通过优化睡眠实现外科培训更佳效果 (BOOST)
2026年2月5日 更新者：Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
通过优化睡眠在手术培训中实现更好疗效
本研究项目旨在探讨睡眠质量对认知能力和腹腔镜手术表现的影响。
本研究的背景是，人们日益认识到除技术技能外，睡眠等因素也会显著影响外科医生的表现。
研究目的是了解睡眠模式如何影响外科医生执行手术任务的能力，包括技术层面和认知层面。
此后，我们将进一步探讨有针对性的睡眠干预是否对技术技能和认知表现产生积极影响。
这是一项初步可行性研究，也是研究团队持续开展的研究工作的一部分。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Respiratory research coordinator
- 电话号码：01142265424
- 邮箱：sth.researchadministration@nhs.net
学习地点
-
-
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Sheffield、英国
- 招聘中
- Sheffield Teaching Hospitals
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接触：
- Respiratory research coordinator
- 电话号码：01142265424
- 邮箱：sth.researchadministration@nhs.net
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 本研究将招募来自约克郡和亨伯地区的普通外科实习医生和顾问外科医生。
- 参与者必须愿意并能够签署知情同意书参加本研究。
排除标准：
• 既往诊断患有睡眠障碍的参与者
- 任何无法签署知情同意书的人员将被排除。
- 非普通外科实习医生或顾问的人员将被排除。
- 无法连续两周佩戴活动记录仪、完成每日睡眠日记或参加现场评估的参与者将被排除。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：所有参与者
所有参与者都将接受睡眠干预
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参与者将与睡眠顾问进行面对面的咨询，该咨询将根据具体的睡眠情况量身定制。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过活动记录仪数据测量的客观睡眠质量变化
大体时间：从基线至8周
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总睡眠时间
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从基线至8周
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通过活动记录仪数据测量的客观睡眠质量变化
大体时间：从基线到第8周
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睡眠效率
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从基线到第8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主观睡眠质量变化
大体时间：从基线到第8周
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匹兹堡睡眠质量指数
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从基线到第8周
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主观认知负荷的变化
大体时间：从基线到8周
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SurgTLX
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从基线到8周
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客观认知负荷的变化
大体时间：从基线至8周
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心率变异性
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从基线至8周
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手术技术操作表现的改变
大体时间：从基线到8周
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GOALS 框架
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从基线到8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月18日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月5日
首次发布 (实际的)
2026年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月5日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STH23585
- 362885 (其他标识符：IRAS)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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