노인을 위한 즉흥 음악 치료
2026년 2월 20일 업데이트: University of California, San Francisco
치매 환자와 그 돌봄 제공자를 위한 즉흥 음악 치료의 영향
노인과 그들의 돌봄 파트너는 약 8주 동안 음악 치료 세션에 참여할 것입니다.
8주 연구 기간 전후에 참가자는 기분, 스트레스 수준 및 감정에 관한 설문지를 작성할 것입니다.
음악 치료 세션 동안 그들은 음악 치료 세션에 대해 관찰되거나 질문을 받을 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Karen C Barrett, PhD
- 전화번호: 4153534501
- 이메일: Karen.Barrett@ucsf.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Howie Rosen, MD
- 전화번호: ]415 476-5567
- 이메일: howie.rosen@ucsf.edu
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94158
- University of California, San Francisco
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준
치매 환자의 포함 기준은 다음과 같습니다:
- 60세 이상으로 지역사회에서 독립적으로 생활
- 알츠하이머병의 의학적 진단
- 경도 치매: MoCA 점수 16-20점 또는 MMSE 점수 19-24점
- 충분한 시력 및 청력 (연령 관련 정상 청력 손실은 보조 장치 사용 가능)
- 영어 능력 상당히 좋음에서 좋음 (자체 평가 영어 유창성)
간병인의 포함 기준:
- 18세 이상
- 중간에서 좋은 수준의 영어 능력 (자체 평가 영어 유창성)
- 치매 환자와 함께 중재에 참여할 의사
제외 기준
치매 환자의 제외 기준:
- 중증 치매의 의학적 진단 (모든 원인)
- 비알츠하이머형 치매 진단 (예: 전두측두엽 치매)
- 연구 참여에 지장을 줄 수 있는 적극적인 의학적 관리가 필요한 중증 질환 (예: 호스피스가 필요한 말기 질환, 뇌졸중으로 인한 실어증, 마비, 뇌 손상)
- 손이나 팔을 움직이는 데 심각한 어려움 (심한 관절염, 신경병증)
- 6개월 내 지역 이탈 계획
간병인의 제외 기준:
- 현재(과거 제외) 중증 정신 질환 (예: 조현병, 양극성 장애)
- 연구 참여에 지장을 줄 수 있는 적극적인 의학적 관리가 필요한 중증 질환 (예: 호스피스가 필요한 말기 질환, 뇌졸중으로 인한 실어증, 마비, 뇌 손상)
- 지역 이탈 계획
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
임상 즉흥 연주
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보드 인증 음악 치료사가 진행하는 그룹 세션으로 제공되는 임상 즉흥 음악 치료.
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실험적: 그룹 B
지연성 발병 임상적 즉흥성
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보드 인증 음악 치료사가 진행하는 그룹 세션으로 제공되는 임상 즉흥 음악 치료.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 변화 과학(Science of Behavior Change, SOBC) Brief-COPE
기간: 기준선 및 중재 후, 8주
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Brief COPE는 스트레스 요인에 대한 대처나 인지 조절에 사용되는 전략을 측정하는 28개 항목 척도입니다.
질문들은 사람이 다양한 대처 전략을 사용하는 빈도를 평가하며(예: "저는 스트레스를 잊기 위해 일이나 다른 활동에 몰두해 왔습니다"), 응답자는 5점 척도(1=전혀 하지 않았다, 4=매우 많이 했다)로 평가합니다.
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기준선 및 중재 후, 8주
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SOBC 지각된 스트레스 척도
기간: 기준선 및 중재 후, 8주
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지각된 스트레스 척도는 참가자들에게 지난 한 달 동안의 감정과 생각에 대해 묻습니다.
10개의 문항이 있으며, 참가자들은 특정한 방식으로 얼마나 자주 느꼈거나 생각했는지 묻습니다(0 = 전혀 없음, 4 = 매우 자주).
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기준선 및 중재 후, 8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치매 기분 그림 검사
기간: 기준선 및 중재 후, 8주
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참가자들에게 큰 글씨로 설명이 적힌 큰 선으로 된 얼굴 그림이 제공됩니다.
참가자들은 각 기분을 경험하고 있는지 여부("기분이 좋으신가요?")와 그 기분의 강도를 묻습니다.
이 검사는 PLWD를 직접 평가하지만, 여섯 가지 주요 기분에 초점을 맞춥니다.
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기준선 및 중재 후, 8주
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SOBC 긍정 및 부정 정서(PANAS)
기간: 기준선 및 중재 후, 8주
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PANAS는 20개의 항목으로 구성된 자기 보고형 설문지입니다.
응답자는 여러 감정과 감정을 설명하는 단어들을 읽도록 요청받습니다.
감정의 적용 가능성은 5점 리커트 척도(1 = 매우 약간 또는 전혀 없음 ~ 5 = 극도로)로 응답자가 평가합니다.
긍정적 감정 항목에서 높은 점수는 긍정적 감정의 더 큰 강도를 나타내며, 부정적 감정 항목에서 높은 점수는 부정적 감정의 더 큰 강도를 나타냅니다.
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기준선 및 중재 후, 8주
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신경정신과적 평가 (NPI-Q)
기간: 기준선 및 중재 후, 8주
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NPI-Q는 간병인이 작성하는 12항목 설문지입니다.
각 질문은 지난 한 달 동안의 신경정신과적 증상에 대해 묻습니다.
간병인은 "아니오"라고 답하고 다음 질문으로 넘어갈 수 있습니다.
간병인이 "예"라고 답하면, 간병인은 a) 존재하는 증상의 심각도를 3점 척도(1=경미함 ~ 3=심각함)로 평가하고, b) 해당 증상으로 인해 간병인이 경험한 고통을 5점 척도(0=전혀 고통스럽지 않음 ~ 5=매우 고통스러움)로 평가합니다.
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기준선 및 중재 후, 8주
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킹스턴 간병인 스트레스 척도
기간: 기준선 및 중재 후, 8주
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KCSS는 가족 간병인이 작성하는 10개 항목의 설문지입니다.
질문은 간병인에게 구체적인 간병 측면과 관련된 스트레스 감정을 보고하도록 요청합니다.
간병인은 5점 척도(1 = 스트레스 없음, 5 = 극도의 스트레스)를 사용하여 응답합니다.
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기준선 및 중재 후, 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Karen Barrett, PhD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 5K01AG088475-02 (미국 NIH 보조금/계약)
- 1K01AG088475-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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