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MRI를 통한 전기적 특성 영상화: 연령 관련 변화 연구 (ELECTRA)

2026년 4월 2일 업데이트: BRAUN Marc, Central Hospital, Nancy, France

MRI를 통한 전기적 특성 영상화: 연령 관련 변화에 대한 연구

이 연구의 목표는 MRI를 통해 얻은 개인화된 EP(전기적 특성) 지도(연령, 해부학적 위치 및 조직 복잡성을 고려함) 데이터베이스를 구축하여, 특히 MRI 맥락에서 전자기 안전 평가를 개선하는 것입니다. 우리는 이 연구에서 도출된 EP 값이 현재 문헌 값보다 더 정확하여, 더 현실적인 특정 흡수율(SAR) 모델링과 향상된 환자 안전으로 이어질 것이라고 가정합니다. 연령 관련 차이를 조사하기 위해 이 연구에는 세 가지 별개의 연령 그룹이 포함될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Strasbourg, 프랑스, 67085
        • Institut de Physique Biologique
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Jack FOUCHER, MD, PhD
    • CHRU de Nancy
      • Vandœuvre-lès-Nancy, CHRU de Nancy, 프랑스, 54511
        • Chru Nancy
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Marc BRAUN, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 6세에서 12세, 20세에서 40세 사이 또는 70세 이상인 사람
  • 사회보장제도에 가입되어 있거나 그러한 제도의 수혜자인 사람
  • 연구의 구성에 대한 충분한 정보를 제공받고 동의서에 서명한 사람, 또는 미성년자의 경우 부모/법정 후견인

제외 기준:

  • MRI 검사를 받는 것에 대한 금기증이 있거나 MRI와 호환되지 않는 의료 기기가 있는 경우
  • 검사 부위에 측정된 MRI 매개변수에 영향을 미칠 수 있는 병리 또는 조직 손상을 보이는 사람
  • 임신한 여성, 분만 중인 여성 또는 수유 중인 어머니
  • 사법적 또는 행정적 결정에 의해 자유를 박탈당한 사람, 또는 정신과 치료를 받고 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 6세에서 12세 사이의 어린이
장치: 자기공명영상(MRI) 검사
전기적 특성 측정을 위한 머리와 목, 그리고 몸통의 MRI 검사
실험적: 20세에서 40세 사이의 성인
장치: 자기공명영상(MRI) 검사
전기적 특성 측정을 위한 머리와 목, 그리고 몸통의 MRI 검사
실험적: 70세 이상 성인
장치: 자기공명영상(MRI) 검사
전기적 특성 측정을 위한 머리와 목, 그리고 몸통의 MRI 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6세에서 12세 사이의 피험자 머리 수준에서의 전도도(S/m)
기간: 기준선 (J0)
6세에서 12세 사이의 대상자들의 머리 수준에서 전도도(단위: 지멘스 퍼 미터, S/m) 측정
기준선 (J0)
20세에서 40세 사이의 대상자들의 머리 수준에서 S/m 단위의 전도도
기간: 기준선 (J0)
20세에서 40세 사이의 피험자 두부 수준에서 전도도 측정(단위: 지멘스 매 미터, S/m)
기준선 (J0)
70세 이상 대상자의 머리 부위 수준에서의 전도도 (S/m)
기간: 기준점(J0)
70세 이상 피험자의 머리 부위에서 전도도(단위: Siemens per meter, S/m) 측정
기준점(J0)
6세부터 12세까지의 대상자 경부 수준에서의 전도도(S/m)
기간: 기준선(J0)
6세에서 12세 사이의 피험자 목 부위에서의 전도도 측정 (단위: 미터당 지멘스, S/m)
기준선(J0)
20세에서 40세 사이의 피험자 목 부위 전도도 (S/m 단위)
기간: 기준선 (J0)
20세에서 40세 사이의 대상자 목 부위에서의 전도도 측정(단위: 지멘스 매 미터, S/m)
기준선 (J0)
70세 이상 피험자의 목 부위 전기 전도도(S/m)
기간: 기준선 (J0)
70세 이상 대상자의 목 부위에서의 전도도 측정(단위: 미터당 지멘스, S/m)
기준선 (J0)
6세에서 12세 사이의 피험자의 몸통 수준에서의 전도도(S/m)
기간: 기준선 (J0)
6세부터 12세까지의 참가자 대상으로 몸통 부위에서의 전도도 측정(단위: 지멘스 퍼 미터, S/m)
기준선 (J0)
20세에서 40세 사이의 피험자에서 몸통 부위 수준의 전도도(S/m)
기간: 기준선 (J0)
20세에서 40세 사이의 피험자의 몸통 부위에서 전도도(단위: 지멘스/미터, S/m) 측정
기준선 (J0)
70세 이상 피험자의 몸통 수준에서 S/m 단위의 전도도
기간: 기준선 (J0)
70세 이상 참가자의 몸통 부위에서의 전도도 측정(단위: 지멘스/미터, S/m)
기준선 (J0)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Central Hospital, Nancy, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 4일

기본 완료 (추정된)

2029년 2월 2일

연구 완료 (추정된)

2029년 2월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-A01227-38

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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