바디 수용성 향상 산후 중재 (BABI)
2026년 2월 12일 업데이트: Northeastern University
출산 후 신체 수용성 개입
본 연구의 목적은 새로운 온라인 단일 세션 중재가 신규 엄마들의 신체 불만족도를 개선하는 데 도움이 될 수 있는지 알아보는 것입니다.
활성 중재 조건인 '아기 출산 후 신체 수용(BABI)'은 수용 기반 기술을 사용하여 참가자들이 신체 불만족감에 대처할 수 있도록 돕습니다.
BABI는 또 다른 활성 중재 조건(산후 신체 이미지에 대한 심리 교육을 제공하는 간략한 인포그래픽)과 대기자 통제 조건과 비교 평가될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
375
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Rachel Rodgers, PhD
- 전화번호: 617 373 2105
- 이메일: r.rodgers@northeastern.edu
연구 장소
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- 모병
- Northeastern University
-
연락하다:
- Rachel Rodgers, PhD
- 전화번호: 617-470-9974
- 이메일: r.rodgers@northeastern.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
참가자는 다음과 같은 조건을 충족해야 합니다:
- 현재 미국에 거주하고 있어야 합니다.
- 영어로 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
- 만 18세 이상이어야 합니다.
- 여성으로 자아정체성을 가지고 있어야 합니다.
- 지난 1년 이내에 살아있는 아이를 출산한 경험이 있어야 합니다.
- 자신의 외모에 대해 불만족감을 느끼고 있어야 합니다 (즉, "전반적인 외모에 대해 얼마나 만족하는지 표시해 주세요"라는 질문에 대해 중립, 대체로 불만족, 또는 매우 불만족으로 응답해야 합니다).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신체 수용성 증진 산후 중재 (BABI)
활성 조건인 BABI는 (1) 산후 신체 이미지에 관한 심리 교육; (2) 수용에 관한 심리 교육; (3) "언후킹"(인지적 해융 기술)을 연습하는 활동; (4) 가치 명확화 운동; (5) 동료 조언 활동(참가자들이 신체 이미지로 고민하는 신생 엄마들의 비네트에 대한 조언을 제공); 그리고 (6) 맞춤형 실행 계획 수립을 포함합니다.
BABI는 약 30분 정도 소요되도록 설계되었습니다.
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BABI는 출산 후 1년 이내의 만 18세 이상 산모들의 신체 불만족도를 개선하기 위해 설계된 온라인 자가 주도 단일 세션 중재 프로그램입니다.
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실험적: 산후 체형 이미지 인포그래픽
참가자들은 (1) 산후 기간 동안의 신체 이미지와 '바운스백' 문화의 해로움에 대한 심리교육과 (2) 신체 이미지를 개선하는 방법을 포함한 간략한 인포그래픽을 읽게 됩니다.
이 인포그래픽은 약 2분 동안 읽을 수 있도록 설계되었습니다.
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산후 신체 이미지 인포그래픽은 산후 기간 동안의 신체 이미지에 대한 심리교육을 제공하는 온라인 팜플렛입니다.
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간섭 없음: 대기자 통제
이 그룹은 중재를 받지 않지만, 추적 관찰 종료 시 두 가지 활성 조건 모두에 접근할 수 있게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 신체 이미지
기간: 기준선, 1개월, 3개월
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산후 신체 이미지는 산후용으로 수정된 임신기 신체 이미지 척도를 사용하여 측정됩니다.
다음 하위 척도만 측정됩니다: (1) 외모에 대한 집착; (2) 기능보다 외모 우선; (3) 외모 관련 행동 회피.
하위 척도는 1-5점 범위이며, 점수가 높을수록 신체 이미지 장애가 더 큰 것을 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신체 감사
기간: 기준선, 1개월, 3개월
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바디 감사(Body Appreciation)는 The Body Appreciation Scale-2 Short Form을 사용하여 측정됩니다.
점수는 3~15점 사이이며, 점수가 높을수록 더 큰 바디 감사를 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 3개월
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심리적 유연성
기간: 기준선, 1개월, 3개월
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심리적 유연성은 수용전념치료 과정 종합 평가(CompACT)로 측정됩니다.
점수 범위는 0-138점으로, 점수가 높을수록 심리적 유연성이 높음을 나타냅니다.
하위 척도도 계산하여 (1) 경험에 대한 개방성, (2) 행동 인식, (3) 가치 있는 행동을 측정할 수 있습니다.
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기준선, 1개월, 3개월
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산후 우울증
기간: 기준선, 1개월, 3개월
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산후 우울증은 에든버러 산후 우울증 척도(EPDS)로 측정됩니다.
점수 범위는 0-30점이며, 점수가 높을수록 더 심한 우울 증상을 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 3개월
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섭식 장애 증상
기간: 기준선, 1개월, 3개월
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섭식 장애 증상은 섭식 장애 검사 설문지 단축형(EDE-QS)을 사용하여 측정됩니다.
점수 범위는 0-36점이며, 점수가 높을수록 섭식 장애 증상의 심각도가 높음을 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 3개월
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직관적 식사
기간: 기준점, 1개월, 3개월
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직관적 식사는 직관적 식사 척도-3(IES-3)로 측정됩니다.
각 항목은 1-5점 범위이며, 평균을 내어 전반적인 점수를 얻을 수 있으며, 높은 점수는 더 큰 직관적 식사를 나타냅니다.
하위 척도 점수(무조건적 식사 허용; 신체적 이유로 인한 식사; 배고픔과 포만감 신호에 대한 의존; 신체-식품 선택 일치)도 계산할 수 있습니다.
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기준점, 1개월, 3개월
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수유 자기 효능감
기간: 기준선, 1개월, 3개월
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모유 수유 자기효능감은 Breastfeeding Self-Efficacy Scale (BSES-SF)로 측정됩니다.
점수 범위는 14-70점이며, 높은 점수는 더 높은 자기효능감을 나타냅니다.
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기준선, 1개월, 3개월
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병 수유 자기 효능감
기간: 베이스라인, 1개월, 3개월
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병 수유 자기효능감은 병 수유 자기효능감 척도로 측정됩니다.
점수는 20~100점 범위로, 높은 점수는 더 높은 자기효능감을 나타냅니다.
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베이스라인, 1개월, 3개월
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기분과 신체 이미지 상태
기간: 기준치
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상태 불안, 부정적 정서, 긍정적 정서, 외모 만족도, 체중 만족도, 근육 톤 만족도, 자신감, 신체 수용도, 신체 긍정성, 분노, 신체 기능성 감사, 신체 감사, 미의 광범위한 개념(체형과 신체 모양) 및 신체 긍정적 보호 필터를 측정하기 위해 시각적 상사 척도가 사용됩니다.
각 항목은 0-100 범위로 점수가 높을수록 해당 변수의 수준이 높음을 나타냅니다.
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기준치
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절망
기간: 기준치
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절망감은 벡 절망감 척도(BHS)의 4항목 버전으로 측정됩니다.
각 항목은 0-3점 범위입니다.
항목들을 평균하여 총점을 산출하며, 점수가 높을수록 절망감이 더 큰 것을 의미합니다.
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기준치
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수용성
기간: 기준선
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개입의 수용도를 측정하기 위해 프로그램 피드백 척도(PFS)를 사용할 것입니다.
PFS는 참가자들에게 SSI의 수용도에 대한 일곱 가지 진술(예: "나는 프로그램을 즐겼다")에 대한 동의 정도를 5점 척도로 평가하도록 요청합니다.
더 높은 점수는 각 항목에 대한 더 큰 수용도를 반영합니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 20일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .