigter denne undersøgelse mod at bestemme klinisk og radiografisk, om den æggeskal-afledte nanohydroxyapatit-baserede matrix med PRF tilbyder overlegne fordele med hensyn til knoglekvalitet, volumenbevarelse og overordnet klinisk succes med lave økonomiske omkostninger. (Miron et al., 2017).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

  • Inklusionskriterier:

    1. Patient med mindst én håbløs bagre kindtand, der skal fjernes
    2. 18 år eller ældre.
    3. Ikke-ryger
    4. Motiverede patienter med tilstrækkelig forståelse af mundsundhedsmålinger og betydning
    5. Medicinsk sunde patienter.
    6. Ingen akutte infektioner, pusdannelse, alveolære og knogleudflåd.
    7. Patienten er samarbejdsvillig for at sikre opfølgning
  • Eksklusionskriterier:

    1. Storrygere (mere end 10 cigaretter om dagen eller en elektronisk cigaretdosis på >6 mg/ml nikotin).
    2. Gravide personer.
    3. Tilstedeværelse af aktiv infektion eller kraftig inflammation i interventionszonen.
    4. Relevant medicinsk historie, der kontraindicerer implantatkirurgi.
    5. Immunsuppression (f.eks.: HIV, solide organtransplantationer).
    6. Patienter, der har fået strålebehandling i hoved og hals inden for de sidste 5 år.
    7. Regelmæssigt indtag af bisfosfonater, antikoagulantia som: aspirin eller antiinflammatoriske midler.
    8. Patienter med anæmi eller trombocytopeni.
    9. Kronisk stofmisbrug eller alkoholvaner.
    10. Patienter med dårlig mundhygiejne (fuldmundsplaque-score og fuldmundsblødningsscore >15%) og manglende motivation.
    11. Ukontrolleret diabetes (rapporterede niveauer af glykeret hemoglobin over 7%).
    12. Ukontrolleret og/eller ubehandlet parodontal sygdom (aktiv parodontitis).
    13. Patienter med signifikant komorbiditet såsom nyligt hjertetilfælde eller koagulationsforstyrrelse.
    14. Patienter med allergihistorik.
    15. Patienter med psykisk og fysisk handicap

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: eggeskals-afledt nanohydroksyapatit-baseret mineraliseret plasmatisk matrix sammen med PRF

Der tages en fuld veneblodprøve (10 ml) fra patienten til forberedelse af PRF. De 10 ml opdeles i: 5 ml til blanding og 5 ml til brug som dækmembran.

Tandekstraktion udføres med minimal kirurgisk traume til det omkringliggende knogle ved brug af periotomer og resterende rodfødder. Derefter udføres rengøring af alveolen ved brug af knogleskraber.

PRF forberedes som anvist af (Choukroun et al., 2006) den første (5 ml) PRF blandes med æggeskals-nanohydroxyapatit-baseret matrix (EnHA) og placeres i alveolen.

Den anden (5 ml) PRF bruges som membran. Den sutturbare membran dannes fra fibrinklumpen ved at presse den i PRF-boksen.

Primær lukning udføres ved passende suturteknik (Criss Cross Suture/Figure of 8) ved brug af resorberbart suturmateriale (Vicryl).

Der tappes en hel venøs blodprøve (10 ml) fra patienten til fremstilling af PRF. De 10 ml opdeles i: 5 ml til blanding og 5 ml til brug som dækmembran.

Ekstraktionen af tanden udføres med minimal kirurgisk traume til det omkringliggende knoglevæv ved brug af periotomer og resterende rodfængere. Derefter renses alveolhulen med en knoglekürette.

PRF fremstilles som beskrevet af (Choukroun et al., 2006). Blodet tappes fra patienten og centrifugeres ved 3000 omdrejninger i minuttet i 10 minutter. Den første del (5 ml) af PRF blandes med den æggeskalsbaserede nanohydroxyapatitmatrix (EnHA) og placeres i alveolhulen.

Den anden del (5 ml) af PRF anvendes som membran. Den suturérbare membran dannes fra fibrinproppen ved at presse den i PRF-boksen.

Primær lukning udføres ved passende suturteknik (krydssutur/figur-8-sutur) ved brug af resorberbart suturmateriale (Vicryl).

Aktiv komparator: deproteineret bovint knoglemineral (DBBM) xenotransplantat sammen med pladerig fibrin (PRF).

Der tages en hel venøs blodprøve (10 ml) fra patienten til fremstilling af PRF. De 10 ml opdeles i: 5 ml til blanding og 5 ml, der skal bruges som dækmembran.

Tandudtrækning udføres med minimalt kirurgisk traume til det omkringliggende knogle ved brug af periotomer og resterende rodtang. Derefter udføres udrensning af alveolen med knoglekuret.

PRF fremstilles som beskrevet af (Choukroun et al., 2006) den første (5 ml) PRF blandes med Deproteineret Bovint Knoglemineral (DBBM) og placeres i alveolen.

Den anden (5 ml) PRF bruges som membran. Den suttérbare membran dannes af fibrinklumpen ved at presse den i PRF-boksen.

Primær lukning udføres med passende suttérteknik (Criss Cross Suture/ Figure of 8) ved brug af resorberbart suttérmateriale (Vicryl).

Der tappes en hel venøs blodprøve (10 ml) fra patienten til forberedelse af PRF. De 10 ml opdeles i: 5 ml til blanding og 5 ml til brug som dækmembran.

Tandudtrækning udføres med minimal kirurgisk traume til det omgivende knogle ved hjælp af periotomer og resterende rodknibtang. Derefter udføres rengøring af alveolen med en knoglekürette.

PRF forberedes som anvist af (Choukroun et al., 2006). Blodet tappes fra patienten og centrifugeres ved 3000 omdr./min. i 10 min. Den første (5 ml) PRF blandes med Deproteineret Bovint Knoglemineral (DBBM) og placeres inde i alveolen.

Den anden (5 ml) PRF anvendes som membran. Den sutturdygtige membran dannes fra fibrinproppen ved at presse den i PRF-boksen.

Primær lukning udføres med passende sutturteknik (Criss Cross Suture/Figure of 8) ved brug af resorberbart sutturmateriale (Vicryl).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i knogletæthed
Tidsramme: efter 4 måneder postoperativt.
CBCT-scanninger vil blive udført ved baseline og 4 måneder postoperativt. Målinger vil blive foretaget på begge tidspunkter ved hjælp af identiske referencepunkter og linjer. Knoglemasse målt ved hjælp af CBCT-radiografier efter 4 måneder, og en 12*12 mm² måleområde brugt til at vurdere tætheden på forskellige punkter (punkt A ved sokkelkammen, punkt B i midten af soklen, punkt C ved apex). CBCT-scanningen taget efter 4 måneder vil tjene til at overlejre de to scanninger og vurdere knoglemasseændringerne efter augmentation. Disse målinger vil blive betegnet som henholdsvis HW-1, HW-3 og HW-5.
efter 4 måneder postoperativt.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af ny vital knogledannelse
Tidsramme: 4 måneder efter operationen

Biopsierne vil blive opbevaret i en 10% formalinopløsning til konservering. Derefter vil de gennemgå afkalkning i EDTA i en varighed på fire uger. Efter afkalkningen vil prøverne blive bearbejdet og indlejret i paraffin for at skabe vævsblokke. Længdesnit på 5 µm tykkelse vil blive skåret fra paraffinblokkene. Disse snit vil blive farvet med hematoxylin og eosin (H&E) eller Massons trichromatiske (MT) farvninger til histologisk vurdering og histomorfometrianalyse. Mikrofotografier af de farvede snit vil blive optaget ved hjælp af et digitalt lysmikroskop (Leica Digital Microscope, Leica Microsystems, Tyskland).

Histomorfometrianalyse vil blive udført for at kvantificere arealprocenten optaget af knogle, graftpartikler og blødt væv stroma i forhold til det totale undersøgte histologiske område. Billedanalysesoftware (Leica QWin 500 billedanalyse software, Leica Microsystems, Schweiz) vil blive brugt til denne analyse.

4 måneder efter operationen
Ændring i procentdel af resterende knoglegraft
Tidsramme: efter 4 måneder postoperativt

CBCT-skanninger vil blive udført ved baseline og 4 måneder postoperativt. Målinger vil blive foretaget på begge tidspunkter ved hjælp af identiske referencepunkter og linjer. For at etablere en reference vil det mest apikale punkt i ekstraktionshulen blive identificeret på baseline-billedet, og to referencelinjer vil blive tegnet. Den vertikale referencelinje vil blive placeret på midtpunktet af ekstraktionshulen, hvor den krydser det apikale referencepunkt.

Alveolens højde vil blive målt på midt-buccal-aspektet (BH) og midt-lingual-aspektet (LH).

efter 4 måneder postoperativt
Sårheling og smerte
Tidsramme: 10 dage postoperativt og efter 4 måneder postoperativt
Skala ud af 7 point ifølge modificeret helingsindeks (MHI) (Pippi et al., 2013)
10 dage postoperativt og efter 4 måneder postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mona Darhous, Professor, Cairo University
  • Ledende efterforsker: Mohammed Fardous Alfardous AlAzm, Bachelor, Cairo University
  • Studiestol: Maie Esmaiel, Lecturer, Cairo University
  • Studiestol: Mohamed Omara, Associate Professor, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

2. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bevaring af sokkel

Abonner