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사망 관련 언어를 사용한 코드 상태 선호도 선별을 위한 전자의무기록 활용 (CODE-EMRS)

2026년 2월 5일 업데이트: Karthik Joshua Kota, MD MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

어휘 선택의 효과: 입원 환자의 소생 상태에 대한 전자적 측정

코드 상태 의사소통과 문서화를 체계적으로 개선하고 의료진이 코드 상태 결정을 이해하는 방식을 명확히 하기 위해, 우리는 3가지 목표를 가진 CODE-EMRS.I(Choice of Diction's Effect Electronic Measures of Resuscitation Study Inpatient)를 제안합니다: 목표 1 - 포털을 통한 코드 상태 초대(연구)의 환자 참여율 확인(가설 1: 기존 포털 사용자가 새로운 가입자보다 연구 참여 가능성이 높음); 목표 2 - 사망 관련 언어 포함 및 미포함 코드 상태 프롬프트의 다양한 표현 방식 평가(가설 2: 참가자는 사망 관련 언어가 포함된 경우 더 높은 빈도로 '코드 없음'을 선택할 것임); 목표 3 - 객관적 데이터가 코드 상태 결정에 대한 의사의 동의를 어떻게 주도하는지 확인(가설 3: 의사는 낮은 GO-FAR 점수의 경우 완전 코드 결정에 동의하지 않을 가능성이 높지만, CCI의 경우는 그렇지 않음). 참가자는 모든 연구 설문지를 전자적으로 작성하지만, 설명을 위해 연구 의사/자신의 주치의와 상담을 요청할 수 있는 옵션이 포함됩니다. 설문 조사를 완료한 후, 연구 보조원은 환자의 코드 상태 결정을 담당 의사에게 전달하고 그 의견을 묻습니다. 일주일에 한 번, 연구에 관심을 표명했지만(‘관심 있습니다’ 버튼 클릭) 연구를 완료하지 않은 참가자에게 연구 완료를 위한 알림과 동시에 연구에서 철회할 수 있는 제안이 포함된 통지를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

118

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, 미국, 08901
        • 모병
        • Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 나이 >65세, 읽기 및 말하기에 영어 유창성, 동의 능력

제외 기준:

  • 중환자실 수준의 치료 필요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적/사망 언어

참가자들에게 다음과 같은 질문이 주어질 것입니다:

본 임상시험의 목적은 심폐소생술(CPR)을 설명하는 데 사용하는 표현이 환자의 결정에 미치는 영향을 이해하는 데 있습니다. 심폐소생술(CPR)은 심장이 멈췄을 때 시행됩니다. 이는 심장에 전기 충격을 가하고, 가슴을 압박하여 혈액을 순환시키며, 호흡을 돕기 위해 호흡 보조 장치를 사용하는 것으로 구성됩니다. CPR의 성공률은 약 7분의 1이며, 심장이 다시 뛰기 시작하더라도 뇌와 다른 장기들이 손상될 수 있습니다. 만약 귀하의 심장이 멈추고 소생술 없이 사망하게 된다면, 저희가 심폐소생술(CPR)을 시도하는 것을 선호하시겠습니까, 아니면 소생하지 않음(DNR)을 선호하시겠습니까?
행동: 사망 언어
참여자에게 심폐소생술에 대해 알릴 때 우리는 명시적으로 사망을 언급할 것입니다
간섭 없음: 표준/비사망 언어

참가자들은 다음과 같은 질문을 받게 됩니다:

이 임상시험의 목적은 CPR을 설명하는 데 사용하는 단어가 환자의 결정에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것입니다. 심폐소생술(CPR)은 심장이 멈췄을 때 시행됩니다. 이는 심장에 전기 충격을 가하고, 가슴을 압박하여 혈액을 순환시키며, 호흡을 돕기 위해 호흡기를 사용하는 것으로 구성됩니다. CPR의 성공률은 약 7분의 1이며, 심장이 다시 뛰기 시작하더라도 뇌와 다른 장기가 손상될 수 있습니다. 만약 당신의 심장이 멈춘다면, 저희가 심폐소생술(CPR)을 시도하는 것을 선호하시겠습니까, 아니면 소생하지 않는 것(DNR)을 선호하시겠습니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
코드 상태 결정
기간: 등록 시
등록 시
주치의의 결정 및 코드 상태에 대한 동의
기간: 환자 결정 후 24시간 이내
환자 결정 후 24시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rutgers, The State University of New Jersey

수사관

  • 수석 연구원: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 9일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Pro2025000307

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

비식별화된 개별 참가자 데이터는 의학부에 요청하고, 부서 내 적절한 규제 기관의 데이터 요소 승인을 받으면 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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