Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköisen potilastietojärjestelmän käyttö kuolemaa kuvaavan kielen avulla tapahtuvan kooditilavalinnan seulontaan (CODE-EMRS)

torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Karthik Joshua Kota, MD MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

Sanavalinnan vaikutus: Elvytystilan sähköiset mittaukset sairaalassa

Järjestelmällisesti parantaaksemme kooditilan viestintää ja dokumentointia selventäen samalla, kuinka hoitajat ymmärtävät kooditilapäätöksiä, ehdotamme Choice of Diction's Effect Electronic Measures of Resuscitation Study Inpatient (CODE-EMRS.I) -tutkimusta, jossa on 3 tavoitetta: Tavoite 1 - Määritä potilaan kooditilakutsun (tutkimus) käyttöaste Portaalin kautta (Hypoteesi 1: Olemassa olevan portaalin osallistujat ovat todennäköisemmin mukana tutkimuksessa kuin uudet rekisteröityjät); Tavoite 2 - Arvioi erilaisia sanamuotoja kooditilakehotuksissa kuoleman kielellä ja ilman (Hypoteesi 2: Osallistujat valitsevat todennäköisemmin ei-koodin kuoleman kielellä kuin ilman); Tavoite 3 - Määritä, kuinka objektiivinen data ohjaa lääkärin yksimielisyyttä kooditilapäätöksessä (Hypoteesi 3: Lääkärit ovat todennäköisemmin eri mieltä täyden koodin päätöksistä huonolla GO-FAR:lla, mutta eivät CCI:lla). Osallistujat täyttävät kaikki tutkimuskyselyt sähköisesti, mutta heillä on näissä vaihtoehtoja pyytää puhumaan tutkimuslääkärille/oman lääkärinsä kanssa selvennyksen saamiseksi. Kyselyiden täyttämisen jälkeen tutkimusavustaja toimittaa potilaan kooditilapäätöksen vastaavalle lääkärille ja kysyy hänen näkemyksiään siitä. Kerran viikossa osallistujille, jotka ovat ilmaisseet kiinnostuksensa tutkimukseen (napsauttamalla "Olen kiinnostunut" -painiketta) mutta eivät ole suorittaneet tutkimusta loppuun, lähetetään muistutus tutkimuksen suorittamisesta sekä tarjous tutkimuksesta vetäytymisestä samassa viestissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

118

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08901
        • Rekrytointi
        • Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä >65 vuotta, englannin kielen sujuva lukeminen ja puhuminen sekä kyky antaa suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Tehohoitotason hoitoa vaativa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen/Kuolema kieli

Osallistujilta kysytään:

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, miten käyttämämme sanat CPR:ää kuvaillessamme vaikuttavat potilaiden päätöksiin. Sydän- ja hengityskuntoutus (CPR) suoritetaan, kun sydän lakkaa lyömästä. Se koostuu sähköisistä iskuista sydämelle, rinnan painelusta veren kiertämiseksi ja hengityskoneen käytöstä hengittämisen avustamiseksi. CPR:n onnistumisprosentti on noin 1/7, ja vaikka sydän alkaisi lyödä uudelleen, aivot ja muut elimet voivat vaurioitua. Jos sydämesi lakkaisi lyömästä ja kuolisit ilman elvytystä, haluaisitko, että yritämme sydän- ja hengityskuntoutusta (CPR), vai haluaisitko, että emme elvytä (DNR)?
Käyttäytyminen: Kuolema-kieli
Mainitsemme kuoleman nimenomisesti, kun kerromme osallistujalle elvytystoimenpiteistä
Ei väliintuloa: Vakio/ei-kuolemaa kieltä

Osallistujilta kysytään:

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, miten käyttämämme sanat CPR:n kuvaamiseen vaikuttavat potilaiden päätöksiin. Kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) suoritetaan, kun sydän lakkaa lyömästä. Se koostuu sähköisistä shokeista sydämelle, rintakehän painelusta verenkierron ylläpitämiseksi sekä hengityskoneen käytöstä hengityksen avustamiseksi. CPR:n onnistumisprosentti on noin 1/7, ja vaikka sydän alkaisi lyödä uudelleen, aivot ja muut elimet voivat vaurioitua. Jos sydämesi lakkaisi lyömästä, haluaisitko, että yritämme kardiopulmonaalista elvytystä (CPR), vai haluaisitko, ettemme elvyttäisi (DNR)?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kooditilapäätös
Aikaikkuna: Ilmoittautumishetkellä
Ilmoittautumishetkellä
Lääkärin kirjauksen päätös ja suostumus kooditilaan
Aikaikkuna: Potilaan päätöksen jälkeen 24 tunnin sisällä
Potilaan päätöksen jälkeen 24 tunnin sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rutgers, The State University of New Jersey

Tutkijat

  • Päätutkija: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro2025000307

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

De-identifioituja yksittäisten osallistujien tietoja saatetaan käyttöön pyynnöstä Lääketieteen osastolle ja tietoelementtien hyväksynnän jälkeen asianmukaisilla sääntelyelementeillä osastossa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa