Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af elektronisk patientjournal til screening af præference for kode-status ved hjælp af dødssprog (CODE-EMRS)

5. februar 2026 opdateret af: Karthik Joshua Kota, MD MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

Valg af Ordlyds Effekt: Elektroniske Målinger af Genoplivningsstatus for Indlagte Patienter

For systematisk at forbedre kommunikation og dokumentation af kode-status samt at afklare, hvordan behandlere forstår beslutninger om kode-status, foreslår vi Valg af Diktions Effekt Elektroniske Målinger af Genoplivningsstudie Indlagt (CODE-EMRS.I) med 3 mål: Mål 1 - Bestemme raten for patienters udnyttelse af kode-status invitation (forskning) via Portalen (Hypotese 1: Deltagere med en eksisterende Portal er mere tilbøjelige til at deltage i forskning end nye tilmeldinger); Mål 2 - Evaluere forskellige formuleringer i kode-status prompts med og uden dødssprog (Hypotese 2: Deltagere er mere tilbøjelige til at vælge ingen kode med dødssprog end uden); Mål 3 - Bestemme, hvordan objektive data driver lægens enighed om kode-status beslutning (Hypotese 3: Læger er mere tilbøjelige til at være uenige med fuld kode beslutninger for dårlig GO-FAR, men ikke CCI). Deltagere vil udfylde alle studie spørgeskemaer elektronisk, men har muligheder inden for disse til at bede om at tale med en studielæge/deres egen læge til afklaring. Efter at have gennemført undersøgelserne, vil forskningsassistenten levere patientens kode-status beslutning til den ansvarlige overlæge og spørge om deres synspunkter på det. En gang om ugen vil deltagere, der har udtrykt interesse for studiet (ved at klikke på "Jeg er interesseret" knappen) men ikke har gennemført studiet, modtage en påmindelse om at gennemføre studiet samt et tilbud om at trække sig fra studiet i samme kommunikation.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

118

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forenede Stater, 08901
        • Rekruttering
        • Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >65, flydende engelsk i læsning og tale, og evne til at give samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Behov for intensivpleje på intensivafdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel/Dødssprog

Deltagere vil blive spurgt:

Formålet med dette forsøg er at forstå, hvordan de ord, vi bruger til at beskrive hjerte-lunge-redning (HLR), påvirker patienters beslutninger. Hjerte-lunge-redning (HLR) udføres, når hjertet holder op med at slå. Det består af elektriske stød til hjertet, kompression af brystkassen for at cirkulere blodet, og brug af en respirator til at hjælpe med vejrtrækningen. Succesraten for HLR er cirka 1 ud af 7, og selv når hjertet begynder at slå igen, kan hjernen og andre organer blive beskadiget. Hvis dit hjerte skulle stoppe med at slå, og du skulle dø uden genoplivning, ville du så foretrække, at vi forsøgte hjerte-lunge-redning (HLR), eller ville du foretrække, at vi ikke genopliver (DNR)?
Adfærdsmæssigt: Dødssprog
Vi vil eksplicit nævne død, når vi informerer deltageren om CPR
Ingen indgriben: Standard/ikke-dødssprog

Deltagerne vil blive spurgt:

Formålet med denne forsøgsundersøgelse er at forstå, hvordan de ord, vi bruger til at beskrive hjerte-lungeredning, påvirker patienters beslutninger. Hjerte-lungeredning (HLR) udføres, når hjertet stopper med at slå. Det består af elektriske stød til hjertet, tryk på brystet for at cirkulere blod, og brug af en respirator til at hjælpe med vejrtrækningen. Succesraten for HLR er omkring 1 ud af 7, og selv når hjertet starter igen, kan hjernen og andre organer blive beskadiget. Hvis dit hjerte skulle stoppe med at slå, ville du så foretrække, at vi forsøger hjerte-lungeredning (HLR), eller ville du foretrække, at vi ikke genopliver (DNR)?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kodestatus beslutning
Tidsramme: Ved tilmelding
Ved tilmelding
Lægens beslutning for og enighed med kode-status
Tidsramme: Inden for 24 timer efter patientens beslutning
Inden for 24 timer efter patientens beslutning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

9. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro2025000307

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle deltagerdata vil blive gjort tilgængelige efter anmodning til Medicinsk afdeling og godkendelse af dataelementerne af relevante reguleringsinstanser på afdelingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dødssprog

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner