- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07405710
Wykorzystanie Elektronicznej Dokumentacji Medycznej do przesiewowego określania preferencji dotyczących statusu reanimacji przy użyciu języka śmierci (CODE-EMRS)
Wpływ Doboru Słów na Elektroniczne Pomiary Stanu Resuscytacji Pacjenta Hospitalizowanego
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Karthik J Kota, MD MPH
- Numer telefonu: 732-235-7112
- E-mail: karthik.kota@rutgers.edu
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08901
- Rekrutacyjny
- Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
-
Kontakt:
- Karthik Kota, MD MPH
- Numer telefonu: 732-235-7112
- E-mail: karthik.kota@rutgers.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek >65 lat, biegłość w języku angielskim w czytaniu i mówieniu oraz zdolność do wyrażenia świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Wymaganie opieki na poziomie oddziału intensywnej terapii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalny/Język śmierci
Uczestnicy zostaną zapytani: Celem tego badania jest zrozumienie, jak słowa, których używamy do opisu resuscytacji krążeniowo-oddechowej, wpływają na decyzje pacjentów. Resuscytacja krążeniowo-oddechowa (RKO) jest przeprowadzana, gdy serce przestaje bić. Składa się z wyładowań elektrycznych do serca, uciskania klatki piersiowej w celu krążenia krwi oraz użycia respiratora w celu wspomagania oddychania. Wskaźnik sukcesu RKO wynosi około 1 na 7, a nawet gdy serce zacznie ponownie bić, mózg i inne narządy mogą zostać uszkodzone. Jeśli Twoje serce miałoby przestać bić i miałbyś umrzeć bez resuscytacji, wolałbyś, abyśmy podjęli próbę resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO), czy wolałbyś, abyśmy nie resuscytowali (DNR)? |
Wyraźnie wspomnimy o śmierci, informując uczestnika o CPR
|
|
Brak interwencji: Standardowy/język niezwiązany ze śmiercią
Uczestnicy zostaną zapytani: Celem tego badania jest zrozumienie, jak słowa, których używamy do opisu resuscytacji krążeniowo-oddechowej, wpływają na decyzje pacjentów. Resuscytacja krążeniowo-oddechowa (RKO) jest wykonywana, gdy serce przestaje bić. Składa się z porażenia elektrycznego serca, uciskania klatki piersiowej w celu krążenia krwi oraz użycia respiratora w celu wspomagania oddychania. Wskaźnik powodzenia RKO wynosi około 1 na 7, a nawet gdy serce ponownie zacznie bić, mózg i inne narządy mogą zostać uszkodzone. Gdyby Twoje serce miało przestać bić, wolałbyś, abyśmy podjęli próbę resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO), czy wolałbyś, abyśmy nie reanimowali (DNR)? |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Decyzja dotycząca statusu kodu
Ramy czasowe: Przy rejestracji
|
Przy rejestracji
|
|
Decyzja lekarza prowadzącego dotycząca statusu kodu i zgoda na niego
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin od decyzji pacjenta
|
W ciągu 24 godzin od decyzji pacjenta
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro2025000307
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .