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만성 통증을 가진 청소년을 위한 SPACE

2026년 9월 1일 업데이트: Children's Hospital of Philadelphia

소아 통증 환자를 위한 부모 훈련 중재 개발

주요 목표는 만성 통증을 가진 청소년의 부모를 위한 그룹 기반 부모 교육 중재의 실현 가능성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다. 부차적 목표에는 아동의 기능 장애, 통증 강도 및 부모의 적응 변화 평가가 포함됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

39

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94025
        • Stanford Children's Health
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만성 통증을 가진 10~17세 아동

설명

포함 기준:

  • 만성 통증(≥3개월)과 관련 기능 장애가 있는 10~17세 아동
  • 아동과 함께 50% 이상의 시간을 함께 거주하는 부모/보호자
  • 부모와 아동이 영어에 유창함

제외 기준:

  • 다른 의학적 상태로 더 잘 설명되는 통증
  • 정신병, 양극성 장애, 자폐 스펙트럼 장애 또는 지적 장애 병력(아동)
  • 연구 인력의 임상적 판단에 따라 참여에 방해가 되는 현재의 정서적, 인지적 또는 신체적 장벽(보호자)
  • 즉각적인 개입이 필요한 심각한 정신과적 증상
  • 통증에 대한 진행 중인 개별 인지 행동 치료(CBT)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만성 통증을 가진 청소년

만성 통증을 가진 청소년은 부모만 참여하는 그룹 중재 시작 전에 이차 결과 측정을 평가하는 설문지를 작성하게 됩니다.

부모만 참여하는 그룹 중재는 보안이 유지되는 가상 플랫폼에서 진행되는 주 1회, 6주 동안의 90분 세션으로 구성됩니다. 세션은 그룹 오리엔테이션, 통증 신경과학에 대한 심리교육, 통증 관리에서 부모의 역할, 부모가 자녀에 대한 지원을 늘리고 의도치 않게 통증 및 통증 관련 행동을 유지하거나 강화할 수 있는 행동을 줄이는 방법에 중점을 둡니다. 세션은 그룹 간 세션 내용의 일관성을 보장하기 위해 녹화됩니다. 각 세션 후 부모에게 과제가 부여되며, 다음 주에 검토됩니다.

그런 다음 만성 통증을 가진 청소년은 중재 종료 시점과 1개월 및 3개월 추적 조사 시점에 설문지를 작성하도록 요청받습니다. 각 시점에서 설문지 작성은 약 20분 정도 소요될 것으로 예상됩니다.

만성 통증을 가진 청소년의 부모

만성 통증을 가진 청소년의 부모는 부모만 참여하는 그룹 중재 시작 전에 2차 결과 측정을 평가하는 설문지를 작성할 것입니다.

부모만 참여하는 그룹 중재는 안전한 가상 플랫폼에서 주 1회, 90분씩 총 6주간 진행됩니다. 세션은 그룹 오리엔테이션, 통증 신경과학에 대한 심리교육, 통증 관리에서 부모의 역할, 부모가 자녀에 대한 지원을 늘리고 통증 및 통증 관련 행동을 의도치 않게 유지하거나 강화할 수 있는 행동을 줄이는 방법에 중점을 둘 것입니다. 세션은 그룹 간 세션 내용의 일관성을 보장하기 위해 녹음됩니다. 매 세션 후 부모에게 과제가 부여되며 다음 주에 검토될 것입니다.

만성 통증을 가진 청소년의 부모는 중재 종료 시(45분) 설문지를 작성하고, 추적 시점(35-40분)에 일부 설문지를 반복 작성하도록 요청받을 것입니다.

원래 소아 불안 장애를 위해 개발된 SPACE는 따뜻하고 공감적인 태도를 유지하면서 부모가 적응을 줄일 수 있도록 돕습니다.
다른 이름들:
  • 공간

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가능성 - 수용성
기간: 등록부터 치료 종료까지(6-8주)
세션 참석 횟수의 평균으로 측정된 중재의 실현 가능성. 지역 세션 문서가 각 세션을 추적합니다.
등록부터 치료 종료까지(6-8주)
수용성 - 고객 만족도
기간: 치료 후 (6-8주)

중재에 대한 클라이언트 만족도는 환자가 보고한 클라이언트 만족도 설문지를 통해 측정됩니다. 클라이언트 만족도 설문지는 정신 건강 서비스에 대한 일반적인 클라이언트 만족도를 평가하기 위해 널리 사용되는 8개 항목의 자기 보고 척도입니다. 각 질문은 4점 리커트 척도를 사용합니다. 이 설문지는 중재를 받은 부모에게 시행됩니다. 총점은 8점에서 32점까지이며, 점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다.

만성 통증을 가진 청소년의 부모는 중재 종료 시 이 측정을 완료하도록 요청받을 것입니다.

치료 후 (6-8주)
수용성 - 제공자
기간: 치료 후 (6-8주)

제공자는 중재 수용성 측정을 통해 측정 도구의 수용 가능성을 평가할 것입니다. 이 4항목 측정 도구는 5점 리커트 척도(1 = 전혀 동의하지 않음; 5 = 완전히 동의함)로 측정됩니다. 점수는 4개 항목의 평균을 계산하는 방식으로 산출되며(범위 1-5), 점수가 높을수록 수용 가능성이 높음을 나타냅니다.

제공자는 중재 종료 시 이 측정 도구를 작성하도록 요청받을 것입니다.

치료 후 (6-8주)
제공자 중재 적절성
기간: 치료 후 (6-8주)

공급자는 중재 적합성 측정 도구를 통해 측정의 적절성을 평가할 것입니다. 이 4항목 측정 도구는 5점 리커트 척도(1 = 전혀 동의하지 않음; 5 = 완전히 동의함)로 측정됩니다. 점수는 4개 항목의 평균을 계산하는 방식으로 산출되며(범위 1-5), 점수가 높을수록 적절성 정도가 높음을 의미합니다.

공급자는 중재 종료 시 이 측정 도구를 작성하도록 요청받을 것입니다.

치료 후 (6-8주)
실현 가능성 - 제공자
기간: 치료 후 (6-8주)

제공자는 중재 실행 가능성 측정을 통해 측정 항목의 실행 가능성을 평가합니다. 이 4항목 측정은 5점 리커트 척도(1 = 전혀 동의하지 않음; 5 = 완전히 동의함)로 측정됩니다. 점수는 4개 항목의 평균(범위 1-5)을 계산하여 산출하며, 점수가 높을수록 실행 가능성이 높음을 나타냅니다.

제공자는 중재 종료 시 이 측정을 완료하도록 요청받을 것입니다.

치료 후 (6-8주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 - 아동
기간: 기준선

이 8항목 환자 보고 결과 측정 정보 시스템(PROMIS) - 불안 척도는 아동 및 청소년의 불안 증상 빈도와 강도를 자가 보고 및 부모 보고에 따라 측정합니다. 응답은 5점 리커트 척도(1, "전혀 없음"에서 5, "거의 항상")로 측정됩니다. 이는 PROMIS 소아 시스템의 일부로, 연구 간에 신뢰할 수 있고 표준화된 비교를 가능하게 합니다. 총점은 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 그런 다음 총점은 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준 편차(SD) 10의 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 한 표준 편차 아래에 있습니다.

청소년은 기저선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에서 이 설문지를 완료할 것입니다.

기준선
불안 - 아동
기간: 치료 후 (6-8주)

이 8항목 PROMIS 불안 척도는 자가 보고 및 부모 보고를 통한 아동 및 청소년의 불안 증상 빈도와 강도를 측정합니다. 응답은 5점 리커트 척도(1, "전혀 없다"에서 5, "거의 항상")로 측정됩니다. 이는 PROMIS 소아 시스템의 일부로, 연구 간 신뢰할 수 있고 표준화된 비교를 가능하게 합니다. 총점은 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 총점은 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준 편차(SD) 10인 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 한 표준 편차 아래에 있습니다.

청소년은 기준선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에 이 설문지를 작성할 것입니다.

치료 후 (6-8주)
불안 - 아동
기간: 치료 후 1개월

이 8항목 PROMIS 불안 척도는 아동 및 청소년의 불안 증상 빈도와 강도를 자가 보고 및 부모 보고를 통해 측정합니다. 응답은 5점 리커트 척도(1, "전혀 없음"에서 5, "거의 항상")로 측정됩니다. 이는 PROMIS 소아 시스템의 일부로, 연구 간 신뢰할 수 있고 표준화된 비교를 가능하게 합니다. 총점은 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 총점은 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준편차(SD) 10인 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 한 표준편차 아래에 있습니다.

청소년들은 기저선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에서 이 설문지를 완료할 것입니다.

치료 후 1개월
불안 - 아동
기간: 치료 후 3개월

이 8항목 PROMIS 불안 척도는 자가 보고 및 부모 보고를 통해 아동 및 청소년의 불안 증상 빈도와 강도를 측정합니다. 응답은 5점 리커트 척도(1, "전혀 없음"에서 5, "거의 항상")로 측정됩니다. 이는 PROMIS 소아 시스템의 일부로, 연구 간 신뢰할 수 있고 표준화된 비교를 가능하게 합니다. 총점은 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 총점은 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준편차(SD) 10인 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 한 표준편차 아래에 있습니다.

청소년은 기준 시점, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에 이 설문지를 작성할 것입니다.

치료 후 3개월
불안 - 부모
기간: 기준선

이 8항목 PROMIS 불안 척도는 자녀와 청소년의 불안 증상 빈도와 강도를 자가 보고 및 부모 보고를 통해 측정합니다. 응답은 5점 리커트 척도(1, "전혀 없음"에서 5, "거의 항상")로 측정됩니다. 이는 PROMIS 소아 시스템의 일부로, 연구 간 신뢰할 수 있고 표준화된 비교를 가능하게 합니다. 총점은 각 항목 응답을 합산하여 계산합니다. 그런 다음 총점은 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준 편차(SD) 10의 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 한 표준 편차 아래에 있습니다.

부모는 기준선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에서 이 설문지를 작성할 것입니다.

기준선
불안 - 부모
기간: 치료 후 (6-8주)

이 8항목 PROMIS 불안 척도는 자녀와 청소년의 불안 증상 빈도와 강도를 자가 보고 및 부모 보고를 통해 측정합니다. 응답은 5점 리커트 척도(1, "전혀 없음"에서 5, "거의 항상")로 측정됩니다. 이는 PROMIS 소아 시스템의 일부로, 연구 간 신뢰할 수 있고 표준화된 비교를 가능하게 합니다. 총 점수는 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 그런 다음 총 점수는 각 참가자에 대해 T 점수로 변환됩니다. T 점수는 원점수를 평균 50, 표준 편차(SD) 10의 표준화된 T 점수로 재조정합니다. 따라서 T 점수가 40인 사람은 평균보다 한 SD 낮습니다.

부모는 기준선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에서 이 설문지를 작성할 것입니다.

치료 후 (6-8주)
불안 - 부모
기간: 치료 후 1개월

이 8항목 PROMIS 불안 척도는 자가 보고 및 부모 보고에 따라 아동 및 청소년의 불안 증상 빈도와 강도를 측정합니다. 응답은 5점 리커트 척도(1, "전혀 없음"에서 5, "거의 항상")로 측정됩니다. 이는 PROMIS 소아 시스템의 일부이며 연구 간 신뢰할 수 있는 표준화된 비교를 가능하게 합니다. 총점은 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 그런 다음 총점은 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준편차(SD) 10의 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 한 표준편차 아래에 있습니다.

부모는 기준 시점, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에서 이 설문지를 작성합니다.

치료 후 1개월
불안 - 부모
기간: 치료 후 3개월

이 8항목 PROMIS 불안 척도는 아동과 청소년의 불안 증상 빈도와 강도를 자가 보고 및 부모 보고를 통해 측정합니다. 응답은 5점 리커트 척도(1, "전혀 없음"에서 5, "거의 항상")로 측정됩니다. 이는 PROMIS 소아 시스템의 일부로, 연구 간 신뢰할 수 있고 표준화된 비교를 가능하게 합니다. 총점은 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 총점은 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준편차(SD) 10인 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 한 표준편차 아래에 있습니다.

부모는 기저선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에서 이 설문지를 작성할 것입니다.

치료 후 3개월
우울증 - 아동
기간: 기준선

PROMIS 우울증 단축형 설문지는 소아 청소년 집단에서 지난 7일간의 슬픔과 불행함을 포함한 우울 증상을 평가합니다. 아동 보고용 설문지는 8개 항목으로 구성되어 있습니다. 응답은 5점 리커트 척도(1=전혀 그렇지 않음, 5=거의 항상 그렇음)로 측정됩니다. 이는 만성 통증 및 관련 질환과 관련된 정서 기능의 표준화된 측정을 제공합니다. 총점은 각 항목 응답의 합산으로 계산됩니다. 총점은 각 참가자별로 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준편차(SD) 10의 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 한 표준편차 아래에 위치합니다.

청소년은 기초 평가, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에 이 설문지를 작성합니다.

기준선
우울증 - 소아
기간: 치료 후 (6-8주)

PROMIS 우울증 단축형은 지난 7일간 소아 인구 집단에서 슬픔과 불행을 포함한 우울 증상을 평가합니다. 아동 보고서 양식은 8개 항목으로 구성됩니다. 응답은 5점 리커트 척도(1=전혀 없음, 5=거의 항상)로 측정됩니다. 이것은 만성 통증 및 관련 질환과 관련된 정서적 기능의 표준화된 측정치를 제공합니다. 총 점수는 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 총 점수는 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준 편차(SD) 10의 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 하나의 표준 편차 아래에 있습니다.

청소년은 기저선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에서 이 설문지를 작성합니다.

치료 후 (6-8주)
우울증 - 아동
기간: 치료 후 1개월

PROMIS 우울증 단축형은 지난 7일간 소아 집단의 슬픔과 불행을 포함한 우울 증상을 평가합니다. 아동 보고서 형식은 8개 항목입니다. 응답은 5점 리커트 척도(1=전혀 없음 ~ 5=거의 항상)로 측정됩니다. 이것은 만성 통증 및 관련 상태와 관련된 정서 기능의 표준화된 측정을 제공합니다. 총 점수는 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 그런 다음 총 점수는 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준편차(SD) 10의 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 한 표준편차 아래입니다.

청소년은 기준선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에 이 설문지를 작성할 것입니다.

치료 후 1개월
우울증 - 아동
기간: 치료 후 3개월

PROMIS 우울증 단축형은 지난 7일 동안 소아 인구 집단에서 슬픔과 불행을 포함한 우울증 증상을 평가합니다. 아동 보고서 양식은 8개 항목입니다. 응답은 5점 리커트 척도(1 = 전혀 없음 ~ 5 = 거의 항상)로 측정됩니다. 이는 만성 통증 및 관련 질환과 관련된 정서 기능의 표준화된 측정을 제공합니다. 총점은 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 총점은 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준 편차(SD) 10의 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 1 SD 낮습니다.

청소년들은 치료 전, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에 이 설문지를 작성할 것입니다.

치료 후 3개월
우울증 - 부모
기간: 기준선

PROMIS 우울증 단축형은 소아 인구에서 지난 7일간의 슬픔과 불행을 포함한 우울 증상을 평가합니다. 부모 보고서 형식은 6개 항목으로 구성됩니다. 응답은 5점 리커트 척도(1=전혀 없음, 5=거의 항상)로 측정됩니다. 이것은 만성 통증 및 관련 상태와 관련된 정서적 기능의 표준화된 측정치를 제공합니다. 총 점수는 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 총 점수는 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준 편차(SD) 10인 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 한 SD 낮습니다.

부모는 기준선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에서 이 설문지를 작성할 것입니다.

기준선
우울증 - 부모
기간: 치료 후 (6-8주)

PROMIS 우울증 단축형은 소아 인구에서 지난 7일 동안 슬픔과 불행을 포함한 우울 증상을 평가합니다. 부모 보고서 형식은 6개 항목으로 구성됩니다. 응답은 5점 리커트 척도(1=전혀 없음, 5=거의 항상)로 측정됩니다. 이는 만성 통증 및 관련 질환과 관련된 정서적 기능의 표준화된 측정을 제공합니다. 총 점수는 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 총 점수는 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준 편차(SD) 10의 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 1 SD 낮습니다.

부모는 기저선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에서 이 설문지를 작성할 것입니다.

치료 후 (6-8주)
우울증 - 부모
기간: 치료 후 1개월

PROMIS 우울증 짧은 형식은 지난 7일간 소아 인구에서 슬픔과 불행을 포함한 우울 증상을 평가합니다. 부모 보고서 형식은 6개 항목입니다. 응답은 5점 리커트 척도(1 = 전혀 없음 ~ 5 = 거의 항상)로 측정됩니다. 이것은 만성 통증 및 관련 상태와 관련된 정서적 기능의 표준화된 측정을 제공합니다. 총 점수는 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 그런 다음 총 점수는 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준 편차(SD) 10의 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 한 SD 아래입니다.

부모는 기초선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에서 이 설문지를 작성할 것입니다.

치료 후 1개월
우울증 - 부모
기간: 치료 후 3개월

PROMIS 우울증 단축형은 지난 7일 동안 소아 인구에서 슬픔과 불행을 포함한 우울 증상을 평가합니다. 부모 보고서 형식은 6개의 항목으로 구성됩니다. 응답은 5점 리커트 척도(1 = 전혀 그렇지 않다 ~ 5 = 거의 항상 그렇다)로 측정됩니다. 이는 만성 통증 및 관련 질환과 관련된 정서 기능의 표준화된 측정을 제공합니다. 총점은 각 항목 응답을 합산하여 계산됩니다. 총점은 각 참가자에 대해 T-점수로 변환됩니다. T-점수는 원점수를 평균 50, 표준편차(SD) 10의 표준화된 T-점수로 재조정합니다. 따라서 T-점수가 40인 사람은 평균보다 한 표준편차 아래에 있습니다.

부모는 기준선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에 이 설문지를 작성합니다.

치료 후 3개월
부모 스트레스
기간: 기준선

부모 스트레스 척도는 18개 항목으로 구성된 자기 보고식 척도입니다. 항목들은 부모됨의 긍정적인(예: 정서적 이점, 개인적 성장) 및 부정적인(예: 자원 요구, 제약) 주제를 나타냅니다. 응답자는 자신과 자녀의 전형적인 관계를 기준으로 동의 또는 비동의를 표시합니다. 응답은 5점 리커트 척도(1=매우 동의하지 않음 ~ 5=매우 동의함)로 측정됩니다. 총점은 각 항목 점수를 합산하여 계산됩니다. 척도의 전체 가능 점수 범위는 18~90점입니다. 점수가 높을수록 측정된 부모 스트레스 수준이 높음을 의미합니다.

부모들은 기준 시점, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에 이 설문지를 작성할 것입니다.

기준선
부모 스트레스
기간: 치료 후 (6-8주)

부모 스트레스 척도는 18문항으로 구성된 자가 보고 척도입니다. 문항들은 양육의 긍정적(예: 정서적 이점, 개인적 성장) 및 부정적(예: 자원에 대한 요구, 제약) 주제를 나타냅니다. 응답자는 자신과 자녀의 일반적인 관계를 기준으로 동의하거나 동의하지 않습니다. 응답은 5점 리커트 척도(1=매우 동의하지 않음 ~ 5=매우 동의함)로 측정됩니다. 척도의 총 가능 점수 범위는 18~90점입니다. 총 점수는 각 문항 점수를 합산하여 계산됩니다. 척도의 총 가능 점수 범위는 18~90점입니다. 점수가 높을수록 측정된 부모 스트레스 수준이 높습니다.

부모들은 이 설문지를 사전, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에 작성할 것입니다.

치료 후 (6-8주)
부모 스트레스
기간: 치료 후 1개월

부모 스트레스 척도는 18개 항목으로 구성된 자기 보고식 척도입니다. 항목은 부모됨의 긍정적(예: 정서적 이점, 개인적 발전) 및 부정적(예: 자원에 대한 요구, 제약) 주제를 나타냅니다. 응답자는 자녀와의 일반적인 관계에 대해 동의하거나 동의하지 않습니다. 응답은 5점 리커트 척도(1=매우 동의하지 않음~5=매우 동의함)로 측정됩니다. 총점은 각 항목 점수를 합산하여 계산됩니다. 척도의 전체 가능 점수 범위는 18~90점입니다. 점수가 높을수록 측정된 부모 스트레스 수준이 높습니다.

부모들은 기저선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에서 이 설문지를 작성할 것입니다.

치료 후 1개월
부모 스트레스
기간: 치료 후 3개월

부모 스트레스 척도는 18개 항목으로 구성된 자가 보고 척도입니다. 항목들은 부모됨의 긍정적(예: 정서적 이점, 개인적 성장) 및 부정적(예: 자원에 대한 요구, 제약) 주제를 나타냅니다. 응답자는 자신과 자녀의 일반적인 관계에 대해 동의하거나 동의하지 않습니다. 응답은 5점 리커트 척도(1=매우 동의하지 않음, 5=매우 동의함)로 측정됩니다. 총점은 각 항목 점수를 합산하여 계산됩니다. 척도의 전체 가능 점수 범위는 18~90점입니다. 점수가 높을수록 측정된 부모 스트레스 수준이 높습니다.

부모들은 이 설문지를 기초선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에 작성할 것입니다.

치료 후 3개월
부모 숙소
기간: 기준선

아동 증상에 대한 부모의 적응 척도(IPACS)는 부모가 자녀의 통증에 얼마나 적응하는지를 평가하는 11개 항목의 부모 보고 양식입니다. 응답은 5점 리커트 척도(0, "전혀 아님"에서 4, "항상")로 기록됩니다. 총 점수는 각 항목 점수를 합산하여 계산됩니다. 전체 가능한 점수 범위는 0에서 44점이며, 점수가 높을수록 부모의 적응 정도가 더 높음을 나타냅니다.

부모는 이 설문지를 기저선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에 작성할 것입니다.

기준선
부모 숙소
기간: 치료 후 (6-8주)

아동 증상에 대한 부모의 적응 척도(IPACS)는 부모가 자녀의 통증에 어느 정도 적응하는지 평가하는 11개 항목의 부모 보고서입니다. 응답은 5점 리커트 척도(0, "전혀 그렇지 않다"에서 4, "항상 그렇다")로 측정됩니다. 총점은 각 항목 점수를 합산하여 계산됩니다. 전체 가능 점수 범위는 0에서 44점이며, 점수가 높을수록 부모의 적응 정도가 더 높음을 나타냅니다.

부모는 기저선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에 이 설문지를 작성합니다.

치료 후 (6-8주)
부모 숙박 시설
기간: 1개월 치료 후

자녀 증상에 대한 부모의 적응 목록(IPACS)은 부모가 자녀의 통증에 어느 정도 적응하는지를 평가하는 11항목 부모 보고 양식입니다. 응답은 5점 리커트 척도(0, "전혀 아니다"에서 4, "항상 그렇다")로 측정됩니다. 총점은 각 항목 점수를 합산하여 계산됩니다. 전체 가능한 점수 범위는 0에서 44점이며, 점수가 높을수록 부모의 적응이 더 크다는 것을 나타냅니다.

부모는 이 설문지를 기준 시점, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 시점에 완료할 것입니다.

1개월 치료 후
부모 숙박 시설
기간: 치료 후 3개월

IPACS(아동 증상에 대한 부모의 적응 척도)는 부모가 자녀의 통증을 얼마나 수용하는지를 평가하는 11문항의 부모 보고 양식입니다. 응답은 5점 리커트 척도(0점, "전혀 없음"에서 4점, "항상")로 수집됩니다. 총점은 각 문항 점수를 합산하여 계산합니다. 전체 가능 점수는 0점에서 44점까지이며, 점수가 높을수록 부모의 적응도가 높음을 의미합니다.

부모는 기저선, 치료 후, 그리고 1개월 및 3개월 추적 관찰 시점에 이 설문지를 작성합니다.

치료 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christina Murphy, PhD, Children's Hospital of Philadelphia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 13일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 25-023906

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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