Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití elektronického zdravotního záznamu k screeningu preferencí kódového stavu pomocí jazyka úmrtí (CODE-EMRS)

5. února 2026 aktualizováno: Karthik Joshua Kota, MD MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

Vliv volby dikce: Elektronická měření resuscitačního stavu hospitalizovaného pacienta

Za účelem systematického zlepšování komunikace a dokumentace stavu kódu při současném objasnění toho, jak poskytovatelé rozumějí rozhodnutím o stavu kódu, navrhujeme studii CODE-EMRS.I (Choice of Diction's Effect Electronic Measures of Resuscitation Study Inpatient) se 3 cíli: Cíl 1 - Zjistit míru využití pozvání ke stavu kódu (výzkum) pacienty prostřednictvím Portálu (Hypotéza 1: Účastníci s existujícím Portálem se pravděpodobněji zapojí do výzkumu než noví registrovaní); Cíl 2 - Vyhodnotit různé formulace výzev ke stavu kódu s jazykovým vyjádřením smrti a bez něj (Hypotéza 2: Účastníci pravděpodobněji zvolí stav bez kódu s jazykovým vyjádřením smrti než bez něj); Cíl 3 - Zjistit, jak objektivní data ovlivňují shodu lékařů na rozhodnutí o stavu kódu (Hypotéza 3: Lékaři pravděpodobněji nesouhlasí s rozhodnutím o plném kódu u špatného GO-FAR, ale ne u CCI). Účastníci vyplní všechny studijní dotazníky elektronicky, ale budou mít v rámci těchto možnost požádat o rozhovor se studijním lékařem/vlastním lékařem pro objasnění. Po dokončení průzkumů výzkumný asistent předá rozhodnutí pacienta o stavu kódu odpovědnému lékaři a požádá o jeho názor na něj. Jednou týdně účastníci, kteří projevili zájem o studii (kliknutím na tlačítko "Mám zájem"), ale studii nedokončili, obdrží připomenutí k dokončení studie spolu s nabídkou odstoupit od studie ve stejné komunikaci.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

118

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Spojené státy, 08901
        • Nábor
        • Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk >65 let, plynulá znalost angličtiny v čtení a mluvení a schopnost udělit souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Nutnost intenzivní péče na JIP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální/Jazyky smrti

Účastníci budou dotázáni:

Cílem této studie je pochopit, jak slova, která používáme k popisu KPR, ovlivňují rozhodnutí pacientů. Kardiopulmonální resuscitace (KPR) se provádí, když srdce přestane bít. Skládá se z elektrických šoků do srdce, stlačování hrudníku pro cirkulaci krve a použití dýchacího přístroje k pomoci s dýcháním. Úspěšnost KPR je přibližně 1 ze 7, a i když se srdce znovu rozběhne, mozek a další orgány mohou být poškozeny. Pokud by vaše srdce mělo přestat bít a vy byste zemřeli bez resuscitace, dávali byste přednost tomu, abychom se pokusili o kardiopulmonální resuscitaci (KPR), nebo byste dávali přednost tomu, abychom neresuscitovali (DNR)?
Behaviorální: Jazyk úmrtí
Při informování účastníka o KPR výslovně zmíníme smrt
Žádný zásah: Standardní/neúmrtní jazyk

Účastníci budou dotázáni:

Cílem této studie je pochopit, jak slova, která používáme k popisu KPR, ovlivňují rozhodnutí pacientů. Kardiopulmonální resuscitace (KPR) se provádí, když srdce přestane bít. Skládá se z elektrických šoků do srdce, stlačování hrudníku k cirkulaci krve a použití dýchacího přístroje k pomoci s dýcháním. Úspěšnost KPR je přibližně 1 ze 7, a i když se srdce znovu rozběhne, mozek a další orgány mohou být poškozeny. Pokud by vaše srdce přestalo bít, dali byste přednost tomu, abychom se pokusili o kardiopulmonální resuscitaci (KPR), nebo byste raději, abychom neresuscitovali (DNR)?

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozhodnutí o kódu
Časové okno: Při zápisu
Při zápisu
Rozhodnutí lékaře vedoucího dokumentaci a souhlas s kódem stavu
Časové okno: Do 24 hodin od rozhodnutí pacienta
Do 24 hodin od rozhodnutí pacienta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Rutgers, The State University of New Jersey

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

9. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Pro2025000307

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

De-identifikovaná data jednotlivých účastníků budou zpřístupněna na vyžádání Katedře medicíny a po schválení datových prvků příslušnými regulačními orgány katedry.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Jazyk úmrtí

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit