Intervención de Aceptación Corporal Después del Bebé (BABI)
12 de febrero de 2026 actualizado por: Northeastern University
El propósito de este estudio es averiguar si una nueva intervención en línea de una sola sesión puede ayudar a mejorar la insatisfacción corporal en las madres primerizas.
La condición de intervención activa, Body Acceptance After Baby (BABI), utiliza habilidades basadas en la aceptación para ayudar a los participantes a afrontar la insatisfacción corporal.
BABI se evaluará frente a otra condición de intervención activa (una infografía breve que proporciona psicoeducación sobre la imagen corporal durante el posparto) y una condición de control en lista de espera.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
375
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rachel Rodgers, PhD
- Número de teléfono: 617 373 2105
- Correo electrónico: r.rodgers@northeastern.edu
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Reclutamiento
- Northeastern University
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Contacto:
- Rachel Rodgers, PhD
- Número de teléfono: 617-470-9974
- Correo electrónico: r.rodgers@northeastern.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Los individuos deben:
- Residir actualmente en los EE. UU.
- Ser capaces de leer y escribir en inglés
- Tener 18 años o más
- Identificarse como mujer
- Haber dado a luz a un bebé vivo en el último año
- Manifestar insatisfacción con su apariencia (es decir, al responder a la pregunta "Indique cuán satisfecho está con su apariencia general" deben responder neutral, mayormente insatisfecho o muy insatisfecho)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención de Aceptación Corporal Después del Bebé (BABI)
La condición activa, BABI, incluye (1) psicoeducación sobre la imagen corporal durante el posparto; (2) psicoeducación sobre la aceptación; (3) una actividad para practicar "desengancharse" (habilidad de defusión cognitiva); (4) un ejercicio de clarificación de valores; (5) una actividad de consejo entre pares (los participantes dan consejos en respuesta a viñetas de nuevas madres que luchan con su imagen corporal); y (6) la creación de un plan de acción personalizado.
BABI está diseñado para durar aproximadamente 30 minutos.
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BABI es una intervención en línea y autodirigida de una sola sesión diseñada para mejorar la insatisfacción corporal en madres posparto (hasta un año después del parto) de 18 años o más.
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Experimental: Infografía sobre la Imagen Corporal Postparto
Los participantes leerán un breve infográfico que incluye (1) psicoeducación sobre la imagen corporal y los daños de la cultura de "recuperación rápida" durante el posparto y (2) formas de mejorar la imagen corporal.
Este infográfico está diseñado para ser leído en aproximadamente 2 minutos.
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La infografía sobre la imagen corporal posparto es un folleto en línea que proporciona psicoeducación sobre la imagen corporal durante el posparto.
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Sin intervención: Lista de Espera Control
Este grupo no recibirá ninguna intervención, pero tendrá acceso a ambas condiciones activas al final de los seguimientos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Imagen corporal posparto
Periodo de tiempo: Baseline, 1 mes, 3 meses
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La imagen corporal posparto se medirá utilizando la Escala de Imagen Corporal en el Embarazo adaptada para el posparto.
Solo se medirán las siguientes subescalas: (1) Preocupación por la Apariencia Física; (2) Priorización de la Apariencia sobre la Función; (3) Evitación Conductual Relacionada con la Apariencia.
Las subescalas van de 1 a 5, donde puntuaciones más altas indican una mayor alteración de la imagen corporal.
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Baseline, 1 mes, 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Apreciación corporal
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 mes, 3 meses
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La apreciación corporal se medirá utilizando la Escala de Apreciación Corporal-2, Forma Corta.
Las puntuaciones oscilan entre 3 y 15, siendo las puntuaciones más altas indicativas de una mayor apreciación corporal.
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Línea de base, 1 mes, 3 meses
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Flexibilidad psicológica
Periodo de tiempo: Baseline, 1 mes, 3 meses
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La flexibilidad psicológica se medirá con la Evaluación integral de los procesos de la Terapia de Aceptación y Compromiso (CompACT).
Las puntuaciones oscilan entre 0 y 138, donde puntuaciones más altas indican una mayor flexibilidad psicológica.
También se pueden calcular subescalas para medir (1) Apertura a la Experiencia, (2) Conciencia Conductual y (3) Acción Valiosa.
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Baseline, 1 mes, 3 meses
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Depresión posparto
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 mes, 3 meses
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La depresión posparto se medirá con la Escala de Depresión Postnatal de Edimburgo (EPDS).
Las puntuaciones oscilan entre 0 y 30, y las puntuaciones más altas indican mayores síntomas depresivos.
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Línea de base, 1 mes, 3 meses
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Síntomas de trastorno alimentario
Periodo de tiempo: Baseline, 1 mes, 3 meses
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Los síntomas del trastorno alimentario se medirán con el Cuestionario Breve de Exploración del Trastorno Alimentario (EDE-QS).
Las puntuaciones oscilan entre 0 y 36, y las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de los síntomas del trastorno alimentario.
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Baseline, 1 mes, 3 meses
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Alimentación intuitiva
Periodo de tiempo: Línea de base, 1 mes, 3 meses
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La alimentación intuitiva se medirá con la Escala de Alimentación Intuitiva-3 (IES-3).
Cada ítem oscila entre 1 y 5 y se puede promediar para obtener una puntuación global, donde puntuaciones más altas indican una mayor alimentación intuitiva.
También se pueden calcular las puntuaciones de las subescalas (Permiso Incondicional para Comer; Alimentación por Razones Físicas; Confianza en las Señales de Hambre y Saciedad; Congruencia entre el Cuerpo y la Elección de Alimentos).
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Línea de base, 1 mes, 3 meses
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Autoeficacia en la lactancia materna
Periodo de tiempo: Baseline, 1 mes, 3 meses
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La autoeficacia en la lactancia materna se medirá con la Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna (BSES-SF).
Las puntuaciones oscilan entre 14 y 70, donde puntuaciones más altas indican mayor autoeficacia.
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Baseline, 1 mes, 3 meses
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Autoeficacia en la alimentación con biberón
Periodo de tiempo: Basal, 1 mes, 3 meses
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La autoeficacia en la alimentación con biberón se medirá con la Escala de Autoeficacia en la Alimentación con Biberón.
Las puntuaciones oscilan entre 20 y 100, y las puntuaciones más altas indican una mayor autoeficacia.
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Basal, 1 mes, 3 meses
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Estado de ánimo e imagen corporal
Periodo de tiempo: Línea base
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Se utilizarán escalas analógicas visuales para medir la ansiedad estado, el afecto negativo, el afecto positivo, la satisfacción con la apariencia, la satisfacción con el peso, la satisfacción con el tono muscular, la confianza, la aceptación corporal, la positividad corporal, la ira, la apreciación de la funcionalidad corporal, la apreciación corporal, el concepto amplio de belleza (tamaños corporales y formas corporales) y el filtro protector de positividad corporal.
Cada ítem oscila entre 0 y 100, donde puntuaciones más altas indican mayores niveles de la variable respectiva.
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Línea base
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Desesperanza
Periodo de tiempo: Línea de base
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La desesperanza se medirá con la Escala de Desesperanza de Beck - versión de 4 ítems (BHS).
Cada ítem tiene un rango de 0 a 3.
Los ítems se promedian para obtener una puntuación total, donde puntuaciones más altas indican mayor desesperanza.
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Línea de base
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aceptabilidad
Periodo de tiempo: Línea base
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Para medir la aceptabilidad de la intervención utilizaremos la Escala de Retroalimentación del Programa (PFS).
La PFS solicita a los participantes que califiquen su acuerdo con siete declaraciones sobre la aceptabilidad del SSI (p. ej.
"Disfruté del programa") en una escala de cinco puntos.
Las puntuaciones más altas reflejan una mayor aceptabilidad para cada ítem.
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Línea base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 24-11-25
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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