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Utilização do Registo Médico Eletrónico para Rastrear a Preferência de Estado de Código Utilizando Linguagem de Morte (CODE-EMRS)

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: Karthik Joshua Kota, MD MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

Efeito da Escolha de Dicionário: Medidas Eletrónicas do Estado de Reanimação de Doentes Internados

Para melhorar sistematicamente a comunicação e documentação do estado de código, esclarecendo como os profissionais de saúde compreendem as decisões sobre o estado de código, propomos o Estudo de Medidas Eletrónicas de Reanimação sobre o Efeito da Escolha da Dicção em Internamento (CODE-EMRS.I) com 3 objetivos: Objetivo 1 - Determinar a taxa de utilização do convite para estado de código (investigação) pelo Portal (Hipótese 1: Participantes com um Portal existente têm maior probabilidade de participar na investigação do que novos inscritos); Objetivo 2 - Avaliar diferentes formulações nos avisos de estado de código com e sem linguagem sobre morte (Hipótese 2: Participantes têm maior probabilidade de escolher sem código com linguagem sobre morte do que sem); Objetivo 3 - Determinar como os dados objetivos influenciam o acordo médico sobre a decisão do estado de código (Hipótese 3: Os médicos têm maior probabilidade de discordar das decisões de código completo para GO-FAR baixo, mas não para CCI). Os participantes preencherão todos os questionários do estudo eletronicamente, mas terão opções nestes para pedir para falar com um médico do estudo/o seu próprio médico para esclarecimento. Após completar os inquéritos, o assistente de investigação entregará a decisão do estado de código do paciente ao médico assistente e perguntará a sua opinião sobre ela. Uma vez por semana, os participantes que manifestaram interesse no estudo (clicando no botão "Estou interessado") mas não completaram o estudo receberão um lembrete para completar o estudo, bem como uma oferta para desistir do estudo na mesma comunicação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

118

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08901
        • Recrutamento
        • Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade >65 anos, fluência em inglês na leitura e fala, e capacidade para consentir

Critérios de Exclusão:

  • Necessidade de cuidados ao nível de UCI

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Linguagem Experimental/Death

Será pedido aos participantes:

O objetivo deste ensaio é compreender como as palavras que usamos para descrever a RCP afetam as decisões dos pacientes. A reanimação cardiopulmonar (RCP) é realizada quando o coração para de bater. Consiste em choques elétricos no coração, compressões torácicas para circular o sangue e utilização de um ventilador para auxiliar a respiração. A taxa de sucesso da RCP é de cerca de 1 em 7, e mesmo quando o coração recomeça a bater, o cérebro e outros órgãos podem ficar danificados. Se o seu coração parasse de bater e você viesse a falecer sem reanimação, preferiria que tentássemos a reanimação cardiopulmonar (RCP) ou preferiria que não reanimássemos (DNR)?

Mencionaremos explicitamente a morte ao informar o participante sobre a RCP
Sem intervenção: Linguagem padrão/não letal

Os participantes serão questionados:

O propósito deste ensaio é compreender como as palavras que utilizamos para descrever a RCP afetam as decisões dos pacientes. A reanimação cardiopulmonar (RCP) é realizada quando o coração para de bater. Consiste em choques elétricos ao coração, compressões torácicas para circular o sangue e utilização de uma máquina de respiração para auxiliar a respiração. A taxa de sucesso da RCP é de aproximadamente 1 em 7, e mesmo quando o coração reinicia, o cérebro e outros órgãos podem ser danificados. Se o seu coração parasse de bater, preferiria que tentássemos a reanimação cardiopulmonar (RCP) ou preferiria que não reanimássemos (DNR)?

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Decisão sobre o estado do código
Prazo: Na inscrição
Na inscrição
Decisão do médico responsável e concordância com o estado de código
Prazo: Dentro de 24 horas após a decisão do paciente
Dentro de 24 horas após a decisão do paciente

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

9 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Pro2025000307

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais de participantes desidentificados serão disponibilizados mediante pedido ao Departamento de Medicina e aprovação dos elementos de dados pelos elementos regulamentares apropriados no Departamento

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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