Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Energireduktion og Umami (Season)

22. maj 2026 opdateret af: Ciaran Forde, Wageningen University

Interaktive effekter af umami-smagsintensitet og energitæthed på fødevareindtag på længere sigt

Mennesker har en tendens til at regulere indtaget efter fødevarens vægt snarere end dens energiinhold, hvilket gør energitætte fødevarer, især dem der kombinerer salte, fedtholdige og umami-smage, mere tilbøjelige til at fremme passiv overforbrug. At nedsætte energitætheden kan reducere det daglige energiindtag, men reducerer ofte velsmag, hvorimod umami kan forbedre velsmag og undertiden reducere fødevareindtaget. Dette antyder, at tilsætning af umami til en regulær energitæt kost kunne reducere fødevareindtaget over tid, og at tilsætning af umami til en reduceret energitæt kost kunne opretholde velsmag og begrænse kompensatorisk energiindtag. Formålet med denne undersøgelse er derfor at vurdere effekten af en 2-ugers kostintervention med tilsætning af umami og/eller nedsættelse af energitæthed på fødevareindtaget. Sekundære mål er om tilsætning af umami og/eller nedsættelse af energitæthed påvirker kosttilfredshed, appetit, opfattet umami-intensitet, fødevarepræference og cravings, kropsvægt og sammensætning samt velfærdsvurderinger.

Dette vil blive vurderet i en dobbeltblind crossover, randomiseret kontrolleret undersøgelse af tre gange to uger, hver adskilt af to ugers washout hos 33 sunde hollandske voksne mellem 18-65 år med en BMI mellem 20-30. Umami-smag vil blive tilføjet gennem MSG-tilskud til de tre hovedmåltider. Tilskuddet vil afhænge af både interventionsgruppe og individuelle deltageres kropsvægt. Energitætheden vil blive nedsat ved at udskifte regulære produkter med fedtfattige, sukkerfattige eller vandrigere produkter.

De tre interventionskoste vil variere i umami-smagsintensitet og/eller energitæthed: 1) regulær energitæthed uden tilføjet umami (kontrol), 2) regulær energitæthed med tilføjet umami, 3) reduceret energitæthed med tilføjet umami. Umami vil blive tilføjet ved at supplere fødevarer med 55-60 mg MSG pr. kg kropsvægt dagligt, fordelt over tre spisetidspunkter. Fødevarer vil blive tilbudt ad libitum, og deltagerne vil tilføje en krydderipose indeholdende MSG til deres udvalgte portion.

Det primære mål vil være at sammenligne det gennemsnitlige daglige fødevareindtag (kcal) over to uger mellem de tre kostinterventioner, der afviger i umami-smagsintensitet og energitæthed. Sekundære resultater er kosttilfredshed, appetit, opfattet umami-intensitet, fødevarepræference og cravings, kropsvægt og sammensætning samt velfærdsvurderinger.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Holland
    • Gelderland
      • Wageningen, Gelderland, Holland, 6708WE
        • Department of Human Nutrition, Wageningen University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund: som vurderet af deltageren;
  • Alder 16-65 år på inklusionstidspunktet, vurderet ved fødselsdato;
  • God forståelse af det hollandske sprog, da spørgeskemaer vil være på hollandsk;
  • I stand til at besøge Wageningen Universitet, som kræves for diætintervention og testning;
  • Body mass index 20-30 kg/m2;
  • Har normal smagsevne, vurderet ved hjælp af Mueller-smagsstrimletest, ≥12 ud af 20 vurderet korrekt.

Eksklusionskriterier:

  • Lider af endokrine eller mave-tarm-sygdomme eller andre sygdomme, der kan påvirke undersøgelsens resultater (såsom diabetes, Crohns sygdom, hjerte-kar-sygdom, hypertension osv.);
  • Diagnosticeret med spiseforstyrrelser (nuværende eller tidligere);
  • Diagnosticeret med smags- eller lugteforstyrrelser inden for de sidste seks måneder;
  • Gravid eller ammende under undersøgelsens interventionsperiode;
  • Følger et strengt diætregime;
  • Ekstrem fysisk aktivitet (>10 timer om ugen moderat/høj intensitets træning);
  • Vægtøgning eller -tab på mere end 5 kg inden for de sidste seks måneder før studiestart;
  • Lider af mangel på appetit af enhver årsag;
  • Brug af medicin, der kan påvirke appetitten (medicin vil blive vurderet af den medicinske undersøger);
  • Har en fødevareallergi og/eller intolerance over for fødevarer brugt i diætinterventionen (f.eks. laktoseintolerans, glutenintolerans, MSG-følsomhed). Dette vil blive vurderet med et åbent spørgsmål;
  • Indtager mere end 14 (kvinder) eller 21 (mænd) glas alkohol om ugen;
  • Indtager MSG-rige saucer (soyasauce, ketjap og/eller currypasta) mere end én gang om dagen, eller indtager mere end 3 salte fødevarer (paprikachips, instantnudler, soltørrede tomater og/eller forpakket krydderiblandinger) om dagen. Dette vil blive vurderet med en forbrugsfrekvenstabel;
  • Uregelmæssigt spisemønster. Dette vil blive målt med en frekvenstabel for måltids-/fødevareforbrug og defineres som: frekvens af morgenmadsindtag mindre end én gang om ugen;
  • Uvillig til at opretholde regelmæssigt motionsmønster i undersøgelsesperioden. Dette vil blive vurderet med et ja/nej-spørgsmål;
  • Uvillig til at stoppe brugen af bløde eller hårde stoffer under interventionen;
  • Studerende eller personale ved instituttet for Human Ernæring og Sundhed, Wageningen Universitet;
  • Deltager i en eller flere andre interventionsundersøgelser eller planlægger at deltage i en anden interventionsundersøgelse i undersøgelsesperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: regED/-MSG -> regED/+MSG -> lowED/+MSG
Deltagerne modtager Intervention regED/+MSG i Periode 1, Intervention regED/-MSG i Periode 2, og Intervention lowED/+MSG i Periode 3.
Andet: Regelmæssig energitæthed, ingen tilføjet umami
I løbet af denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med regelmæssig energitæthed uden tilsat umami (MSG)
Andre navne:
  • regED/-MSG
Andet: Regelmæssig energitæthed, med tilføjet umami
I løbet af denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med almindelig energitæthed, tilsat umami (MSG). Tilføjet umami vil repræsentere hollandske MSG-indtagningsniveauer omkring 95. percentil, hvilket er omkring 55-60 mg/kg kropsvægt.
Andre navne:
  • regED/+MSG
Andet: Lavere energitæthed, med tilføjet umami
Under denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med lavere energitæthed, med tilføjet umami (MSG). Energitætheden vil blive sænket ved at erstatte almindelige produkter med versioner med lavere fedtindhold, lavere sukkerindhold eller højere vandindhold. Tilføjet umami vil repræsentere hollandske MSG-indtagsniveauer omkring den 95. percentil, hvilket er omkring 55-60 mg/kg kropsvægt.
Andre navne:
  • lavED/+MSG
Eksperimentel: regED/-MSG -> lowED/-MSG -> regED/+MSG
Deltagerne modtager Intervention regED/-MSG i Periode 1, Intervention lowED/+MSG i Periode 2 og Intervention regED/+MSG i Periode 3.
Andet: Regelmæssig energitæthed, ingen tilføjet umami
I løbet af denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med regelmæssig energitæthed uden tilsat umami (MSG)
Andre navne:
  • regED/-MSG
Andet: Regelmæssig energitæthed, med tilføjet umami
I løbet af denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med almindelig energitæthed, tilsat umami (MSG). Tilføjet umami vil repræsentere hollandske MSG-indtagningsniveauer omkring 95. percentil, hvilket er omkring 55-60 mg/kg kropsvægt.
Andre navne:
  • regED/+MSG
Andet: Lavere energitæthed, med tilføjet umami
Under denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med lavere energitæthed, med tilføjet umami (MSG). Energitætheden vil blive sænket ved at erstatte almindelige produkter med versioner med lavere fedtindhold, lavere sukkerindhold eller højere vandindhold. Tilføjet umami vil repræsentere hollandske MSG-indtagsniveauer omkring den 95. percentil, hvilket er omkring 55-60 mg/kg kropsvægt.
Andre navne:
  • lavED/+MSG
Eksperimentel: regED/+MSG -> lavED/+MSG -> regED/-MSG
Deltagerne modtager Intervention regED/+MSG i Periode 1, Intervention lowED/+MSG i Periode 2 og Intervention regED/-MSG i Periode 3.
Andet: Regelmæssig energitæthed, ingen tilføjet umami
I løbet af denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med regelmæssig energitæthed uden tilsat umami (MSG)
Andre navne:
  • regED/-MSG
Andet: Regelmæssig energitæthed, med tilføjet umami
I løbet af denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med almindelig energitæthed, tilsat umami (MSG). Tilføjet umami vil repræsentere hollandske MSG-indtagningsniveauer omkring 95. percentil, hvilket er omkring 55-60 mg/kg kropsvægt.
Andre navne:
  • regED/+MSG
Andet: Lavere energitæthed, med tilføjet umami
Under denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med lavere energitæthed, med tilføjet umami (MSG). Energitætheden vil blive sænket ved at erstatte almindelige produkter med versioner med lavere fedtindhold, lavere sukkerindhold eller højere vandindhold. Tilføjet umami vil repræsentere hollandske MSG-indtagsniveauer omkring den 95. percentil, hvilket er omkring 55-60 mg/kg kropsvægt.
Andre navne:
  • lavED/+MSG
Eksperimentel: regED/+MSG -> regED/-MSG -> lowED/+MSG
Deltagerne modtager Intervention regED/+MSG i Periode 1, Intervention regED/-MSG i Periode 2 og Intervention lowED/+MSG i Periode 3.
Andet: Regelmæssig energitæthed, ingen tilføjet umami
I løbet af denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med regelmæssig energitæthed uden tilsat umami (MSG)
Andre navne:
  • regED/-MSG
Andet: Regelmæssig energitæthed, med tilføjet umami
I løbet af denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med almindelig energitæthed, tilsat umami (MSG). Tilføjet umami vil repræsentere hollandske MSG-indtagningsniveauer omkring 95. percentil, hvilket er omkring 55-60 mg/kg kropsvægt.
Andre navne:
  • regED/+MSG
Andet: Lavere energitæthed, med tilføjet umami
Under denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med lavere energitæthed, med tilføjet umami (MSG). Energitætheden vil blive sænket ved at erstatte almindelige produkter med versioner med lavere fedtindhold, lavere sukkerindhold eller højere vandindhold. Tilføjet umami vil repræsentere hollandske MSG-indtagsniveauer omkring den 95. percentil, hvilket er omkring 55-60 mg/kg kropsvægt.
Andre navne:
  • lavED/+MSG
Eksperimentel: lowED/+MSG -> regED/+MSG -> regED/-MSG
Deltagerne modtager Intervention lowED/+MSG i Periode 1, Intervention regED/+MSG i Periode 2 og Intervention regED/-MSG i Periode 3.
Andet: Regelmæssig energitæthed, ingen tilføjet umami
I løbet af denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med regelmæssig energitæthed uden tilsat umami (MSG)
Andre navne:
  • regED/-MSG
Andet: Regelmæssig energitæthed, med tilføjet umami
I løbet af denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med almindelig energitæthed, tilsat umami (MSG). Tilføjet umami vil repræsentere hollandske MSG-indtagningsniveauer omkring 95. percentil, hvilket er omkring 55-60 mg/kg kropsvægt.
Andre navne:
  • regED/+MSG
Andet: Lavere energitæthed, med tilføjet umami
Under denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med lavere energitæthed, med tilføjet umami (MSG). Energitætheden vil blive sænket ved at erstatte almindelige produkter med versioner med lavere fedtindhold, lavere sukkerindhold eller højere vandindhold. Tilføjet umami vil repræsentere hollandske MSG-indtagsniveauer omkring den 95. percentil, hvilket er omkring 55-60 mg/kg kropsvægt.
Andre navne:
  • lavED/+MSG
Eksperimentel: lowED/+MSG -> regED/-MSG -> regED/+MSG
Deltagere modtager Intervention lowED/+MSG i Periode 1, Intervention regED/-MSG i Periode 2 og Intervention regED/+MSG i Periode 3.
Andet: Regelmæssig energitæthed, ingen tilføjet umami
I løbet af denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med regelmæssig energitæthed uden tilsat umami (MSG)
Andre navne:
  • regED/-MSG
Andet: Regelmæssig energitæthed, med tilføjet umami
I løbet af denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med almindelig energitæthed, tilsat umami (MSG). Tilføjet umami vil repræsentere hollandske MSG-indtagningsniveauer omkring 95. percentil, hvilket er omkring 55-60 mg/kg kropsvægt.
Andre navne:
  • regED/+MSG
Andet: Lavere energitæthed, med tilføjet umami
Under denne intervention vil deltagerne modtage en hollandsk kost med lavere energitæthed, med tilføjet umami (MSG). Energitætheden vil blive sænket ved at erstatte almindelige produkter med versioner med lavere fedtindhold, lavere sukkerindhold eller højere vandindhold. Tilføjet umami vil repræsentere hollandske MSG-indtagsniveauer omkring den 95. percentil, hvilket er omkring 55-60 mg/kg kropsvægt.
Andre navne:
  • lavED/+MSG

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kostindtag (kcal)
Tidsramme: Fra start til slut af hver intervention (dag 1-14, dag 29-42 og dag 57-72).
Forskellen mellem interventionerne i daglig madindtag, gennemsnit over to uger. Madindtag defineres som det samlede daglige energiindtag fra måltider, snacks og drikkevarer. Madindtaget måles ved at veje indtaget af morgenmad, frokost og aftensmad i gram, som konverteres til energi (kcal). Snacks og drikkevarer registreres og konverteres også til energi (kcal). Madindtaget måles dagligt og gennemsnitsberegnes for hver intervention.
Fra start til slut af hver intervention (dag 1-14, dag 29-42 og dag 57-72).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kosttilfredshed
Tidsramme: Målt på dag 14 (slut) af hver intervention.
Forskel i kosttilfredshedsscorer mellem interventioner, målt med kosttilfredshedsspørgeskemaet (DSat-45). Forskellen mellem kosttilfredshedsscorer vil blive sammenlignet mellem de tre interventioner.
Målt på dag 14 (slut) af hver intervention.
Appetit- og tørstvurderinger
Tidsramme: Fra start til slut af hver intervention (dag 1 til dag 14, dag 19 til dag 42 og dag 56 til dag 70).
Appetit- og tørstvurderinger vil blive målt seks gange dagligt (før tre hovedmåltider og på tre tilfældige tidspunkter hver dag). Forskellen mellem gennemsnitlige appetit- og tørstvurderinger vil blive sammenlignet mellem de tre interventioner.
Fra start til slut af hver intervention (dag 1 til dag 14, dag 19 til dag 42 og dag 56 til dag 70).
Smagspraefærence
Tidsramme: Målt på dag 14 (afslutning) af hver intervention.
Præference for sødt/fedt, sødt, salt/fedt og salt smag vil blive målt ved hjælp af PrefQuest ved afslutningen af hver intervention (dag 14). Forskelle i præferencer for disse smage vil blive sammenlignet mellem de tre interventioner.
Målt på dag 14 (afslutning) af hver intervention.
Perciperet umami smagsintensitet
Tidsramme: Målt på dag 14 (slutningen) af hver intervention.
Den opfattede umami-smagsintensitet vil blive målt ved afslutningen af hver intervention under en sensorisk test, hvor deltagerne vil vurdere deres opfattede umami-smagsintensitet af prøver, der adskiller sig i fødevaretype (fast, halvfast, flydende) og MSG-koncentration. Forskelle i den opfattede umami-smagsintensitet vil blive sammenlignet mellem de tre interventioner.
Målt på dag 14 (slutningen) af hver intervention.
Fedtmængde
Tidsramme: Seks gange under hver intervention (dag 1, 3, 6, 8, 12 og 14).
Ændringer i fedtmasse vil blive målt ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse (BIA) og sammenlignet mellem de tre interventioner.
Seks gange under hver intervention (dag 1, 3, 6, 8, 12 og 14).
Kropsvægt
Tidsramme: Seks gange i løbet af hver intervention (dag 1, 3, 6, 8, 12 og 14).
Ændringer i kropsvægt vil blive målt med en kalibreret vægt og sammenlignet mellem de tre interventioner.
Seks gange i løbet af hver intervention (dag 1, 3, 6, 8, 12 og 14).
Forskelle i klager relateret til MSG-kompleks syndrom
Tidsramme: Fra start til slut af hver intervention (dag 1-14, dag 29-42 og dag 57-72)
MSG-syndrom kompleks relaterede klager vil blive vurderet dagligt ved hjælp af et MSG-tolerance spørgeskema. Antallet af rapporterede klager i forskelle af MSG kompleks syndrom relaterede klager vil blive sammenlignet mellem de tre interventioner.
Fra start til slut af hver intervention (dag 1-14, dag 29-42 og dag 57-72)
Forskellen i bivirkninger eller lægemiddelanvendelse
Tidsramme: Fra start til slut af hver intervention (dag 1-14, dag 29-42 og dag 57-72)
Forskellen i forekomsten af bivirkninger eller medicinanvendelse mellem interventionsgrupperne ved afslutningen af hver intervention, justeret for baselineforskelle. Dette vil blive målt dagligt via et spørgeskema.
Fra start til slut af hver intervention (dag 1-14, dag 29-42 og dag 57-72)
Forskellen mellem ændringen i fødeindtag over tid
Tidsramme: Fra start til slut af hver intervention (dag 1-14, dag 29-42 og dag 57-72).
Forskellen mellem interventioner i den daglige mønster for fødeindtag over de to ugers interventionsperioder. Fødeindtag defineres som det samlede daglige energiindtag fra måltider, snacks og drikkevarer. Fødeindtag måles ved at veje indtaget af morgenmad, frokost og aftensmad i gram, som konverteres til energi (kcal). Forbrug af snacks og drikkevarer registreres og konverteres også til energi (kcal). Fødeindtag måles dagligt og gennemsnitsberegnes for hver interventionsperiode.
Fra start til slut af hver intervention (dag 1-14, dag 29-42 og dag 57-72).

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alder
Tidsramme: Baseline (dag 0)
Baseret på selvrapportering i screeningsspørgeskemaet. Grundlinjekarakteristik.
Baseline (dag 0)
Højde
Tidsramme: Baseline (dag 0)
Vil blive vurderet ved hjælp af et stadiometer som gennemsnittet af to målinger, afrundet til nærmeste decimal. Dette vil blive gjort under den fysiske screeningssession.
Baseline (dag 0)
Baseline medicinbrug
Tidsramme: Baseline (dag 0)
Baseret på selvrapportering i screeningsspørgeskemaet. Grundlinjekarakteristik.
Baseline (dag 0)
Rygestatus
Tidsramme: Baseline (dag 0)
Baseret på selvrapportering i screeningsspørgeskemaet. Grundlinjekarakteristik.
Baseline (dag 0)
MSG-forbrug
Tidsramme: Fra start til slut af hver intervention (dag 1-14, dag 29-42 og dag 57-72)
MSG vil blive administreret baseret på interventionsgruppe og kropsvægt for hver enkelt deltager. Dagligt MSG-forbrug vil blive målt ved at bede deltagerne om at returnere tomme poser, der indeholdt MSG-tilskuddet. Forskelle i MSG-forbrug mellem interventionerne vil blive rapporteret som en overholdelsesmåling.
Fra start til slut af hver intervention (dag 1-14, dag 29-42 og dag 57-72)
Køn
Tidsramme: Baseline (dag 0)
Baseret på selvrapportering i screeningsspørgeskemaet. Baseline karakteristik.
Baseline (dag 0)
Kostbegrænsningsscore
Tidsramme: Baseline (dag 0)
Målt med det hollandske spiseadfærds-spørgeskema (DEBQ).
Baseline (dag 0)
Kostens smagsmønstre
Tidsramme: Baseline (dag 0)
Målt ved hjælp af et madfrekvensspørgeskema designet til at klassificere personer baseret på smagsforbrugsmønstre (tasteFFQ). Resultaterne vil blive brugt til at beskrive sædvanligt madindtag baseret på smag (relativt madindtag i gram for hver smag) ved baseline.
Baseline (dag 0)
Fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: Målt på dag 14 (slut) af hver intervention.
Målt ved hjælp af SQUASH-spørgeskemaet med en referenceperiode på to uger. Dette er en compliance-måling, da deltagerne bedes opretholde stabile træningsmønstre i løbet af undersøgelsesperioden. Fysisk aktivitet vil blive rapporteret sammen med beskrivende mål for deltagernes karakteristika.
Målt på dag 14 (slut) af hver intervention.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wageningen University

Samarbejdspartnere

Ajinomoto Co., Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NL-011508

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata, der understøtter resultaterne rapporteret i en artikel efter anonymisering, vil blive delt.

IPD-delingstidsramme

Efter publiceringen. Ingen slutdato.

IPD-delingsadgangskriterier

Enhver, der ønsker at få adgang til dataene til sekundæranalyse, skal kontakte de korresponderende forfattere af specifikke publikationer for deres godkendelse. Udover dette skal de henvise til datakilden for at give passende anerkendelse til dem, der genererede dataene, og muliggøre søgning efter de undersøgelser, de har understøttet.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Energitæthed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner