Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van het elektronisch patiëntendossier om de voorkeur voor reanimatiestatus te screenen met behulp van doodsgerelateerde taal (CODE-EMRS)

5 februari 2026 bijgewerkt door: Karthik Joshua Kota, MD MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

Keuze van Woordgebruik's Effect: Elektronische Metingen van Reanimatiestatus Inpatient

Om de communicatie en documentatie van de code status systematisch te verbeteren en tegelijkertijd te verduidelijken hoe zorgverleners de beslissingen over de code status begrijpen, stellen we de Choice of Diction's Effect Electronic Measures of Resuscitation Study Inpatient (CODE-EMRS.I) voor met 3 doelstellingen: Doelstelling 1 - Bepaal het gebruik van de uitnodiging voor code status door patiënten (onderzoek) via de Portal (Hypothese 1: Deelnemers met een bestaande Portal hebben een grotere kans om deel te nemen aan onderzoek dan nieuwe aanmeldingen); Doelstelling 2 - Evalueer verschillende formuleringen in code status prompts met en zonder taal over overlijden (Hypothese 2: Deelnemers hebben een grotere kans om 'geen code' te kiezen met taal over overlijden dan zonder); Doelstelling 3 - Bepaal hoe objectieve gegevens de overeenstemming van artsen over de code status beslissing sturen (Hypothese 3: Artsen hebben een grotere kans om het oneens te zijn met volledige code beslissingen voor slechte GO-FAR, maar niet voor CCI). Deelnemers zullen alle studie vragenlijsten elektronisch invullen, maar hebben binnen deze opties om te vragen om met een studie arts/hun eigen arts te spreken voor verduidelijking. Na het voltooien van de enquêtes zal de onderzoeksmedewerker de beslissing over de code status van de patiënt aan de behandelend arts overbrengen en hun mening hierover vragen. Eén keer per week zullen deelnemers die interesse in de studie hebben getoond (door op de knop "Ik ben geïnteresseerd" te klikken) maar de studie niet hebben voltooid, een herinnering ontvangen om de studie te voltooien en een aanbod om zich terug te trekken uit de studie in dezelfde communicatie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

118

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Verenigde Staten, 08901
        • Werving
        • Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd >65, Engelse taalvaardigheid in lezen en spreken, en de bekwaamheid om toestemming te geven

Exclusiecriteria:

  • IC-zorg nodig hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel/Overlijdens taal

Deelnemers wordt gevraagd:

Het doel van deze studie is om te begrijpen hoe de woorden die we gebruiken om reanimatie te beschrijven, de beslissingen van patiënten beïnvloeden. Cardiopulmonale resuscitatie (CPR) wordt uitgevoerd wanneer het hart stopt met kloppen. Het bestaat uit elektrische schokken aan het hart, het pompen van de borstkas om bloed te circuleren, en het gebruik van een beademingsapparaat om te helpen met ademen. Het slagingspercentage van CPR is ongeveer 1 op de 7, en zelfs wanneer het hart weer begint te kloppen, kunnen de hersenen en andere organen beschadigd zijn. Als uw hart zou stoppen met kloppen en u zou sterven zonder reanimatie, zou u dan liever willen dat we cardiale reanimatie (CPR) proberen, of zou u liever willen dat we niet reanimeren (DNR)?
Gedragsmatig: Sterftekundige taal
We zullen expliciet de dood noemen wanneer we de deelnemer informeren over reanimatie
Geen tussenkomst: Standaard/niet-dodelijke taal

Deelnemers wordt gevraagd:

Het doel van deze studie is om te begrijpen hoe de woorden die we gebruiken om reanimatie te beschrijven de beslissingen van patiënten beïnvloeden. Cardiopulmonale reanimatie (CPR) wordt uitgevoerd wanneer het hart stopt met kloppen. Het bestaat uit elektrische schokken aan het hart, het pompen van de borstkas om bloed te circuleren en het gebruik van een beademingsmachine om te helpen met ademen. Het slagingspercentage van CPR is ongeveer 1 op 7, en zelfs wanneer het hart weer opstart, kunnen de hersenen en andere organen beschadigd raken. Als uw hart zou stoppen met kloppen, zou u dan liever hebben dat we cardiale reanimatie (CPR) proberen, of zou u liever hebben dat we niet reanimeren (DNR)?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beslissing code status
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Bij inschrijving
Arts van record beslissing voor en overeenstemming met codestatus
Tijdsspanne: Binnen 24 uur na de beslissing van de patiënt
Binnen 24 uur na de beslissing van de patiënt

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

9 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Pro2025000307

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde individuele deelnemersgegevens worden op verzoek beschikbaar gesteld aan de afdeling Geneeskunde na goedkeuring van de gegevenselementen door de toepasselijke regelgevende instanties binnen de afdeling

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren