외과 수련에서 최적의 수면을 통한 더 나은 결과 (BOOST)
2026년 2월 5일 업데이트: Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
이 연구 프로젝트는 수면의 질이 인지 능력 및 복강경 수술 수행 능력에 미치는 영향을 조사하고 있습니다.
이 연구의 배경은 기술적 숙련도 외에도 수면과 같은 요인이 외과의사의 수행 능력에 상당한 영향을 미칠 수 있다는 점이 점점 더 인식되고 있기 때문입니다.
목표는 수면 패턴이 외과의사의 수술 작업 수행 능력에 기술적 및 인지적으로 어떻게 영향을 미치는지 이해하는 것입니다.
이후에는 표적 수면 중재가 기술적 숙련도와 인지 수행 능력에 긍정적인 영향을 미치는지 확인하는 것을 목표로 할 것입니다.
이것은 예비 타당성 연구이며 연구팀의 지속적인 연구의 일부입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Respiratory research coordinator
- 전화번호: 01142265424
- 이메일: sth.researchadministration@nhs.net
연구 장소
-
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Sheffield, 영국
- 모병
- Sheffield Teaching Hospitals
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연락하다:
- Respiratory research coordinator
- 전화번호: 01142265424
- 이메일: sth.researchadministration@nhs.net
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 본 연구는 Yorkshire and Humber 지역의 일반 외과 레지던트 및 외과 전문의를 모집합니다.
- 연구 참여에 대한 동의를 자발적으로 제공할 수 있는 개인이어야 합니다.
제외 기준:
• 이전에 진단된 수면 장애가 있는 참가자
- 동의를 제공할 수 없는 사람은 제외됩니다.
- 일반 외과 레지던트 또는 외과 전문의가 아닌 개인은 제외됩니다.
- 2주 동안 연속으로 활동 기록 장치를 착용할 수 없거나, 일일 수면 일기를 작성할 수 없거나, 대면 평가에 참석할 수 없는 참가자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 모든 참가자
모든 참가자는 수면 중재를 받게 됩니다
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참가자는 수면 컨설턴트와 대면 상담을 진행하게 되며, 이는 특정 수면 프로파일에 맞춰 조정될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Actigraphy 데이터로 측정된 객관적 수면 질의 변화
기간: 기준 시점부터 8주까지
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총 수면 시간
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기준 시점부터 8주까지
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Actigraphy 데이터로 측정한 객관적 수면 질의 변화
기간: 기준선부터 8주까지
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수면 효율
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기준선부터 8주까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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주관적 수면 질의 변화
기간: 기준점부터 8주까지
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PSQI
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기준점부터 8주까지
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주관적 인지 부하 변화
기간: 기준선부터 8주까지
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SurgTLX
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기준선부터 8주까지
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객관적 인지 부하의 변화
기간: 기준 시점부터 8주까지
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심박변이도
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기준 시점부터 8주까지
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기술적 수술 수행 능력의 변화
기간: 기준 시점부터 8주까지
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GOALS 프레임워크
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기준 시점부터 8주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STH23585
- 362885 (기타 식별자: IRAS)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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