Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av elektronisk journal for å screenes kode status preferanse ved bruk av døds språk (CODE-EMRS)

5. februar 2026 oppdatert av: Karthik Joshua Kota, MD MPH, Rutgers, The State University of New Jersey

Valg av uttrykksmåtes effekt: Elektroniske målinger av gjenopplivningsstatus inneliggende

For å systematisk forbedre kommunikasjon og dokumentasjon av kode-status samt klargjøre hvordan behandlere forstår kode-status-beslutninger, foreslår vi Studie av Valg av Formulerings Effekt på Elektroniske Målinger av Gjenoppliving for Innlagte Pasienter (CODE-EMRS.I) med 3 mål: Mål 1 - Fastslå andel av pasienter som benytter seg av invitasjon til kode-status (forskning) via Portalen (Hypotese 1: Deltakere med eksisterende Portalkonto er mer sannsynlig til å delta i forskning enn nye registreringer); Mål 2 - Vurdere ulike formuleringer i kode-status-spørsmål med og uten dødsrelatert språk (Hypotese 2: Deltakere er mer sannsynlig til å velge ingen kode med dødsrelatert språk enn uten); Mål 3 - Fastslå hvordan objektive data påvirker legenes enighet om kode-status-beslutning (Hypotese 3: Leger er mer sannsynlig til å være uenige med full kode-beslutninger for dårlig GO-FAR, men ikke CCI). Deltakere vil fylle ut alle studie-spørreskjemaer elektronisk, men har muligheter i disse til å be om å snakke med en studielege/sin egen lege for avklaring. Etter å ha fullført undersøkelsene, vil forskningsassistenten levere pasientens kode-status-beslutning til behandlingsansvarlig lege og spørre om deres syn på den. En gang i uken vil deltakere som har uttrykt interesse for studien (ved å klikke på "Jeg er interessert"-knappen) men ikke har fullført studien, motta en påminnelse om å fullføre studien samt et tilbud om å trekke seg fra studien i samme kommunikasjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

118

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Forente stater, 08901
        • Rekruttering
        • Robert Wood Johnson University Hospital - New Brunswick
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >65, flytende i engelsk i lesing og tale, og evne til å samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Behov for intensivavdeling-nivå omsorg

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell/Døds språk

Deltakere vil bli spurt:

Formålet med denne studien er å forstå hvordan ordene vi bruker for å beskrive hjerte-lungeredning påvirker pasienters beslutninger. Hjerte-lungeredning (HLR) utføres når hjertet slutter å slå. Det består av elektriske støt til hjertet, å trykke på brystet for å sirkulere blod, og å bruke en respirator for å hjelpe med å puste. Suksessraten for HLR er omtrent 1 av 7, og selv når hjertet starter igjen, kan hjernen og andre organer bli skadet. Hvis hjertet ditt skulle slutte å slå og du skulle dø uten gjenoppliving, ville du foretrukket at vi forsøkte hjerte-lungeredning (HLR), eller ville du foretrukket at vi ikke gjenopplivet (DNR)?
Atferdsmessig: Dødsfallsspråk
Vi vil eksplisitt nevne død når vi lar deltakeren få vite om hjerte-lunge-redning
Ingen inngripen: Standard/ikke-dødsspråk

Deltakere vil bli spurt:

Formålet med denne studien er å forstå hvordan ordene vi bruker for å beskrive hjerte-lunge-redning påvirker pasienters beslutninger. Hjerte-lunge-redning (HLR) utføres når hjertet slutter å slå. Det består av elektriske støt til hjertet, å pumpe på brystet for å sirkulere blod, og å bruke en respirator for å hjelpe med å puste. Suksessraten for HLR er omtrent 1 av 7, og selv når hjertet starter igjen, kan hjernen og andre organer bli skadet. Hvis hjertet ditt skulle slutte å slå, ville du foretrukket at vi forsøkte hjerte-lunge-redning (HLR), eller ville du foretrukket at vi ikke gjenopplivet (DNR)?

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kodestatusbeslutning
Tidsramme: Ved påmelding
Ved påmelding
Legens beslutning for og samtykke til kode-status
Tidsramme: Innen 24 timer etter pasientens beslutning
Innen 24 timer etter pasientens beslutning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rutgers, The State University of New Jersey

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Karthik J Kota, MD MPH, Assistant Professor of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

9. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Pro2025000307

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte individuelle deltakerdata vil bli tilgjengeliggjort på forespørsel til Institutt for medisin og godkjenning av dataelementene av relevante reguleringsorganer ved instituttet

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere