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血液透析患者的自我放松与穆罗塔尔疗法 (AR-MHD)

2026年2月11日 更新者:Dyan Kurniasari、Universitas Muhammadiyah Surakarta

自主放松疗法与《至仁主》古兰经诵读疗法对血液透析患者焦虑、睡眠质量及血流动力学参数的有效性

这项准实验研究旨在评估联合自体放松和《至仁主》古兰经诵读疗法对血液透析患者焦虑、睡眠质量和血流动力学参数的影响。 将采用前测-后测对照组设计,涉及76名接受常规血液透析的参与者。 参与者将被分配到干预组,接受结构化自体放松训练后接诵读疗法,以及对照组,接受标准护理并辅以音乐聆听。 将在基线期和6周干预期后测量焦虑、睡眠质量和血流动力学参数。 研究结果预计将支持使用非药物性和基于灵性的干预措施,以改善血液透析患者的心理和生理结果。

研究概览

详细说明

本研究采用准实验性前后测对照组设计。 干预组接受结构化的自主放松训练,随后进行《至仁主》章节诵读疗法,每次10-15分钟,每周两次,持续六周。 对照组接受标准血液透析护理并辅以音乐聆听。 在干预前后分别评估焦虑水平、睡眠质量及血流动力学参数。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

76

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Central Java
      • Sukoharjo、Central Java、印度尼西亚、57552
        • Indriati Hospital
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Dyan Kurniasari, S.Kep.,Ns

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 诊断为V期慢性肾脏病的患者。
  2. 每周至少进行两次血液透析,持续6周。
  3. 门诊患者,年龄在18-65岁之间。
  4. 穆斯林。
  5. 合作且能够进行口头交流。
  6. 愿意通过签署知情同意书成为受访者。

排除标准:

  1. 患有严重心脏疾病或病情不稳定处于危急状态。
  2. 患有严重精神障碍(精神分裂症、重度抑郁症)。
  3. 存在认知、听力或言语障碍,影响沟通。
  4. 正在服用可能影响心理测量结果的抗抑郁药、抗焦虑药或抗精神病药。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:自生放松疗法与《至仁主》章诵读疗法
该组参与者在血液透析期间接受结构化自律放松训练,随后进行《至仁主》章诵读疗法。 干预每周进行两次,持续六周,每次持续10-15分钟。 该程序由经过培训的护士在研究者监督下,在安静舒适的环境中进行。
一种结构化的非药物干预措施,包含自主放松技术,如呼吸调节、肌肉放松和自我暗示,随后使用耳机聆听《古兰经》至仁主章的诵读。 每次持续10-15分钟,在常规血液透析期间每周进行两次,为期六周。
有源比较器:标准护理
在6周内听10到15分钟当杜音乐
在6周内聆听 dangdut 音乐10至15分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑
大体时间:基线及完成6周干预后
使用Zung焦虑自评量表(ZSAS;范围20-80分)测量的焦虑水平变化,分数越高表示焦虑程度越严重,从基线到完成6周干预后的变化。
基线及完成6周干预后
睡眠质量
大体时间:基线和完成6周干预后。
通过匹兹堡睡眠质量指数(PSQI;评分范围0-21)测量的睡眠质量变化,其中分数越高表示睡眠质量越差,从基线到完成6周干预后的变化。
基线和完成6周干预后。
血压
大体时间:基线及完成6周干预后
使用校准的数字血压计测量,从基线到完成6周干预后收缩压(mmHg)的变化。
基线及完成6周干预后
心率
大体时间:基线和6周干预完成之后
使用数字床边患者监护仪测量的心率变化(每分钟心跳次数,bpm),从基线到完成6周干预后。
基线和6周干预完成之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年5月31日

研究完成 (估计的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月11日

首次发布 (实际的)

2026年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月11日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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