Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av det elektroniska patientjournalen för att screena kodstatuspreferens med dödsrelaterat språk (CODE-EMRS)

5 februari 2026 uppdaterad av: Karthik Joshua Kota, MD MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

Val av Diktions Effekt: Elektroniska Mätningar av Återupplivningsstatus Inom Vårdinrättning

För att systematiskt förbättra kommunikation och dokumentation av kodstatus samt klargöra hur vårdgivare förstår beslut om kodstatus föreslår vi studien Choice of Diction's Effect Electronic Measures of Resuscitation Study Inpatient (CODE-EMRS.I) med 3 syften: Syfte 1 - Fastställa hur ofta patienter använder inbjudan till kodstatus (forskning) via Portalen (Hypotes 1: Deltagare med en befintlig Portal är mer benägna att delta i forskning än nya användare); Syfte 2 - Utvärdera olika formuleringar i kodstatus-påminnelser med och utan dödsrelaterat språk (Hypotes 2: Deltagare är mer benägna att välja ingen kod med dödsrelaterat språk än utan); Syfte 3 - Fastställa hur objektiva data påverkar läkarens överensstämmelse med kodstatusbeslut (Hypotes 3: Läkare är mer benägna att inte hålla med om full kod för dålig GO-FAR, men inte CCI). Deltagarna kommer att fylla i alla studieformulär elektroniskt, men har möjligheter inom dessa att be att få tala med en studieläkare/sin egen läkare för förtydligande. Efter att ha slutfört enkäterna kommer forskningsassistenten att lämna patientens kodstatusbeslut till ansvarig överläkare och fråga om deras synpunkter på det. En gång i veckan kommer deltagare som har visat intresse för studien (genom att klicka på knappen "Jag är intresserad") men inte har slutfört studien att få en påminnelse om att slutföra studien samt ett erbjudande att dra sig ur studien i samma kommunikation.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

118

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Förenta staterna, 08901
        • Rekrytering
        • Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder >65, flytande engelska i läsning och tal, och förmåga att ge samtycke

Exklusionskriterier:

  • Behöver intensivvård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell/Döds-språk

Deltagare kommer att tillfrågas:

Syftet med denna studie är att förstå hur de ord vi använder för att beskriva hjärt-lungräddning påverkar patienters beslut. Hjärt-lungräddning (HLR) utförs när hjärtat slutar slå. Den består av elektriska stötar till hjärtat, tryck på bröstkorgen för att cirkulera blodet, och användning av en respirator för att hjälpa till med andningen. Framgångsprocenten för HLR är ungefär 1 av 7, och även när hjärtat börjar slå igen kan hjärnan och andra organ skadas. Om ditt hjärta skulle sluta slå och du skulle dö utan återupplivning, skulle du föredra att vi försöker med hjärt-lungräddning (HLR), eller skulle du föredra att vi inte återupplivar (DNR)?
Beteende: Dödsorsakspråk
Vi kommer explicit nämna döden när vi informerar deltagaren om hjärt-lungräddning
Inget ingripande: Standard/icke-dödsrelaterat språk

Deltagare kommer att tillfrågas:

Syftet med denna studie är att förstå hur de ord vi använder för att beskriva hjärt-lungräddning (HLR) påverkar patienters beslut. Hjärt-lungräddning (HLR) utförs när hjärtat slutar slå. Den består av elchocker till hjärtat, kompressioner av bröstkorgen för att cirkulera blod, och användning av en respirator för att hjälpa till med andningen. Framgångsgraden för HLR är ungefär 1 av 7, och även när hjärtat börjar slå igen kan hjärnan och andra organ vara skadade. Om ditt hjärta skulle sluta slå, skulle du föredra att vi försöker med hjärt-lungräddning (HLR), eller skulle du föredra att vi inte återupplivar (DNR)?

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Beslut om kodstatus
Tidsram: Vid inskrivning
Vid inskrivning
Läkarens beslut om och samtycke till kodstatus
Tidsram: Inom 24 timmar efter patientbeslut
Inom 24 timmar efter patientbeslut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Utredare

  • Huvudutredare: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

9 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2026

Första postat (Faktisk)

12 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Pro2025000307

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade individuella deltagardata kommer att göras tillgängliga på begäran till Medicinska institutionen och efter godkännande av dataelementen av lämpliga regelverkselement inom institutionen

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera