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Nutzung der elektronischen Patientenakte zur Erfassung des Reanimationsstatus unter Verwendung von Todesfallsprache (CODE-EMRS)

5. Februar 2026 aktualisiert von: Karthik Joshua Kota, MD MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

Wirkung der Wortwahl: Elektronische Messungen des Reanimationsstatus stationärer Patienten

Um die Kommunikation und Dokumentation des Reanimationsstatus systematisch zu verbessern und gleichzeitig zu verdeutlichen, wie Anbieter Entscheidungen zum Reanimationsstatus verstehen, schlagen wir die Choice of Diction's Effect Electronic Measures of Resuscitation Study Inpatient (CODE-EMRS.I) mit 3 Zielen vor: Ziel 1 – Bestimmung der Nutzungsrate der Einladung zum Reanimationsstatus (Forschung) über das Portal (Hypothese 1: Teilnehmer mit einem bestehenden Portal nehmen eher an der Forschung teil als neue Anmeldungen); Ziel 2 – Bewertung verschiedener Formulierungen in Aufforderungen zum Reanimationsstatus mit und ohne Sterbesprache (Hypothese 2: Teilnehmer wählen eher keinen Reanimationsstatus mit Sterbesprache als ohne); Ziel 3 – Bestimmung, wie objektive Daten die Übereinstimmung der Ärzte bei der Entscheidung zum Reanimationsstatus beeinflussen (Hypothese 3: Ärzte stimmen eher nicht mit Entscheidungen für volle Reanimation bei schlechtem GO-FAR überein, aber nicht bei CCI). Die Teilnehmer füllen alle Studienfragebögen elektronisch aus, haben jedoch innerhalb dieser die Möglichkeit, um ein Gespräch mit einem Studienarzt/ihrem eigenen Arzt zur Klärung zu bitten. Nach Abschluss der Umfragen übermittelt der Forschungsassistent die Entscheidung des Patienten zum Reanimationsstatus an den behandelnden Arzt und erfragt dessen Ansichten dazu. Einmal pro Woche erhalten Teilnehmer, die Interesse an der Studie geäußert haben (durch Klicken auf den Button „Ich bin interessiert“), aber die Studie nicht abgeschlossen haben, eine Erinnerung zur Vervollständigung der Studie sowie ein Angebot zum Rücktritt von der Studie in derselben Mitteilung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

118

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08901
        • Rekrutierung
        • Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter >65, Englischkenntnisse in Lesen und Sprechen, sowie die Fähigkeit zur Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Erfordernis einer intensivmedizinischen Versorgung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle/Todes-Sprache

Die Teilnehmer werden gefragt:

Der Zweck dieser Studie ist zu verstehen, wie die Worte, mit denen wir CPR beschreiben, die Entscheidungen der Patienten beeinflussen. Die Herz-Lungen-Wiederbelebung (CPR) wird durchgeführt, wenn das Herz aufhört zu schlagen. Sie besteht aus elektrischen Schocks für das Herz, dem Pumpen des Brustkorbs, um das Blut zu zirkulieren, und der Verwendung eines Beatmungsgeräts zur Unterstützung der Atmung. Die Erfolgsquote der CPR liegt bei etwa 1 zu 7, und selbst wenn das Herz wieder zu schlagen beginnt, können das Gehirn und andere Organe geschädigt sein. Wenn Ihr Herz aufhören würde zu schlagen und Sie ohne Wiederbelebung sterben würden, würden Sie bevorzugen, dass wir eine Herz-Lungen-Wiederbelebung (CPR) versuchen, oder würden Sie bevorzugen, dass wir nicht wiederbeleben (DNR)?
Verhalten: Sterbesprache
Wir werden den Tod ausdrücklich erwähnen, wenn wir den Teilnehmer über CPR informieren
Kein Eingriff: Standard-/Nicht-Todesfall-Sprache

Die Teilnehmer werden gefragt:

Der Zweck dieser Studie ist zu verstehen, wie die Wörter, die wir zur Beschreibung von CPR verwenden, die Entscheidungen von Patienten beeinflussen. Kardiopulmonale Reanimation (CPR) wird durchgeführt, wenn das Herz aufhört zu schlagen. Sie besteht aus elektrischen Schocks für das Herz, dem Drücken des Brustkorbs, um das Blut zu zirkulieren, und der Verwendung einer Beatmungsmaschine, um bei der Atmung zu helfen. Die Erfolgsrate von CPR liegt bei etwa 1 zu 7, und selbst wenn das Herz wieder zu schlagen beginnt, können das Gehirn und andere Organe geschädigt werden. Wenn Ihr Herz aufhören würde zu schlagen, würden Sie bevorzugen, dass wir eine kardiopulmonale Reanimation (CPR) versuchen, oder würden Sie bevorzugen, dass wir nicht wiederbeleben (DNR)?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Entscheidung zum Reanimationsstatus
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Bei der Einschreibung
Entscheidung des behandelnden Arztes und Zustimmung zum Reanimationsstatus
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Stunden nach der Patientenentscheidung
Innerhalb von 24 Stunden nach der Patientenentscheidung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Ermittler

  • Hauptermittler: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

9. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro2025000307

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Entpersonalisierte individuelle Teilnehmerdaten werden auf Anfrage an die Abteilung für Medizin und nach Genehmigung der Datenelemente durch entsprechende regulatorische Stellen in der Abteilung zur Verfügung gestellt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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