Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hovedet I Oprejst Position og Murottal-terapi hos Slagtepatienter

4. februar 2026 opdateret af: Fila Diana Nurhayati, Universitas Muhammadiyah Surakarta

Kombinationsmodellen med 30 graders hovedhøjning og Murottal-terapi på blodtryk, pulsrate, respirationsrate, smertegrad og projektilt opkastning hos patienter med slagtilfælde

Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekterne af en kombination af en 30-graders hovedhøjdeposition og murottal-terapi på fysiologiske og symptomresultater hos patienter med apopleksi. Interventionen forventes at påvirke blodtryk, pulsrate, respirationsfrekvens, smertegrad og forekomsten af projektilt opkastning. Patienter med apopleksi vil modtage standardbehandling med tilføjelsen af den kombinerede intervention. Resultaterne af denne undersøgelse kan støtte ikke-farmakologiske sygeplejeinterventioner for at forbedre patientkomfort og klinisk stabilitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Slagtepatienter oplever ofte fysiologisk ustabilitet og ubehag, herunder ændringer i blodtryk, puls, åndedrætsfrekvens, smerter og kvalme eller opkastning. Ikke-farmakologiske sygeplejeinterventioner er nødvendige for at støtte patientens komfort og klinisk stabilitet under akut behandling. Hovedet-op-positionering og murottal-terapi er almindeligt anvendte støtteinterventioner i sygeplejepraksis, men evidens omkring deres kombinerede effekter forbliver begrænset.

Dette studie har til formål at evaluere effekterne af en kombination af en 30-graders hovedet-op-position og murottal-terapi på blodtryk, puls, åndedrætsfrekvens, smertestyrke og projektilopkastning hos slagtepatienter. Studiet involverer slagtepatienter, der modtager standard medicinsk og sygeplejebehandling, med tilføjelsen af den kombinerede intervention som en del af støttende sygeplejestyring.

Hovedet-op-positionen vil blive anvendt i en 30-graders vinkel, mens murottal-terapien vil blive leveret gennem 30-minutters lydrecitation i løbet af 3 dage. Fysiologiske parametre og symptomresultater vil blive målt før og efter interventionen i henhold til studiet protokollen. Resultaterne af dette studie forventes at bidrage med evidens for brugen af simple, ikke-farmakologiske sygeplejeinterventioner til at forbedre komfort og fysiologiske responser hos slagtepatienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

112

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Indonesien
    • Central Java
      • Sukoharjo, Central Java, Indonesien, 57571
        • Rumah Sakit Indriati Solo Baru
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Fila Diana Nurhayati, S.Kep.,Ns

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier :

  1. Patienter med en medicinsk diagnose af apopleksi (hæmoragisk og ikke-hæmoragisk).
  2. Patienter med systolisk blodtryk over 150 mmHg.
  3. Søvnighed (GCS ≥ 9).
  4. Muslimsk.
  5. Patienter uden hørenedsættelse.
  6. Villighed til at deltage og underskrive informeret samtykke.

Eksklusionskriterier :

  1. Patienter, der ikke er muslimske.
  2. Patienter med nedsat bevidsthed (GCS < 9).
  3. Patienter med hjerteproblemer.
  4. Patienter med psykiske lidelser.
  5. Patienter, der modtager beroligende terapi under studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kombination af 30-graders hovedop-positionering og Murottal-terapi
Deltagerne modtager en kombination af 30 graders hovedhøjdepositionering og murottal-terapi ud over standardpleje i interventionsperioden.
Andet: Kombination af 30 graders hovedhøjde og Murottal-terapi
Deltagerne i denne gruppe modtog en kombination af to ikke-farmakologiske interventioner i løbet af undersøgelsesperioden. Først blev deltagerne placeret med hovedet hævet i en 30-graders vinkel, mens de lå i sengen for at understøtte fysiologisk stabilitet, herunder overvågning af blodtryk, puls, respirationsfrekvens, smertegrad og projektilopkastning. Dernæst lyttede deltagerne til koranrecitation (murottalterapi) via lydoptagelse i et stille miljø. Begge interventioner blev administreret samtidigt. Interventionssessioner varede 30 minutter i 3 dage (en konsekvent varighed og frekvens for alle deltagere i denne gruppe). Resultater som vitale tegn, smertegrad og episoder med alvorlig opkastning blev overvåget før og efter interventionsperioden.
Aktiv komparator: Standardpleje
Deltagerne modtager standard sygepleje i henhold til hospitalets kliniske protokol uden tilføjelse af hovedhøj positionering eller murottal terapi.
Andet: Standardbehandling (i kontrolarmen)
Deltagerne i denne arm modtager standard sygepleje i henhold til hospitalsprotokollen uden yderligere hovedhøj positionering eller murottal terapi. Standardpleje omfatter rutinemæssig overvågning af vitale tegn, medicinadministration og grundlæggende støttende sygeplejeinterventioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: Baseline og efter afslutningen af den 3-dages intervention
Ændring i systolisk og diastolisk blodtryk fra udgangspunktet til efter afslutningen af den 3-dages intervention.
Baseline og efter afslutningen af den 3-dages intervention
Pulshastighed
Tidsramme: Baseline og efter afslutningen af den 3-dages intervention
Ændring i puls fra baseline til efter afslutning af de 3-dages intervention.
Baseline og efter afslutningen af den 3-dages intervention
Respirationsfrekvens
Tidsramme: Baseline og efter afslutning af 3-dages interventionen
Ændring i respirationsfrekvens fra baseline til efter afslutning af den 3-dages intervention
Baseline og efter afslutning af 3-dages interventionen
Smertegrad
Tidsramme: Baseline og efter afslutningen af den 3-dages intervention
Ændring i smertepunktvurdering målt med Critical-Care Pain Observation Tool (CPOT; interval 0-8), hvor højere point indikerer mere alvorlige smerter, fra baseline til efter afslutning af den 3-dages intervention.
Baseline og efter afslutningen af den 3-dages intervention
Projektilopkastning
Tidsramme: Baseline og efter afslutning af den 3-dages intervention
Ændring i kvalme og opkastningssværhedsgrad målt ved hjælp af Rhodes-indekset for kvalme, opkastning og opkastningsfornemmelse (RINVR; interval 0-32), hvor højere score indikerer mere alvorlige symptomer, fra udgangspunktet til efter afslutningen af den 3-dages intervention.
Baseline og efter afslutning af den 3-dages intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitas Muhammadiyah Surakarta

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FDN-HU-MUROTTAL-STROKE-2026

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner