利用电子病历通过死亡语言筛查代码状态偏好 (CODE-EMRS)
2026年2月5日 更新者：Karthik Joshua Kota, MD MPH、Rutgers, The State University of New Jersey
措辞选择的影响：住院患者复苏状态的电子测量
为系统改进代码状态沟通与记录，同时阐明医护人员对代码状态决策的理解，我们提出《措辞选择对复苏措施电子记录研究住院患者的影响研究（CODE-EMRS.I）》，包含3个目标：目标1 - 通过患者门户确定患者使用代码状态邀请（研究）的比率（假设1：已有门户账户的参与者比新注册者更可能参与研究）；目标2 - 评估含/不含死亡表述的代码状态提示语效果（假设2：含死亡表述时参与者选择“不复苏”的可能性更高）；目标3 - 确定客观数据如何影响医生对代码状态决策的认同度（假设3：对于GO-FAR评分差的患者，医生更可能不认同“全力复苏”决定，但CCI评分无此影响）。
参与者将以电子方式填写所有研究问卷，但可在问卷中要求与研究医生/主治医生沟通澄清。
完成调查后，研究助理将向主管医生提交患者的代码状态决定并征求其意见。
每周，对研究表示兴趣（点击“我有兴趣”按钮）但未完成研究的参与者将收到完成研究的提醒，同时在同一通知中提供退出研究的选项。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
118
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Karthik J Kota, MD MPH
- 电话号码：732-235-7112
- 邮箱：karthik.kota@rutgers.edu
学习地点
-
-
New Jersey
-
New Brunswick、New Jersey、美国、08901
- 招聘中
- Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
-
接触：
- Karthik Kota, MD MPH
- 电话号码：732-235-7112
- 邮箱：karthik.kota@rutgers.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
入选标准：
- 年龄>65岁，具备英语读写和口语流利能力，且具备知情同意能力
排除标准：
- 需要重症监护室级别护理
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：实验性/死亡语言
参与者将被询问： 本试验的目的是了解我们描述心肺复苏（CPR）的用词如何影响患者的决策。 心肺复苏（CPR）是在心脏停止跳动时进行的。 它包括对心脏进行电击、按压胸部以促进血液循环，以及使用呼吸机帮助呼吸。 CPR的成功率约为七分之一，即使心脏重新开始跳动，大脑和其他器官也可能受损。 如果您的心脏停止跳动，在没有复苏的情况下您将死亡，您希望我们尝试进行心肺复苏（CPR），还是希望我们放弃复苏（DNR）？ |
在告知参与者有关心肺复苏术时，我们将明确提及死亡
|
|
无干预：标准/非死亡语言
参与者将被询问： 本试验的目的是了解我们用来描述心肺复苏（CPR）的措辞如何影响患者的决定。心肺复苏（CPR）是在心脏停止跳动时进行的。它包括对心脏进行电击、按压胸部以促进血液循环，以及使用呼吸机辅助呼吸。CPR的成功率约为七分之一，即使心脏重新开始跳动，大脑和其他器官也可能受损。如果您的心脏停止跳动，您是否希望我们尝试进行心肺复苏（CPR），还是希望我们不进行复苏（DNR）？ |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
代码状态决策
大体时间：入组时
|
入组时
|
|
主治医师关于代码状态的决策与同意
大体时间：患者决定后24小时内
|
患者决定后24小时内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Karthik J Kota, MD MPH、Assistant Professor of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月9日
初级完成 (估计的)
2027年6月30日
研究完成 (估计的)
2027年6月30日
研究注册日期
首次提交
2026年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月5日
首次发布 (实际的)
2026年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月5日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.