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만성 목 통증에서의 안구-경부 재교육 및 운동 조절 훈련 프로그램

2026년 2월 23일 업데이트: Riphah International University

만성 경부 통증 환자에서 안구-경부 재교육과 운동 조절 훈련 프로그램이 통증, 관절 가동 범위 및 기능적 장애에 미치는 비교 효과

본 연구는 만성 목 통증에 대한 안구-경추 재교육 및 운동 조절 훈련 프로그램이 통증, 관절 가동 범위 및 기능적 장애에 미치는 상대적 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 05412
        • Rafiq Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 이상의 목 통증
  • NPRS(수치적 통증 등급 척도)에서 4~7 사이의 통증 강도
  • 제한된 목 가동 범위
  • "뼈와 관절 10년(Bone and Joint Decade 2000-2010)" 분류에 따른 의학적 진단(2등급 목 통증)
  • 반복적 동작 또는 장시간 자세로 인한 경부 불편감

제외 기준:

  • 목 외상/골절/수술/편타 손상 병력
  • 전신성 질환, 류마티스 상태, 염증성 관절 질환
  • 기타 척추 병리: 경추 척수증/섬유근육통/다발성 경화증/경추 신경근병증
  • 고열, 오한, 야간 통증과 같은 종양 증상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Eye-cervical Re-education Program
다른: 눈-경추 재교육 프로그램
눈-경추 재교육 프로그램은 10단계 고유수용성 재프로그래밍 중재 단계로 구성되어 진행되었습니다: 안구 근육 활성화, 고정된 시선을 통한 수동적 경추 가동, 지시된 시선을 통한 능동적 경추 가동, 전반적 경추 운동, 몸통을 이용한 목 가동, 머리 재위치 운동(능동), 머리 재위치 운동(수동), 자유 조정 운동, 수동 저항 조정 운동, 그리고 부드러운 자극을 이용한 안구-경추 조정. 모든 운동은 각각 10회씩 수행되었습니다. 총 24회의 세션이 8주 동안 진행되었으며, 매주 3회의 세션이 예정되었습니다.
다른: 표준화된 물리치료
전기 온찜질팩과 TENS(200µs 펄스폭, 1Hz 주파수)를 10분 동안 적용했습니다.
활성 비교기: 모터 제어 훈련 프로그램
다른: 표준화된 물리치료
전기 온찜질팩과 TENS(200µs 펄스폭, 1Hz 주파수)를 10분 동안 적용했습니다.
다른: 모터 제어 훈련 프로그램
모터 컨트롤 훈련 프로그램은 앙와위 자세로 수행되었습니다. 이 프로그램은 두개경부 굴곡 운동, 경부 굴곡근과 신전근의 공동 수축, 두개경부 신전 운동, 그리고 견갑골 재교육 운동을 포함한 네 가지 부분으로 구성되었습니다. 공기로 채워진 커프를 목 뒤에 놓고 환자는 ROM 증가와 함께 다섯 가지 점진적인 자세를 만들려고 노력했습니다. 즉, 압력 게이지에서 22, 24, 26, 28, 그리고 최종적으로 30 mmHg의 압력 개선을 이루는 것입니다. 모든 운동은 각각 10회 수행되었습니다. 8주 동안 24회의 세션이 진행되었으며, 매주 3회의 세션이 예정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 평가 척도
기간: 8주 치료 종료 시점까지의 등록 과정
Numeric Pain Rating Scale는 환자가 통증을 평가하는 주관적인 측정 도구입니다. 11점 척도로 구성되어 있으며, 총점은 0에서 10까지이며, 여기서 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10은 각각 통증 없음, 경미한 통증, 중간 정도의 통증, 가장 심한 통증을 나타냅니다.
8주 치료 종료 시점까지의 등록 과정
우르두어로 된 목 장애 지수
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지
목 통증 장애 지수는 목의 장애나 목 통증이 개인에게 미치는 영향을 측정하는 데 사용됩니다. 통증 강도, 개인 위생, 물건 들기, 독서, 두통, 집중력, 업무, 운전, 수면 및 여가 활동에 관한 10개의 질문으로 구성됩니다. 각 항목의 수행 능력은 0점에서 5점까지 6단계로 설명됩니다. 총점 0-4점은 장애 없음, 5-14점은 경미한 장애, 15-24점은 중등도 장애, 25-34점은 심각한 장애, 35-50점은 완전한 장애를 나타냅니다.
등록부터 8주 치료 종료까지
경추 ROM (굴곡)
기간: 8주 치료 종료 시까지의 등록 과정
중재 시작 시점과 8주차에 경추 굴곡 관절가동범위(ROM)의 변화를 각도계로 측정하였습니다.
8주 치료 종료 시까지의 등록 과정
ROM 경추 (신전)
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지
개입의 기준선과 8주차에서의 경추 신전 가동범위 변화는 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
등록부터 8주 치료 종료까지
ROM 경추 (측면 굴곡) 좌측
기간: 등록부터 8주간 치료 종료까지
개입의 기준선 및 8주차에서 측정된 좌측 경추 측방 굴곡 ROM의 변화는 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
등록부터 8주간 치료 종료까지
ROM 경추 (측면 굴곡) 우측
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지
측만경을 사용하여 중재 전과 중재 8주째에 측정한 경추 우측 측방 굴곡 관절가동범위의 변화
등록부터 8주 치료 종료까지
경추 ROM (회전) 좌측
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지
개입 시작 시점과 8주째 좌측 경추 회전 가동 범위의 변화는 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
등록부터 8주 치료 종료까지
경추 ROM (회전) 오른쪽
기간: 8주 치료 종료 시점까지의 등록 과정
개입 시작 시점과 8주차에 측각기를 사용하여 측정한 경추 우측 회전 가동 범위의 변화
8주 치료 종료 시점까지의 등록 과정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Ali Raza, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 13일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/01102

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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