Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköisten ominaisuuksien kuvantaminen MRI:llä: Ikään liittyvien muutosten tutkimus (ELECTRA)

torstai 11. kesäkuuta 2026 päivittänyt: BRAUN Marc, Central Hospital, Nancy, France

Sähköisten ominaisuuksien kuvantaminen MRI:lla: ikään liittyvien muutosten tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on rakentaa henkilökohtaisten sähköisten ominaisuuksien (EP) karttojen tietokanta (ottaen huomioon iän, anatomisen sijainnin ja kudoksen monimutkaisuuden), jotka on saatu magneettikuvauksella (MRI), parantaakseni sähkömagneettisten turvallisuusarvioiden laatimista, erityisesti magneettikuvauksen yhteydessä. Oletamme, että tästä tutkimuksesta saatavat EP-arvot ovat tarkempia kuin nykyiset kirjallisuusarvot, mikä johtaa realistisempaan spesifiseen absorptiosuhteeseen (SAR) perustuvaan mallintamiseen ja parantaa potilasturvallisuutta. Ikään liittyvien erojen tutkimiseksi tutkimus sisältää kolme erillistä ikäryhmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67085
        • Rekrytointi
        • Institut de Physique Biologique
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Jack FOUCHER, MD, PhD
    • CHRU de Nancy
      • Vandœuvre-lès-Nancy, CHRU de Nancy, Ranska, 54511
        • Rekrytointi
        • CHRU NANCY
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Marc BRAUN, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Henkilö, jonka ikä on 6–12, 20–40 vuotta tai 70 vuotta tai yli
  • Henkilö, joka kuuluu sosiaaliturvajärjestelmään tai on sellaisen järjestelmän edunsaaja
  • Henkilö tai alaikäisen tapauksessa vanhempi/lakisääteinen huoltaja, joka on saanut täydelliset tiedot tutkimuksen järjestelyistä ja on allekirjoittanut tietoon perustuvan suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Vastuu-aihe magneettikuvauskokeeseen osallistumiselle tai magneettikuvaukseen sopimattoman lääketieteellisen laitteen läsnäolo
  • Henkilö, jolla on tutkittavilla alueilla patologiaa tai kudosvaurioita, jotka voivat vaikuttaa mitattuihin magneettikuvausparametreihin
  • Raskaana oleva nainen, synnyttävä nainen tai imettävä äiti
  • Henkilö, joka on tuomioistuimen tai hallintoviranomaisen päätöksellä vapaudestaan riistetty, tai henkilö, joka saa psykiatrista hoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lapset 6–12-vuotiaat
Laite: Magneettikuvaus (MRI) -tutkimus
Pään ja kaulan sekä vartalon magneettikuvaus sähköisten ominaisuuksien mittaamiseksi
Kokeellinen: 20–40-vuotiaat aikuiset
Laite: Magneettikuvaus (MRI) -tutkimus
Pään ja kaulan sekä vartalon magneettikuvaus sähköisten ominaisuuksien mittaamiseksi
Kokeellinen: 70 vuotta täyttäneet ja sitä vanhemmat aikuiset
Laite: Magneettikuvaus (MRI) -tutkimus
Pään ja kaulan sekä vartalon magneettikuvaus sähköisten ominaisuuksien mittaamiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Johtavuus S/m päässä 6–12-vuotiailla henkilöillä
Aikaikkuna: Perustaso (J0)
Johtavuuden mittaus (Siemens per metri, S/m) päässä 6–12-vuotiailla henkilöillä
Perustaso (J0)
Johtavuus S/m päässä ikäryhmässä 20–40-vuotiaat
Aikaikkuna: Perustaso (J0)
Johtavuuden mittaus (Siemensiä metriä kohti, S/m) pääkorkeudella 20–40-vuotiailla koehenkilöillä
Perustaso (J0)
Johtavuus S/m aivojen tasolla henkilöillä, jotka ovat 70-vuotiaita ja sitä vanhempia
Aikaikkuna: Perustaso (J0)
Johtavuuden mittaaminen (Siemens per metri, S/m) päätasolla henkilöillä, jotka ovat 70-vuotiaita tai vanhempia
Perustaso (J0)
Johtavuus S/m kaulan tasolla 6–12-vuotiailla koehenkilöillä
Aikaikkuna: Perustaso (J0)
Johtavuuden mittaus (Siemenseinä metriä kohti, S/m) kaulan tasolla 6–12-vuotiailla henkilöillä
Perustaso (J0)
Johtavuus S/m:ssa kaulan tasolla 20-40-vuotiailla henkilöillä
Aikaikkuna: Alkutila (J0)
Johtavuuden mittaus (yksikkönä siemensia metriä kohti, S/m) kaulan tasolla 20–40-vuotiailla henkilöillä
Alkutila (J0)
Sähkönjohtavuus S/m:ssä kaulan korkeudella henkilöillä, jotka ovat 70-vuotiaita tai vanhempia
Aikaikkuna: Alkutila (J0)
Johtavuuden mittaus (yksikkönä siemensiä metriä kohden, S/m) kaulan korkeudella henkilöillä, jotka ovat 70-vuotiaita ja sitä vanhempia
Alkutila (J0)
Johtavuus S/m:ssa vartalotason kohdalla 6–12-vuotiailla koehenkilöillä
Aikaikkuna: Perusarvo (J0)
Johtavuuden mittaaminen (Siemensinä metriä kohti, S/m) rintakehän tasolla 6–12-vuotiailla henkilöillä
Perusarvo (J0)
Johtavuus S/m tasolla rintakehän korkeudella 20–40-vuotiailla koehenkilöillä
Aikaikkuna: Peruslinja (J0)
Johtavuuden mittaaminen (Siemensissä metriä kohden, S/m) vartalotason kohdalla 20–40-vuotiailla koehenkilöillä
Peruslinja (J0)
Johtavuus S/m vartalotason kohdalla 70-vuotiailla ja sitä vanhemmilla henkilöillä
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila (J0)
Johtavuuden mittaus (Siemensiä metriä kohti, S/m) vartalotasolla henkilöillä, jotka ovat 70-vuotiaita ja sitä vanhempia
Alkuperäinen tila (J0)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central Hospital, Nancy, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 4. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 2. helmikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 2. helmikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-A01227-38

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa