- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07405710
Utilização do Registo Médico Eletrónico para Rastrear a Preferência de Estado de Código Utilizando Linguagem de Morte (CODE-EMRS)
Efeito da Escolha de Dicionário: Medidas Eletrónicas do Estado de Reanimação de Doentes Internados
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Karthik J Kota, MD MPH
- Número de telefone: 732-235-7112
- E-mail: karthik.kota@rutgers.edu
Locais de estudo
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08901
- Recrutamento
- Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
-
Contato:
- Karthik Kota, MD MPH
- Número de telefone: 732-235-7112
- E-mail: karthik.kota@rutgers.edu
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade >65 anos, fluência em inglês na leitura e fala, e capacidade para consentir
Critérios de Exclusão:
- Necessidade de cuidados ao nível de UCI
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Linguagem Experimental/Death
Será pedido aos participantes: O objetivo deste ensaio é compreender como as palavras que usamos para descrever a RCP afetam as decisões dos pacientes. A reanimação cardiopulmonar (RCP) é realizada quando o coração para de bater. Consiste em choques elétricos no coração, compressões torácicas para circular o sangue e utilização de um ventilador para auxiliar a respiração. A taxa de sucesso da RCP é de cerca de 1 em 7, e mesmo quando o coração recomeça a bater, o cérebro e outros órgãos podem ficar danificados. Se o seu coração parasse de bater e você viesse a falecer sem reanimação, preferiria que tentássemos a reanimação cardiopulmonar (RCP) ou preferiria que não reanimássemos (DNR)? |
Mencionaremos explicitamente a morte ao informar o participante sobre a RCP
|
|
Sem intervenção: Linguagem padrão/não letal
Os participantes serão questionados: O propósito deste ensaio é compreender como as palavras que utilizamos para descrever a RCP afetam as decisões dos pacientes. A reanimação cardiopulmonar (RCP) é realizada quando o coração para de bater. Consiste em choques elétricos ao coração, compressões torácicas para circular o sangue e utilização de uma máquina de respiração para auxiliar a respiração. A taxa de sucesso da RCP é de aproximadamente 1 em 7, e mesmo quando o coração reinicia, o cérebro e outros órgãos podem ser danificados. Se o seu coração parasse de bater, preferiria que tentássemos a reanimação cardiopulmonar (RCP) ou preferiria que não reanimássemos (DNR)? |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Decisão sobre o estado do código
Prazo: Na inscrição
|
Na inscrição
|
|
Decisão do médico responsável e concordância com o estado de código
Prazo: Dentro de 24 horas após a decisão do paciente
|
Dentro de 24 horas após a decisão do paciente
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Pro2025000307
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .