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자가이완 및 무롯탈 요법이 혈액투석 환자에게 미치는 영향 (AR-MHD)

2026년 2월 11일 업데이트: Dyan Kurniasari, Universitas Muhammadiyah Surakarta

자가이완법과 수라 알라흐만 무로탈 치료가 혈액투석 환자의 불안, 수면 질 및 혈역학적 매개변수에 미치는 효과

이 준실험 연구는 혈액투석 환자의 불안, 수면의 질 및 혈역학적 매개변수에 대한 자율훈련법과 수라 아르라흐만 무로탈 요법의 병합 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 혈액투석을 정기적으로 받는 76명의 참가자를 포함하여 사전검사-사후검사 통제집단 설계가 사용될 것입니다. 참가자는 구조화된 자율훈련법 후 무로탈 요법을 받는 중재집단과 음악 청취를 통한 표준 치료를 받는 통제집단에 할당될 것입니다. 불안, 수면의 질 및 혈역학적 매개변수는 기저선 및 6주 중재 기간 후에 측정될 것입니다. 연구 결과는 혈액투석 환자의 심리적 및 생리적 결과 개선을 위한 비약물적 및 영적 기반 중재의 사용을 지지할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 준실험적 사전-사후 검사 통제 집단 설계를 적용합니다. 중재 집단은 구조화된 자율훈련 이완법 후 수라 알-라흐만 무로탈 치료를 세션당 10-15분, 주 2회, 6주간 받습니다. 통제 집단은 음악 청취와 함께 표준 혈액투석 치료를 받습니다. 불안, 수면의 질 및 혈역학적 지표는 중재 전후로 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 인도네시아
    • Central Java
      • Sukoharjo, Central Java, 인도네시아, 57552
        • Indriati Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Dyan Kurniasari, S.Kep.,Ns

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 만성 신장병 5단계로 진단받은 환자.
  2. 6주 동안 주당 최소 2회 예정된 혈액투석을 받는 중인 환자.
  3. 외래 환자이며 18-65세.
  4. 이슬람교도.
  5. 협조적이며 구두로 의사소통이 가능한 환자.
  6. 동의서에 서명하여 연구 참여자로 응답할 의사가 있는 환자.

제외 기준:

  1. 심각한 심장 질환이나 불안정한 중증 상태가 있는 환자.
  2. 심각한 정신 장애(조현병, 주요 우울증)가 있는 환자.
  3. 의사소통을 방해하는 인지, 청각 또는 언어 장애가 있는 환자.
  4. 심리 측정 결과에 영향을 줄 수 있는 항우울제, 항불안제 또는 항정신병제를 복용 중인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자기이완법 및 무로탈 테라피 수라 아르라흐만
이 그룹의 참가자는 혈액투석 세션 중에 구조화된 자율이완법을 받은 후 수라 아르라흐만 무로탈 치료를 받습니다. 중재는 6주 동안 주 2회 실시되며, 각 세션은 10~15분간 지속됩니다. 절차는 조용하고 편안한 환경에서 연구자의 감독 하에 훈련된 간호사가 수행합니다.
행동: 자가 이완 및 꾸란 알라흐만 무로탈 테라피
호흡 조절, 근육 이완 및 자기 암시를 포함한 자율 훈련 기법으로 구성된 구조화된 비약물적 개입으로, 이어폰을 사용하여 수라 알라흐만 무롯탈 낭송을 듣는 것으로 구성됩니다. 각 세션은 10-15분 동안 진행되며, 정기 혈액 투석 중 6주 동안 주 2회 실시됩니다.
활성 비교기: 표준 치료
6주 이내에 10~15분 동안 당뚜트 음악 듣기
다른: 당둣 음악 듣기
6주 이내에 10~15분 동안 당뚜트 음악 듣기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 6주간의 중재 완료 후 및 기준선
6주간의 중재 완료 후, 기준선 대비 Zung 자가 평가 불안 척도(ZSAS; 범위 20-80)로 측정된 불안 수준의 변화. 점수가 높을수록 불안이 더 큰 것을 나타냅니다.
6주간의 중재 완료 후 및 기준선
수면의 질
기간: 기준선 및 6주간 중재 완료 후.
6주 간의 중재 완료 후, 기준선과 비교하여 피츠버그 수면 질 지수(PSQI; 범위 0-21)를 사용하여 측정한 수면 질의 변화. 점수가 높을수록 수면 질이 더 나쁨을 나타냅니다.
기준선 및 6주간 중재 완료 후.
혈압
기간: 6주 개입 완료 후의 기준선 및 결과
교정된 디지털 혈압계를 사용하여 측정한 수축기 혈압(mmHg)의 변화를, 기준선부터 6주간의 중재 완료 후까지 측정한 결과.
6주 개입 완료 후의 기준선 및 결과
심박수
기간: 기준선 및 6주간의 중재 완료 후
디지털 병상 환자 모니터를 사용하여 측정한 기저선에서 6주간의 중재 완료 후까지의 심박수(분당 박동수, bpm) 변화
기준선 및 6주간의 중재 완료 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitas Muhammadiyah Surakarta

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UMS-HD-ARMR-2026-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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