Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование электронной медицинской карты для определения предпочтений по коду состояния с использованием терминологии смерти (CODE-EMRS)

5 февраля 2026 г. обновлено: Karthik Joshua Kota, MD MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

Влияние выбора дикции: Электронные показатели состояния реанимации стационарных пациентов

Для систематического улучшения коммуникации и документирования статуса реанимации, а также для уточнения понимания медицинскими работниками решений о статусе реанимации, мы предлагаем исследование CODE-EMRS.I (Choice of Diction's Effect Electronic Measures of Resuscitation Study Inpatient) с тремя целями: Цель 1 — определить уровень участия пациентов в исследовании статуса реанимации через Портал (Гипотеза 1: участники с существующим аккаунтом на Портале с большей вероятностью примут участие в исследовании, чем новые регистранты); Цель 2 — оценить различные формулировки в запросах о статусе реанимации с упоминанием смерти и без него (Гипотеза 2: участники с большей вероятностью выберут отказ от реанимации при упоминании смерти, чем без него); Цель 3 — определить, как объективные данные влияют на согласие врачей с решением о статусе реанимации (Гипотеза 3: врачи с большей вероятностью не согласятся с решением о полной реанимации при плохих показателях GO-FAR, но не CCI). Участники заполнят все опросники исследования в электронном виде, но у них будет возможность в рамках этих опросов попросить поговорить с врачом исследования или своим собственным врачом для уточнения. После завершения опросов научный сотрудник передаст решение пациента о статусе реанимации лечащему врачу и спросит его мнение по этому поводу. Раз в неделю участники, которые проявили интерес к исследованию (нажав кнопку «Я заинтересован»), но не завершили исследование, будут получать напоминание о завершении исследования, а также предложение выйти из исследования в том же сообщении.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

118

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Karthik J Kota, MD MPH
  • Номер телефона: 732-235-7112
  • Электронная почта: karthik.kota@rutgers.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Соединенные Штаты, 08901
        • Рекрутинг
        • Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
        • Контакт:
          • Karthik Kota, MD MPH
          • Номер телефона: 732-235-7112
          • Электронная почта: karthik.kota@rutgers.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст >65 лет, свободное владение английским языком в чтении и речи, и способность дать согласие

Критерии исключения:

  • Требуется интенсивная терапия в условиях ОРИТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный/Смерть язык

Участников спросят:

Цель этого исследования - понять, как слова, которые мы используем для описания сердечно-лёгочной реанимации (СЛР), влияют на решения пациентов. Сердечно-лёгочная реанимация (СЛР) проводится, когда сердце перестаёт биться. Она включает в себя электрические разряды для сердца, сжатие грудной клетки для циркуляции крови и использование аппарата искусственной вентиляции лёгких для помощи в дыхании. Успешность СЛР составляет примерно 1 из 7 случаев, и даже когда сердце возобновляет работу, мозг и другие органы могут быть повреждены. Если бы ваше сердце перестало биться и вы бы умерли без реанимации, предпочли бы вы, чтобы мы попытались провести сердечно-лёгочную реанимацию (СЛР), или предпочли бы вы, чтобы мы не реанимировали (DNR)?
Поведенческий: Язык смерти
Мы прямо упомянем смерть, сообщая участнику о сердечно-лёгочной реанимации
Без вмешательства: Стандартный язык/не связанный со смертью

Участников попросят:

Цель этого исследования — понять, как слова, которые мы используем для описания СЛР, влияют на решения пациентов. Сердечно-лёгочная реанимация (СЛР) проводится, когда сердце перестаёт биться. Она включает в себя электрические разряды для сердца, сжатие грудной клетки для циркуляции крови и использование дыхательного аппарата для помощи с дыханием. Успешность СЛР составляет примерно 1 из 7 случаев, и даже когда сердце начинает биться снова, мозг и другие органы могут быть повреждены. Если бы ваше сердце перестало биться, вы бы предпочли, чтобы мы попытались провести сердечно-лёгочную реанимацию (СЛР), или вы бы предпочли, чтобы мы не реанимировали (DNR)?

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Решение о кодовом статусе
Временное ограничение: При включении в исследование
При включении в исследование
Решение и согласие врача, ведущего пациента, по поводу статуса кода
Временное ограничение: В течение 24 часов после принятия пациентом решения
В течение 24 часов после принятия пациентом решения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rutgers, The State University of New Jersey

Следователи

  • Главный следователь: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

9 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro2025000307

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Обезличенные данные отдельных участников будут предоставлены по запросу в Департамент медицины после одобрения элементов данных соответствующими регуляторными органами Департамента.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться