수용 및 마음챙김 기반 노출 치료(AMBET)와 현재 중심 치료(PCT)의 임상시험
2026년 4월 4일 업데이트: Yuval Neria, Columbia University
수용 및 마음챙김 기반 노출 치료(AMBET)와 현재 중심 치료(PCT)의 무작위 임상 시험
이 임상 시험의 목표는 새로운 치료법인 수용 및 마음챙김 기반 노출 치료(AMBET)가 심정지 생존자의 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 치료에 도움이 되는지 알아보는 것입니다. 이 연구는 AMBET를 현재 중심 치료(PCT)라는 다른 심리치료와 비교하여 PTSD 치료에 어떤 치료법이 더 효과적인지 확인할 것입니다.
주요 질문은 다음과 같습니다:
AMBET가 심정지 생존자의 PTSD 증상을 감소시키는가? AMBET의 혜택이 PCT와 어떻게 비교되는가?
참가자는 다음과 같은 활동을 수행합니다:
- AMBET 또는 PCT 중 하나를 무작위로 배정받습니다
- 약 12주 동안 총 12시간의 개인 심리치료 세션에 참석합니다
- 기분과 행동에 관한 짧은 주간 설문조사를 온라인으로 작성합니다
- 연구 기간 동안 수면과 활동을 추적하기 위해 Fitbit 장치를 착용합니다
- 세션 사이에 간단한 숙제 과제를 수행합니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yuval Neria, Ph.D.
- 전화번호: 212-543-6061
- 이메일: ny126@cumc.columbia.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Maja Bergman, Ph.D.
- 전화번호: 212-543-6061
- 이메일: mb3829@cumc.columbia.edu
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10032
- 모병
- Columbia University Irving Medical Center
-
연락하다:
- Maja Bergman, Ph.D.
- 이메일: mb3829@cumc.columbia.edu
-
수석 연구원:
- Yuval Neria
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 동의 시점에서 18세에서 81세 사이
- 영어 능통
- 3개월 이상 전의 심정지 병력
- 임상적으로 높은 PTSD 증상(DSM-5용 임상가 관리 PTSD 척도(CAPS-5) 점수 ≥25)
- 미국 거주자
제외 기준:
- 1차 정신병적 또는 양극성 장애 평생 병력
- 현재 물질 사용 장애(지난 6개월 동안 중등도 또는 중증)
- 지난 12개월 동안 행동 의도가 있는 적극적 자살 사고 및/또는 지난 24개월 동안 자살 시도
- 중대한 인지 장애(간이 정신 상태 검사(MMSE) 점수 <25)
- 3개월 미만 전에 시작된 새로운 정신약물 치료
- 심정지의 비심장성 원인(익사, 출혈, 외상, 약물 과다 복용 등)
- 기대 수명 <1년의 말기 질환
- PTSD에 대한 동시 심리 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수용 및 마음챙김 기반 노출 치료(AMBET)
노출 치료와 마음챙김을 결합한 원격 심리치료.
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비디오 회의 플랫폼을 통해 제공되는 마음챙김과 결합된 여덟 차례의 노출 치료 세션.
AMBET는 4주 동안 주당 90분 세션으로 진행되며, 그 후 4회의 추가 세션을 위해 격주로 진행됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 현재 중심 치료(PCT)
현재 삶의 스트레스 요인과 어려움에 대한 적응적 대응을 증가시키는 데 초점을 맞춘 원격으로 제공되는 심리치료.
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화상 회의 플랫폼을 통해 진행되는 60분짜리 심리 치료 주간 세션 12회.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시간 경과에 따른 PTSD 증상 변화
기간: 기준선, 6주 후, 치료 후: 섭취 후 약 3개월 및 6개월
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치료 전과 후의 임상가용 외상 후 스트레스 장애 척도(CAPS-5)로 측정한 증상 변화.
전체 점수 범위는 0 - 80점이며, 점수가 낮을수록 외상 후 스트레스 장애 증상 수준이 낮음을 나타냅니다.
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기준선, 6주 후, 치료 후: 섭취 후 약 3개월 및 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시간 경과에 따른 우울 증상의 변화
기간: 기준선, 6주 후, 치료 후: 투약 후 약 3개월 및 6개월
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치료 전후의 해밀턴 우울증 평가 척도(HDRS-24)로 측정한 증상 변화.
전체 점수 범위는 0 - 76점이며, 점수가 낮을수록 우울증 증상 수준이 낮음을 나타냅니다.
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기준선, 6주 후, 치료 후: 투약 후 약 3개월 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yuval Neria, PhD, Columbia University
- 연구 책임자: Maja Bergman, PhD, Columbia University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 31일
기본 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2029년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AAAV5860
- P30AG064198-06 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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