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뇌졸중 환자의 고개 올리기 자세와 무로탈 치료

2026년 2월 4일 업데이트: Fila Diana Nurhayati, Universitas Muhammadiyah Surakarta

30도 머리 올림과 무로탈 요법의 결합 모델이 뇌졸중 환자의 혈압, 맥박수, 호흡수, 통증 정도 및 투사성 구토에 미치는 영향

이 연구는 뇌졸중 환자에서 30도 머리 올리기 자세와 무로탈 치료의 병용이 생리학적 및 증상 결과에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 중재는 혈압, 맥박수, 호흡수, 통증 수준 및 사출성 구토 발생률에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 뇌졸중 환자는 표준 치료에 병용 중재를 추가하여 받게 됩니다. 이 연구 결과는 환자의 안락감과 임상적 안정성을 향상시키기 위한 비약물적 간호 중재를 뒷받침할 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

뇌졸중 환자는 종종 혈압, 맥박수, 호흡수, 통증, 메스꺼움 또는 구토와 같은 생리적 불안정성과 불편함을 경험합니다. 급성 치료 동안 환자의 안락함과 임상적 안정성을 지원하기 위해 비약물 간호 중재가 필요합니다. 상체를 올린 자세와 무로탈 요법은 간호 실무에서 흔히 사용되는 지원적 중재이지만, 이들의 결합 효과에 대한 증거는 여전히 제한적입니다.

본 연구는 30도 상체 올린 자세와 무로탈 요법의 결합이 뇌졸중 환자의 혈압, 맥박수, 호흡수, 통증 정도, 그리고 발사성 구토에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 연구는 표준 의료 및 간호 치료를 받는 뇌졸중 환자를 대상으로 하며, 지원적 간호 관리의 일부로서 결합 중재를 추가합니다.

상체 올린 자세는 30도 각도로 적용될 것이며, 무로탈 요법은 3일 동안 30분 오디오 낭송을 통해 전달될 것입니다. 생리학적 매개변수와 증상 결과는 연구 프로토콜에 따라 중재 전후에 측정될 것입니다. 본 연구의 결과는 뇌졸중 환자의 안락함과 생리적 반응을 개선하기 위한 간단한 비약물 간호 중재의 사용에 대한 증거를 제공할 것으로 기대됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 인도네시아
    • Central Java
      • Sukoharjo, Central Java, 인도네시아, 57571
        • Rumah Sakit Indriati Solo Baru
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Fila Diana Nurhayati, S.Kep.,Ns

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 뇌졸중(출혈성 및 비출혈성)의 의학적 진단을 받은 환자.
  2. 수축기 혈압이 150 mmHg 이상인 환자.
  3. 졸림 상태(GCS ≥ 9).
  4. 무슬림.
  5. 청각 장애가 없는 환자.
  6. 참여 의사와 동의서 서명 의지.

제외 기준:

  1. 비무슬림 환자.
  2. 의식 저하(GCS < 9) 환자.
  3. 심장 문제가 있는 환자.
  4. 정신 장애가 있는 환자.
  5. 연구 기간 동안 진정제 치료를 받는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 30도 머리 올리기 자세와 무로탈 요법의 병용
참가자들은 중재 기간 동안 표준 간호에 추가하여 30도 머리 올림 자세와 무로탈 치료를 병합하여 받습니다.
다른: 30도 머리 올림과 무로탈 요법의 조합
이 그룹의 참가자는 연구 기간 동안 두 가지 비약물적 중재를 병합하여 받았습니다. 첫째, 참가자는 생리적 안정성을 지원하기 위해 혈압, 맥박수, 호흡수, 통증 수준 및 분사성 구토를 모니터링하면서 침대에 누워 머리를 30도 각도로 올린 자세를 취했습니다. 둘째, 참가자는 조용한 환경에서 오디오 녹음을 통해 꾸란 낭송(무로탈 치료)을 들었습니다. 두 중재는 동시에 시행되었습니다. 중재 세션은 3일 동안 30분씩 진행되었습니다(이 그룹의 모든 참가자에게 일관된 기간과 빈도 적용). 중재 기간 전후에 활력 징후, 통증 수준 및 심한 구토 발작과 같은 결과를 모니터링했습니다.
활성 비교기: 표준 치료
참가자들은 병원의 임상 프로토콜에 따라 머리 올리기 자세 또는 무로탈 치료를 추가하지 않고 표준 간호를 받습니다.
다른: 표준 치료 (대조군에서)
이 그룹의 참가자들은 추가적인 머리 올리기 자세나 무로탈 치료 없이 병원 프로토콜에 따른 표준 간호를 받습니다. 표준 치료에는 활력 징후의 일상적인 모니터링, 약물 투여 및 기본적인 지원 간호 중재가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 기준선 및 3일 간의 중재 완료 후
기저선에서 3일간의 중재 완료 후까지의 수축기 및 이완기 혈압 변화
기준선 및 3일 간의 중재 완료 후
맥박수
기간: 기준선 및 3일간의 개입 완료 후
3일 간의 중재 완료 후 기준선 대비 맥박수 변화
기준선 및 3일간의 개입 완료 후
호흡수
기간: 3일 개입 완료 전과 후
기저선 대비 3일간의 중재 완료 후 호흡수의 변화
3일 개입 완료 전과 후
통증 정도
기간: 기준선 및 3일 간의 중재 완료 후
3일 간의 중재 완료 후까지의 기저선 대비 변화로 측정된 통증 점수 변화(중환자실 통증 관찰 도구(CPOT; 범위 0-8) 사용, 점수가 높을수록 통증이 더 심함을 나타냄).
기준선 및 3일 간의 중재 완료 후
발사성 구토
기간: 기준선 및 3일간의 중재 완료 후
3일간의 중재 완료 후까지 기저선 대비 로즈 오심·구토·구역질 지수(RINVR; 범위 0-32)를 사용하여 측정한 오심 및 구토 중증도의 변화. 점수가 높을수록 증상이 더 심함을 나타냅니다.
기준선 및 3일간의 중재 완료 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitas Muhammadiyah Surakarta

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FDN-HU-MUROTTAL-STROKE-2026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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