에너지 감소와 우마미 (Season)
2026년 5월 22일 업데이트: Ciaran Forde, Wageningen University
감칠맛 강도와 에너지 밀도의 상호작용이 장기적 식품 섭취에 미치는 영향
사람들은 음식의 에너지 함량보다 무게에 따라 섭취를 조절하는 경향이 있어, 에너지 밀도가 높은 음식, 특히 짠맛, 지방맛, 감칠맛이 결합된 음식은 수동적 과다 섭취를 촉진할 가능성이 더 높습니다. 에너지 밀도를 낮추면 일일 에너지 섭취량을 줄일 수 있지만, 종종 기호성을 감소시키는 반면, 감칠맛은 기호성을 향상시키고 때로는 음식 섭취량을 감소시킬 수 있습니다. 이는 정상 에너지 밀도 식단에 감칠맛을 추가하면 시간이 지남에 따라 음식 섭취량이 감소할 수 있으며, 감소된 에너지 밀도 식단에 감칠맛을 추가하면 기호성을 유지하고 보상적 에너지 섭취를 제한할 수 있음을 시사합니다. 따라서 본 연구의 목적은 감칠맛 추가 및/또는 에너지 밀도 감소의 2주간 식이 중재가 음식 섭취에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 부차적 목표는 감칠맛 추가 및/또는 에너지 밀도 감소가 식이 만족도, 식욕, 지각된 감칠맛 강도, 음식 선호도 및 갈망, 체중과 체성분, 웰빙 평가에 영향을 미치는지 여부입니다.
이는 18-65세 사이의 BMI 20-30인 33명의 건강한 네덜란드 성인을 대상으로 2주간의 세 번의 교차, 무작위 대조 시험으로 평가될 예정이며, 각 시험 간에는 2주간의 워시아웃 기간을 두었습니다. 감칠맛은 세 끼 주요 식사에 MSG 보충을 통해 추가될 것입니다. 보충은 중재 그룹과 개별 참가자의 체중 모두에 따라 달라질 것입니다. 에너지 밀도는 일반 제품을 저지방, 저당류 또는 고수분 제품으로 교체하여 낮출 것입니다.
세 가지 중재 식단은 감칠맛 강도 및/또는 에너지 밀도가 다를 것입니다: 1) 감칠맛이 추가되지 않은 정상 에너지 밀도(대조군), 2) 감칠맛이 추가된 정상 에너지 밀도, 3) 감칠맛이 추가된 감소된 에너지 밀도. 감칠맛은 하루 체중 kg당 55-60mg의 MSG를 세 번의 식사 시간에 나누어 음식에 보충함으로써 추가될 것입니다. 음식은 자유 섭취 방식으로 제공되며, 참가자는 선택한 부분에 MSG가 포함된 조미료 포대를 추가할 것입니다.
주요 목표는 감칠맛 강도와 에너지 밀도가 다른 세 가지 식이 중재 간의 2주간 평균 일일 음식 섭취량(kcal)을 비교하는 것입니다. 부차적 결과는 식이 만족도, 식욕, 지각된 감칠맛 강도, 음식 선호도 및 갈망, 체중과 체성분, 웰빙 평가입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Merel J. van der Kruijssen, Msc
- 전화번호: +31 6 1289431
- 이메일: merel.vanderkruijssen@wur.nl
연구 연락처 백업
- 이름: Monica Mars, Dr. Ir.
- 이메일: monica.mars@wur.nl
연구 장소
-
-
Gelderland
-
Wageningen, Gelderland, 네덜란드, 6708WE
- Department of Human Nutrition, Wageningen University
-
연락하다:
- Receptie Helix
- 전화번호: +31 (0) 317 - 480080
- 이메일: receptie.helix@wur.nl
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강함: 참가자가 판단한 대로;
- 포함 시점에서 16-65세, 생년월일로 평가;
- 네덜란드어를 올바르게 이해함, 설문지가 네덜란드어로 작성되기 때문;
- 와게닝겐 대학교를 방문할 수 있음, 식이 중재 및 검사를 위해 필요함;
- 체질량지수 20-30 kg/m2;
- 정상적인 미각 능력 보유, Mueller 미각 스트립 테스트로 평가, 20점 중 ≥12점 정확하게 평가됨.
제외 기준:
- 내분비 또는 위장관 질환이나 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 기타 질환(당뇨병, 크론병, 심혈관 질환, 고혈압 등)으로 고통받음;
- 섭식 장애 진단(현재 또는 과거);
- 과거 6개월 동안 미각 또는 후각 장애 진단;
- 연구 중재 기간 동안 임신 또는 수유 중;
- 엄격한 식이 요법을 따름;
- 극도의 신체 활동(주당 >10시간 중등도/고강도 운동);
- 연구 시작 전 6개월 동안 5kg 이상 체중 증가 또는 감소;
- 어떤 이유로든 식욕 부진으로 고통받음;
- 식욕에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용(약물은 의학 연구자가 판단함);
- 식이 중재에 사용되는 음식에 대한 식품 알레르기 및/또는 불내성 보유(예: 유당 불내증, 글루텐 불내증, MSG 민감성). 이는 개방형 질문으로 평가됨;
- 주당 14잔(여성) 또는 21잔(남성) 이상의 알코올을 섭취함;
- MSG가 풍부한 소스(간장, 케잡 및/또는 커리 페이스트)를 하루에 한 번 이상 섭취하거나, 하루에 3개 이상의 짭짤한 음식(파프리카 칩, 인스턴트 면, 말린 토마토 및/또는 사전 포장된 조미료)을 섭취함. 이는 섭취 빈도표로 평가됨;
- 불규칙한 식사 패턴. 이는 식사/음식 섭취 빈도표로 측정되며, 다음과 같이 정의됨: 아침 식사 빈도가 주당 1회 미만;
- 연구 기간 동안 정기적인 운동 패턴을 유지하지 않으려 함. 이는 예/아니오 질문으로 평가됨;
- 중재 기간 동안 연성 또는 경성 약물 사용을 중단하지 않으려 함;
- 와게닝겐 대학교 인간 영양 및 건강 학부의 학생 또는 직원;
- 다른 중재 연구에 참여 중이거나 연구 기간 동안 다른 중재 연구에 참여할 계획임.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: regED/-MSG -> regED/+MSG -> lowED/+MSG
참가자들은 1기간에 중재 regED/+MSG, 2기간에 중재 regED/-MSG, 3기간에 중재 lowED/+MSG를 받습니다.
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이 중재 동안, 참가자들은 추가된 감칠맛(MSG) 없이 일반적인 에너지 밀도의 네덜란드 식단을 받게 됩니다
다른 이름들:
이 중재 기간 동안, 참가자들은 일반적인 에너지 밀도를 가진 네덜란드 식단에 추가된 우마미(MSG)를 제공받게 됩니다.
추가된 우마미는 약 95백분위수에 해당하는 네덜란드의 MSG 섭취 수준을 나타내며, 이는 체중 1kg당 약 55-60mg에 해당합니다.
다른 이름들:
이 중재 기간 동안 참가자들은 낮은 에너지 밀도를 가진 네덜란드 식단을 받게 되며, 여기에 감칠맛(MSG)이 첨가됩니다.
에너지 밀도는 일반 제품을 저지방, 저당류 또는 고수분 버전으로 대체하여 낮춥니다.
첨가된 감칠맛은 약 95백분위수에 해당하는 네덜란드의 MSG 섭취 수준을 나타내며, 이는 체중 kg당 약 55-60 mg입니다.
다른 이름들:
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실험적: regED/-MSG -> lowED/-MSG -> regED/+MSG
참가자는 1기간에 중재 regED/-MSG를, 2기간에 중재 lowED/+MSG를, 3기간에 중재 regED/+MSG를 받습니다.
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이 중재 동안, 참가자들은 추가된 감칠맛(MSG) 없이 일반적인 에너지 밀도의 네덜란드 식단을 받게 됩니다
다른 이름들:
이 중재 기간 동안, 참가자들은 일반적인 에너지 밀도를 가진 네덜란드 식단에 추가된 우마미(MSG)를 제공받게 됩니다.
추가된 우마미는 약 95백분위수에 해당하는 네덜란드의 MSG 섭취 수준을 나타내며, 이는 체중 1kg당 약 55-60mg에 해당합니다.
다른 이름들:
이 중재 기간 동안 참가자들은 낮은 에너지 밀도를 가진 네덜란드 식단을 받게 되며, 여기에 감칠맛(MSG)이 첨가됩니다.
에너지 밀도는 일반 제품을 저지방, 저당류 또는 고수분 버전으로 대체하여 낮춥니다.
첨가된 감칠맛은 약 95백분위수에 해당하는 네덜란드의 MSG 섭취 수준을 나타내며, 이는 체중 kg당 약 55-60 mg입니다.
다른 이름들:
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실험적: regED/+MSG -> lowED/+MSG -> regED/-MSG
참가자는 1기간에는 중재 regED/+MSG를, 2기간에는 중재 lowED/+MSG를, 3기간에는 중재 regED/-MSG를 받습니다.
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이 중재 동안, 참가자들은 추가된 감칠맛(MSG) 없이 일반적인 에너지 밀도의 네덜란드 식단을 받게 됩니다
다른 이름들:
이 중재 기간 동안, 참가자들은 일반적인 에너지 밀도를 가진 네덜란드 식단에 추가된 우마미(MSG)를 제공받게 됩니다.
추가된 우마미는 약 95백분위수에 해당하는 네덜란드의 MSG 섭취 수준을 나타내며, 이는 체중 1kg당 약 55-60mg에 해당합니다.
다른 이름들:
이 중재 기간 동안 참가자들은 낮은 에너지 밀도를 가진 네덜란드 식단을 받게 되며, 여기에 감칠맛(MSG)이 첨가됩니다.
에너지 밀도는 일반 제품을 저지방, 저당류 또는 고수분 버전으로 대체하여 낮춥니다.
첨가된 감칠맛은 약 95백분위수에 해당하는 네덜란드의 MSG 섭취 수준을 나타내며, 이는 체중 kg당 약 55-60 mg입니다.
다른 이름들:
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실험적: regED/+MSG -> regED/-MSG -> lowED/+MSG
참가자는 기간 1에서 중재 regED/+MSG, 기간 2에서 중재 regED/-MSG, 기간 3에서 중재 lowED/+MSG를 받습니다.
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이 중재 동안, 참가자들은 추가된 감칠맛(MSG) 없이 일반적인 에너지 밀도의 네덜란드 식단을 받게 됩니다
다른 이름들:
이 중재 기간 동안, 참가자들은 일반적인 에너지 밀도를 가진 네덜란드 식단에 추가된 우마미(MSG)를 제공받게 됩니다.
추가된 우마미는 약 95백분위수에 해당하는 네덜란드의 MSG 섭취 수준을 나타내며, 이는 체중 1kg당 약 55-60mg에 해당합니다.
다른 이름들:
이 중재 기간 동안 참가자들은 낮은 에너지 밀도를 가진 네덜란드 식단을 받게 되며, 여기에 감칠맛(MSG)이 첨가됩니다.
에너지 밀도는 일반 제품을 저지방, 저당류 또는 고수분 버전으로 대체하여 낮춥니다.
첨가된 감칠맛은 약 95백분위수에 해당하는 네덜란드의 MSG 섭취 수준을 나타내며, 이는 체중 kg당 약 55-60 mg입니다.
다른 이름들:
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실험적: 낮은 ED/+MSG -> 정상 ED/+MSG -> 정상 ED/-MSG
참가자는 1기간에 저ED/+MSG 중재를, 2기간에 정상ED/+MSG 중재를, 3기간에 정상ED/-MSG 중재를 받습니다.
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이 중재 동안, 참가자들은 추가된 감칠맛(MSG) 없이 일반적인 에너지 밀도의 네덜란드 식단을 받게 됩니다
다른 이름들:
이 중재 기간 동안, 참가자들은 일반적인 에너지 밀도를 가진 네덜란드 식단에 추가된 우마미(MSG)를 제공받게 됩니다.
추가된 우마미는 약 95백분위수에 해당하는 네덜란드의 MSG 섭취 수준을 나타내며, 이는 체중 1kg당 약 55-60mg에 해당합니다.
다른 이름들:
이 중재 기간 동안 참가자들은 낮은 에너지 밀도를 가진 네덜란드 식단을 받게 되며, 여기에 감칠맛(MSG)이 첨가됩니다.
에너지 밀도는 일반 제품을 저지방, 저당류 또는 고수분 버전으로 대체하여 낮춥니다.
첨가된 감칠맛은 약 95백분위수에 해당하는 네덜란드의 MSG 섭취 수준을 나타내며, 이는 체중 kg당 약 55-60 mg입니다.
다른 이름들:
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실험적: 낮은 ED/+MSG -> 정상 ED/-MSG -> 정상 ED/+MSG
참가자들은 기간 1에 저에너지밀도/MSG 첨가 중재를, 기간 2에 일반에너지밀도/MSG 제외 중재를, 기간 3에 일반에너지밀도/MSG 첨가 중재를 받습니다.
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이 중재 동안, 참가자들은 추가된 감칠맛(MSG) 없이 일반적인 에너지 밀도의 네덜란드 식단을 받게 됩니다
다른 이름들:
이 중재 기간 동안, 참가자들은 일반적인 에너지 밀도를 가진 네덜란드 식단에 추가된 우마미(MSG)를 제공받게 됩니다.
추가된 우마미는 약 95백분위수에 해당하는 네덜란드의 MSG 섭취 수준을 나타내며, 이는 체중 1kg당 약 55-60mg에 해당합니다.
다른 이름들:
이 중재 기간 동안 참가자들은 낮은 에너지 밀도를 가진 네덜란드 식단을 받게 되며, 여기에 감칠맛(MSG)이 첨가됩니다.
에너지 밀도는 일반 제품을 저지방, 저당류 또는 고수분 버전으로 대체하여 낮춥니다.
첨가된 감칠맛은 약 95백분위수에 해당하는 네덜란드의 MSG 섭취 수준을 나타내며, 이는 체중 kg당 약 55-60 mg입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식이 섭취량 (kcal)
기간: 각 중재의 시작부터 끝까지(1-14일차, 29-42일차 및 57-72일차).
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두 주 동안 평균한 일일 식품 섭취량에서의 중재 간 차이.
식품 섭취량은 식사, 간식 및 음료 섭취에서 얻은 총 일일 에너지 섭취량으로 정의됩니다.
식품 섭취량은 아침, 점심, 저녁 식사 섭취량을 그램 단위로 계량하여 에너지(kcal)로 변환하여 측정됩니다.
간식 및 음료 섭취량도 기록되고 에너지(kcal)로 변환됩니다.
식품 섭취량은 매일 측정되며 각 중재 기간 동안 평균값을 계산합니다.
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각 중재의 시작부터 끝까지(1-14일차, 29-42일차 및 57-72일차).
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식이 만족도
기간: 각 중재의 14일차(종료)에 측정됨.
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식이 만족도 설문지(DSat-45)를 사용하여 측정한 중재 간 식이 만족도 점수 차이.
세 가지 중재 간 식이 만족도 점수 차이를 비교합니다.
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각 중재의 14일차(종료)에 측정됨.
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식욕 및 갈증 평가
기간: 각 중재 시작부터 끝까지(1일차부터 14일차까지, 19일차부터 42일차까지, 56일차부터 70일차까지).
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식욕 및 갈증 평가는 하루에 6회(세 끼 주식 전과 매일 무작위로 세 번) 측정됩니다.
세 가지 중재 간 평균 식욕 및 갈증 평가의 차이를 비교합니다.
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각 중재 시작부터 끝까지(1일차부터 14일차까지, 19일차부터 42일차까지, 56일차부터 70일차까지).
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맛 선호도
기간: 각 중재 기간의 14일차(종료 시점)에 측정.
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각 중재 기간 종료 시(14일차) PrefQuest를 사용하여 단맛/지방, 단맛, 짠맛/지방 및 짠맛에 대한 선호도를 측정합니다.
이러한 맛에 대한 선호도 차이는 세 가지 중재 간에 비교됩니다.
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각 중재 기간의 14일차(종료 시점)에 측정.
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인지된 우마미 맛 강도
기간: 각 중재 기간의 14일째(종료 시점)에 측정.
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지각된 감칠맛 강도는 각 중재 종료 시 감각 테스트 동안 측정되며, 참가자들은 음식 유형(고체, 반고체, 액체)과 MSG 농도가 다른 샘플에 대한 지각된 감칠맛 강도를 평가합니다.
지각된 감칠맛 강도의 차이는 세 가지 중재 간에 비교됩니다.
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각 중재 기간의 14일째(종료 시점)에 측정.
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지방량
기간: 각 중재 기간 동안 6회(1일차, 3일차, 6일차, 8일차, 12일차 및 14일차).
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지방량의 변화는 생체전기저항분석법(BIA)을 사용하여 측정되며, 세 가지 중재 방법 간에 비교됩니다.
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각 중재 기간 동안 6회(1일차, 3일차, 6일차, 8일차, 12일차 및 14일차).
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체중
기간: 각 중재 기간 동안 6회(1일차, 3일차, 6일차, 8일차, 12일차 및 14일차).
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체중 변화는 보정된 체중계를 사용하여 측정되며, 세 가지 중재 간에 비교됩니다.
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각 중재 기간 동안 6회(1일차, 3일차, 6일차, 8일차, 12일차 및 14일차).
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MSG 복합 증후군 관련 불만의 차이
기간: 각 중재 시작부터 종료까지(1-14일, 29-42일 및 57-72일)
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MSG 증후군 복합체 관련 불편감은 MSG 내성 설문지를 사용하여 매일 평가될 것입니다.
세 가지 중재 간에 보고된 MSG 복합 증후군 관련 불편감의 차이에서 불편감 건수가 비교될 것입니다.
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각 중재 시작부터 종료까지(1-14일, 29-42일 및 57-72일)
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부작용 또는 약물 사용의 차이
기간: 각 중재의 시작부터 종료까지 (1일차-14일차, 29일차-42일차 및 57일차-72일차)
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개입 그룹 간의 각 개입 종료 시점에서의 이상 반응 발생 또는 약물 사용 차이를 기초선 차이에 대해 조정하여 측정합니다.
이는 일일 설문지를 통해 측정됩니다.
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각 중재의 시작부터 종료까지 (1일차-14일차, 29일차-42일차 및 57일차-72일차)
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시간 경과에 따른 음식 섭취량 변화의 차이
기간: 각 중재의 시작부터 종료까지(1-14일차, 29-42일차 및 57-72일차).
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2주 간의 중재 기간 동안 식사 섭취의 일상적 패턴에서 중재 간의 차이.
식사 섭취는 식사, 간식 및 음료 섭취에서의 총 일일 에너지 섭취량으로 정의됩니다.
식사 섭취는 아침, 점심, 저녁 식사 섭취량을 그램 단위로 측정하여 에너지(kcal)로 변환하여 측정됩니다.
간식 및 음료 섭취도 기록되어 에너지(kcal)로 변환됩니다.
식사 섭취는 매일 측정되며 각 중재 기간 동안 평균을 냅니다.
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각 중재의 시작부터 종료까지(1-14일차, 29-42일차 및 57-72일차).
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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나이
기간: 기준선(0일)
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검진 설문지의 자가 보고 내용을 바탕으로 작성되었습니다.
기준 특성.
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기준선(0일)
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키
기간: 기준선(0일)
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가장 가까운 소수점으로 반올림된 두 측정값의 평균으로 stadiometer를 사용하여 평가됩니다.
이는 신체 검사 세션 중에 수행됩니다.
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기준선(0일)
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기준 약물 사용
기간: 기준선(0일)
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검진 설문지의 자가 보고 내용을 바탕으로 작성되었습니다.
기준 특성.
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기준선(0일)
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흡연 상태
기간: 기준선(0일)
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검진 설문지의 자가 보고 내용을 바탕으로 작성되었습니다.
기준 특성.
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기준선(0일)
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MSG 섭취
기간: 각 중재의 시작부터 끝까지 (1-14일, 29-42일 및 57-72일)
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MSG는 개별 참가자의 개입 그룹과 체중에 따라 투여됩니다.
일일 MSG 섭취량은 참가자들에게 MSG 보충제가 들어 있었던 빈 소포를 반환하도록 요청하여 측정할 것입니다.
개입 간 MSG 섭취량 차이는 순응도 측정치로 보고될 것입니다.
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각 중재의 시작부터 끝까지 (1-14일, 29-42일 및 57-72일)
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성별
기간: 기준선 (0일차)
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선별 설문지의 자가 보고를 기반으로 합니다.
기초 특성.
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기준선 (0일차)
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식이 제한 점수
기간: 기준선 (0일차)
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네덜란드 식이행동 설문지(DEBQ)를 통해 측정되었습니다.
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기준선 (0일차)
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식이 맛 패턴
기간: 기준선 (0일차)
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맛 소비 패턴에 따라 사람들을 분류하기 위해 설계된 식품 섭취 빈도 설문지(tasteFFQ)로 측정합니다.
결과는 기준선에서 맛에 따른 습관적 식품 섭취량(각 맛별 상대적 식품 섭취량, 그램 단위)을 설명하는 데 사용될 것입니다.
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기준선 (0일차)
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신체 활동 수준
기간: 각 중재의 14일차(종료 시점)에 측정됨.
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참조 기간이 2주인 SQUASH 설문지를 사용하여 측정되었습니다.
연구 기간 동안 안정적인 운동 패턴을 유지하도록 요청받은 참가자의 준수도 측정입니다.
신체 활동은 참가자 특성에 대한 기술적 측정과 함께 보고됩니다.
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각 중재의 14일차(종료 시점)에 측정됨.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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일반 간행물
- Dalton M, Finlayson G, Hill A, Blundell J. Preliminary validation and principal components analysis of the Control of Eating Questionnaire (CoEQ) for the experience of food craving. Eur J Clin Nutr. 2015 Dec;69(12):1313-7. doi: 10.1038/ejcn.2015.57. Epub 2015 Apr 8.
- Mueller C, Kallert S, Renner B, Stiassny K, Temmel AF, Hummel T, Kobal G. Quantitative assessment of gustatory function in a clinical context using impregnated "taste strips". Rhinology. 2003 Mar;41(1):2-6.
- Terpstra SES, Hoogervorst LA, van der Velde JHPM, Mutsert R, van de Stadt LA, Rosendaal FR, Kloppenburg M. Validation of the SQUASH physical activity questionnaire using accelerometry: The NEO study. Osteoarthr Cartil Open. 2024 Mar 18;6(2):100462. doi: 10.1016/j.ocarto.2024.100462. eCollection 2024 Jun.
- Masic U, Yeomans MR. Umami flavor enhances appetite but also increases satiety. Am J Clin Nutr. 2014 Aug;100(2):532-8. doi: 10.3945/ajcn.113.080929. Epub 2014 Jun 18.
- James BL, Loken E, Roe LS, Myrissa K, Lawton CL, Dye L, Rolls BJ. Validation of the Diet Satisfaction Questionnaire: a new measure of satisfaction with diets for weight management. Obes Sci Pract. 2018 Oct 10;4(6):506-514. doi: 10.1002/osp4.299. eCollection 2018 Dec.
- Bellisle F. Experimental studies of food choices and palatability responses in European subjects exposed to the Umami taste. Asia Pac J Clin Nutr. 2008;17 Suppl 1:376-9.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
기사에 보고된 결과를 뒷받침하는 개별 참가자 데이터는 식별 정보가 제거된 후 공유될 것입니다.
IPD 공유 기간
출판 이후.
종료 날짜 없음.
IPD 공유 액세스 기준
이차 분석을 위해 데이터에 접근하고자 하는 사람은 해당 출판물의 교신저자에게 연락하여 승인을 받아야 합니다.
또한 데이터 출처를 명시하여 데이터를 생성한 사람들에게 적절한 공로를 인정하고, 해당 데이터가 지원한 연구를 검색할 수 있도록 해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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