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Uso della cartella clinica elettronica per lo screening delle preferenze sullo stato del codice utilizzando il linguaggio della morte (CODE-EMRS)

5 febbraio 2026 aggiornato da: Karthik Joshua Kota, MD MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

Effetto della Scelta del Linguaggio: Misure Elettroniche dello Stato di Rianimazione del Paziente Ricoverato

Per migliorare sistematicamente la comunicazione e la documentazione sullo stato del codice, chiarendo al contempo come i fornitori comprendono le decisioni sullo stato del codice, proponiamo lo studio Choice of Diction's Effect Electronic Measures of Resuscitation Study Inpatient (CODE-EMRS.I) con 3 obiettivi: Obiettivo 1 - Determinare il tasso di utilizzo da parte dei pazienti dell'invito allo stato del codice (ricerca) tramite il Portale (Ipotesi 1: I partecipanti con un Portale esistente hanno maggiori probabilità di partecipare alla ricerca rispetto ai nuovi iscritti); Obiettivo 2 - Valutare diverse formulazioni nei prompt sullo stato del codice con e senza linguaggio sulla morte (Ipotesi 2: I partecipanti hanno maggiori probabilità di scegliere nessun codice con linguaggio sulla morte rispetto a senza); Obiettivo 3 - Determinare come i dati oggettivi guidano l'accordo dei medici sulla decisione dello stato del codice (Ipotesi 3: I medici hanno maggiori probabilità di dissentire dalle decisioni di codice completo per GO-FAR scadente, ma non per CCI). I partecipanti compileranno tutti i questionari dello studio elettronicamente, ma avranno opzioni all'interno di questi per chiedere di parlare con un medico dello studio/il proprio medico per chiarimenti. Dopo aver completato i sondaggi, l'associato di ricerca consegnerà la decisione sullo stato del codice del paziente al medico curante di riferimento e chiederà il suo parere su di essa. Una volta alla settimana, i partecipanti che hanno espresso interesse per lo studio (cliccando il pulsante "Sono interessato") ma non hanno completato lo studio riceveranno un promemoria per completare lo studio nonché un'offerta di ritirarsi dallo studio nella stessa comunicazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

118

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08901
        • Reclutamento
        • Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età >65, conoscenza fluente della lingua inglese nella lettura e nel parlato, e capacità di fornire il consenso

Criteri di esclusione:

  • Richiesta di cure di livello intensivo (ICU)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Linguaggio sperimentale/morte

Ai partecipanti verrà chiesto:

Lo scopo di questo studio è comprendere come le parole che usiamo per descrivere la RCP influenzino le decisioni dei pazienti. La rianimazione cardiopolmonare (RCP) viene eseguita quando il cuore smette di battere. Consiste in scariche elettriche al cuore, compressioni toraciche per far circolare il sangue e l'uso di un respiratore per aiutare la respirazione. Il tasso di successo della RCP è di circa 1 su 7 e, anche quando il cuore riprende a battere, il cervello e altri organi possono subire danni. Se il tuo cuore smettesse di battere e tu morissi senza rianimazione, preferiresti che tentassimo la rianimazione cardiopolmonare (RCP) o preferiresti che non rianimassimo (DNR)?
Comportamentale: Linguaggio morte
Menzioneremo esplicitamente la morte quando informeremo il partecipante sulla RCP
Nessun intervento: Linguaggio standard/non letale

Ai partecipanti verrà chiesto:

Lo scopo di questo studio è comprendere come le parole che utilizziamo per descrivere la RCP influenzino le decisioni dei pazienti. La rianimazione cardiopolmonare (RCP) viene eseguita quando il cuore smette di battere. Consiste in scariche elettriche al cuore, compressioni toraciche per far circolare il sangue e l'utilizzo di un respiratore per aiutare la respirazione. Il tasso di successo della RCP è di circa 1 su 7 e, anche quando il cuore riprende a battere, il cervello e altri organi possono subire danni. Se il tuo cuore smettesse di battere, preferiresti che tentassimo la rianimazione cardiopolmonare (RCP) o preferiresti che non rianimassimo (DNR)?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Decisione sullo stato del codice
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento
Al momento dell'arruolamento
Decisione del medico responsabile e accordo sullo stato del codice
Lasso di tempo: Entro 24 ore dalla decisione del paziente
Entro 24 ore dalla decisione del paziente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Investigatori

  • Investigatore principale: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

9 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro2025000307

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei partecipanti individuali anonimizzati saranno resi disponibili su richiesta al Dipartimento di Medicina e previa approvazione degli elementi dei dati da parte degli appropriati elementi regolatori del Dipartimento.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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