Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie Elektronicznej Dokumentacji Medycznej do przesiewowego określania preferencji dotyczących statusu reanimacji przy użyciu języka śmierci (CODE-EMRS)

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Karthik Joshua Kota, MD MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

Wpływ Doboru Słów na Elektroniczne Pomiary Stanu Resuscytacji Pacjenta Hospitalizowanego

W celu systematycznego usprawnienia komunikacji i dokumentacji statusu kodu resuscytacyjnego oraz wyjaśnienia, jak personel medyczny rozumie decyzje dotyczące statusu kodu, proponujemy badanie Choice of Diction's Effect Electronic Measures of Resuscitation Study Inpatient (CODE-EMRS.I) z 3 celami: Cel 1 – Określenie wskaźnika wykorzystania przez pacjentów zaproszenia do określenia statusu kodu (badanie) za pośrednictwem Portalu (Hipoteza 1: Uczestnicy z istniejącym kontem w Portalu częściej wezmą udział w badaniu niż nowi użytkownicy); Cel 2 – Ocena różnych sformułowań w komunikatach dotyczących statusu kodu z uwzględnieniem i bez języka odnoszącego się do śmierci (Hipoteza 2: Uczestnicy częściej wybiorą opcję „brak kodu resuscytacyjnego” z językiem odnoszącym się do śmierci niż bez niego); Cel 3 – Określenie, w jaki sposób obiektywne dane wpływają na zgodność lekarzy co do decyzji dotyczącej statusu kodu (Hipoteza 3: Lekarze częściej nie zgadzają się z decyzją o pełnej resuscytacji w przypadku złego wyniku GO-FAR, ale nie CCI). Uczestnicy wypełnią wszystkie kwestionariusze badania elektronicznie, ale będą mieli w nich możliwość poproszenia o rozmowę z lekarzem prowadzącym badanie/własnym lekarzem w celu wyjaśnienia. Po wypełnieniu ankiet asystent badawczy przekaże decyzję pacjenta dotyczącą statusu kodu lekarzowi prowadzącemu i zapyta o jego opinię na ten temat. Raz w tygodniu uczestnicy, którzy wyrazili zainteresowanie badaniem (klikając przycisk „Jestem zainteresowany”), ale nie ukończyli badania, otrzymają przypomnienie o jego ukończeniu, a także w tej samej wiadomości ofertę wycofania się z badania.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

118

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08901
        • Rekrutacyjny
        • Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek >65 lat, biegłość w języku angielskim w czytaniu i mówieniu oraz zdolność do wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Wymaganie opieki na poziomie oddziału intensywnej terapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Eksperymentalny/Język śmierci

Uczestnicy zostaną zapytani:

Celem tego badania jest zrozumienie, jak słowa, których używamy do opisu resuscytacji krążeniowo-oddechowej, wpływają na decyzje pacjentów. Resuscytacja krążeniowo-oddechowa (RKO) jest przeprowadzana, gdy serce przestaje bić. Składa się z wyładowań elektrycznych do serca, uciskania klatki piersiowej w celu krążenia krwi oraz użycia respiratora w celu wspomagania oddychania. Wskaźnik sukcesu RKO wynosi około 1 na 7, a nawet gdy serce zacznie ponownie bić, mózg i inne narządy mogą zostać uszkodzone. Jeśli Twoje serce miałoby przestać bić i miałbyś umrzeć bez resuscytacji, wolałbyś, abyśmy podjęli próbę resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO), czy wolałbyś, abyśmy nie resuscytowali (DNR)?

Wyraźnie wspomnimy o śmierci, informując uczestnika o CPR
Brak interwencji: Standardowy/język niezwiązany ze śmiercią

Uczestnicy zostaną zapytani:

Celem tego badania jest zrozumienie, jak słowa, których używamy do opisu resuscytacji krążeniowo-oddechowej, wpływają na decyzje pacjentów. Resuscytacja krążeniowo-oddechowa (RKO) jest wykonywana, gdy serce przestaje bić. Składa się z porażenia elektrycznego serca, uciskania klatki piersiowej w celu krążenia krwi oraz użycia respiratora w celu wspomagania oddychania. Wskaźnik powodzenia RKO wynosi około 1 na 7, a nawet gdy serce ponownie zacznie bić, mózg i inne narządy mogą zostać uszkodzone. Gdyby Twoje serce miało przestać bić, wolałbyś, abyśmy podjęli próbę resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO), czy wolałbyś, abyśmy nie reanimowali (DNR)?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Decyzja dotycząca statusu kodu
Ramy czasowe: Przy rejestracji
Przy rejestracji
Decyzja lekarza prowadzącego dotycząca statusu kodu i zgoda na niego
Ramy czasowe: W ciągu 24 godzin od decyzji pacjenta
W ciągu 24 godzin od decyzji pacjenta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

9 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro2025000307

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zanonimizowane dane poszczególnych uczestników będą udostępniane na wniosek do Katedry Medycyny po zatwierdzeniu elementów danych przez odpowiednie organy regulacyjne w Katedrze

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj