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产后身体接纳干预 (BABI)

2026年2月12日 更新者:Northeastern University
本研究旨在探讨一种新型在线单次干预是否能帮助改善新妈妈的身体不满意感。 主动干预条件“产后身体接纳(BABI)”运用接纳导向的技巧,帮助参与者应对身体不满意感。 BABI将与另一主动干预条件(提供产后身体意象心理教育的简要信息图)以及等待名单对照组进行比较评估。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

375

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

个人必须:

  • 目前居住在美国
  • 能够用英语读写
  • 年满18岁或以上
  • 自我认同为女性
  • 在过去一年内生育过活产婴儿
  • 对自己的外貌表示不满意(即,在回答“请说明您对自己整体外貌的满意程度”时,必须选择中立、大部分不满意或非常不满意)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:产后身体接纳干预 (BABI)
积极干预条件BABI包括:(1)关于产后身体意象的心理教育;(2)关于接纳的心理教育;(3)练习“脱钩”(认知解离技能)的活动;(4)价值观澄清练习;(5)同伴建议活动(参与者针对正在与身体意象斗争的新妈妈情景提出建议);(6)制定个性化行动计划。 BABI设计耗时约30分钟。
BABI是一项在线、自主指导的单次干预方案,旨在改善产后妈妈(分娩后一年内)的身体不满情绪,适用年龄为18岁或以上。
实验性的:产后身体意象信息图
参与者将阅读一份简短的信息图表,其中包含(1)关于产后身体形象和“快速恢复”文化危害的心理教育,以及(2)改善身体形象的方法。 这份信息图表设计为大约2分钟内可阅读完毕。
产后身体形象信息图是一份在线宣传册,提供关于产后身体形象的心理教育。
无干预:候补名单对照组
该组将不接受任何干预,但在随访结束后将获得两种积极治疗方案的访问权限。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产后身体形象
大体时间:基线、1个月、3个月
产后身体意象将使用适用于产后的妊娠期身体意象量表进行测量。 仅测量以下子量表:(1) 对体貌的过度关注;(2) 外貌优先于功能;(3) 与外貌相关的行为回避。 子量表评分范围为1-5分,分数越高表示身体意象困扰越严重。
基线、1个月、3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体欣赏
大体时间:基线、1个月、3个月
身体欣赏将使用《身体欣赏量表-2简版》进行测量。 分数范围为3-15分,分数越高表示身体欣赏程度越高。
基线、1个月、3个月
心理灵活性
大体时间:基线,1个月,3个月
心理灵活性将使用接纳与承诺疗法过程综合评估量表(CompACT)进行测量。 得分范围为0-138分,分数越高表明心理灵活性越强。 还可计算子量表分数以测量:(1) 经验开放性,(2) 行为意识,以及(3) 价值行动。
基线,1个月,3个月
产后抑郁症
大体时间:基线、1个月、3个月
产后抑郁症将通过爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)进行测量。 分数范围为0-30分,分数越高表示抑郁症状越严重。
基线、1个月、3个月
进食障碍症状
大体时间:基线、1个月、3个月
进食障碍症状将通过进食障碍检查问卷简版(EDE-QS)进行测量。 得分范围为0-36分,分数越高表明进食障碍症状越严重。
基线、1个月、3个月
直觉饮食
大体时间:基线、1个月、3个月
直觉饮食将通过直觉饮食量表-3(IES-3)进行测量。 每个项目的评分范围为1-5分,可计算平均值以获得总体得分,分数越高表明直觉饮食程度越高。 还可以计算子量表得分(无条件进食许可;因身体原因进食;依赖饥饿和饱腹感信号;身体与食物选择一致性)。
基线、1个月、3个月
母乳喂养自我效能
大体时间:基线、1个月、3个月
母乳喂养自我效能将通过母乳喂养自我效能量表简版(BSES-SF)进行测量。 得分范围在14-70分之间,分数越高表示自我效能越强。
基线、1个月、3个月
奶瓶喂养自我效能感
大体时间:基线,1个月,3个月
瓶喂自我效能将通过瓶喂自我效能量表进行测量。 分数范围为20-100分,分数越高表示自我效能越强。
基线,1个月,3个月
状态情绪与身体意象
大体时间:基线
将使用视觉模拟量表来测量状态焦虑、负面情绪、正面情绪、外貌满意度、体重满意度、肌肉紧实度满意度、自信心、身体接纳度、身体积极性、愤怒情绪、身体功能欣赏、身体欣赏、广义美概念(身体尺寸与体型)以及身体积极保护滤镜。 每项评分范围为0-100分,分数越高表示相应变量水平越高。
基线
绝望
大体时间:基线
绝望感将采用贝克绝望量表-4项版本(BHS)进行测量。 每项评分为0-3分。 各项得分取平均值得到总分,分数越高表明绝望感越强。
基线

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
可接受性
大体时间:基线
为测量干预措施的可接受性,我们将使用项目反馈量表(PFS)。 PFS要求参与者就七项关于SSI可接受性的陈述(例如“我喜欢这个项目”)在五点量表上评价同意程度。 每个项目的得分越高,反映其可接受性越强。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月20日

初级完成 (估计的)

2027年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月12日

首次发布 (实际的)

2026年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月12日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 24-11-25

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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