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脑卒中患者床头抬高体位与穆罗塔尔疗法

2026年2月4日 更新者：Fila Diana Nurhayati、Universitas Muhammadiyah Surakarta

30度头高位联合《穆洛塔尔》疗法对脑卒中患者血压、脉搏、呼吸频率、疼痛程度及喷射性呕吐的影响组合模型

本研究旨在评估30度头部抬高体位与穆罗塔尔疗法联合干预对卒中患者生理及症状指标的影响。 该干预措施预计将影响血压、脉搏频率、呼吸频率、疼痛程度以及喷射性呕吐的发生率。 卒中患者将在标准护理基础上接受该联合干预。 本研究结果可能为改善患者舒适度与临床稳定性的非药物护理干预措施提供支持。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

卒中患者常出现生理不稳定和不适，包括血压、脉搏频率、呼吸频率、疼痛及恶心或呕吐的变化。 在急性护理期间，需要非药物护理干预来支持患者的舒适度和临床稳定性。 头高位和穆罗塔尔疗法是护理实践中常用的支持性干预措施，但关于其联合效果的证据仍然有限。

本研究旨在评估30度头高位与穆罗塔尔疗法联合对卒中患者血压、脉搏频率、呼吸频率、疼痛程度和喷射性呕吐的影响。 研究涉及接受标准医疗和护理的卒中患者，并额外加入联合干预作为支持性护理管理的一部分。

头高位将以30度角应用，而穆罗塔尔疗法将通过30分钟的音频诵读进行，持续3天。 根据研究方案，将在干预前后测量生理参数和症状结果。 本研究的结果预计将为使用简单、非药物的护理干预措施来改善卒中患者的舒适度和生理反应提供证据。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

112

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 印度尼西亚
    • Central Java
      • Sukoharjo、Central Java、印度尼西亚、57571
        • Rumah Sakit Indriati Solo Baru
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Fila Diana Nurhayati, S.Kep.,Ns

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  1. 经医学诊断为卒中（出血性和非出血性）的患者。
  2. 收缩压高于150 mmHg的患者。
  3. 嗜睡（GCS ≥ 9）。
  4. 穆斯林。
  5. 无听力障碍的患者。
  6. 愿意参与并签署知情同意书。

排除标准：

  1. 非穆斯林患者。
  2. 意识水平下降的患者（GCS < 9）。
  3. 有心脏问题的患者。
  4. 有精神疾病的患者。
  5. 在研究期间接受镇静治疗的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：30度头高位与穆罗塔尔疗法联合应用
在干预期间，参与者除了接受标准护理外，还接受了30度头高位与murottal疗法相结合的干预。
其他：30度头高卧位与穆罗塔尔疗法相结合
该组参与者在研究期间接受两种非药物干预的组合治疗。 首先，参与者在卧床时头部被抬高30度角，以支持生理稳定性，包括监测血压、脉搏率、呼吸频率、疼痛程度和喷射性呕吐。 其次，参与者在安静环境中通过音频录音聆听古兰经诵读（murottal疗法）。 两种干预措施同时进行。 干预疗程持续30分钟，为期3天（该组所有参与者的持续时间和频率保持一致）。 在干预前后监测生命体征、疼痛程度和严重呕吐发作等结果。
有源比较器：标准护理
参与者根据医院的临床方案接受标准护理，不额外采用头高位或穆罗塔尔疗法。
其他：标准护理（在对照组中）
该组的参与者根据医院协议接受标准护理，不进行额外的床头抬高体位或穆罗塔尔疗法。 标准护理包括常规生命体征监测、药物管理和基本支持性护理干预。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压
大体时间：基线以及3天干预完成后
从基线到完成3天干预后收缩压和舒张压的变化。
基线以及3天干预完成后
脉搏率
大体时间：基线及3天干预完成之后
从基线到完成3天干预后的脉搏率变化。
基线及3天干预完成之后
呼吸频率
大体时间：干预开始前和完成3天干预后
从基线到3天干预完成后的呼吸频率变化
干预开始前和完成3天干预后
疼痛程度
大体时间：基线和完成3天干预后
使用重症监护疼痛观察工具（CPOT；范围0-8分）测量的疼痛评分变化，分数越高表示疼痛越严重，从基线至3天干预完成后的变化。
基线和完成3天干预后
喷射性呕吐
大体时间：基线及完成3天干预后
使用罗氏恶心、呕吐和干呕指数（RINVR；范围0-32）测量的恶心和呕吐严重程度变化，评分越高表明症状越严重，从基线到完成3天干预后。
基线及完成3天干预后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Universitas Muhammadiyah Surakarta

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月31日

研究完成 (估计的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月4日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FDN-HU-MUROTTAL-STROKE-2026

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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