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Programme de rééducation oculo-cervicale et d'entraînement du contrôle moteur dans la douleur cervicale chronique

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs d'un programme de rééducation oculo-cervicale et d'entraînement au contrôle moteur sur la douleur, l'amplitude de mouvement et l'incapacité fonctionnelle dans les douleurs cervicales chroniques

L'étude a été menée pour déterminer les effets comparatifs d'un programme de rééducation oculo-cervicale et d'entraînement au contrôle moteur sur la douleur, l'amplitude articulaire et l'incapacité fonctionnelle dans les douleurs cervicales chroniques

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 05412
        • Rafiq Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Douleur au cou depuis au moins 3 mois
  • Intensité de la douleur sur l'ENP entre 4 et 7
  • Amplitude de mouvement du cou limitée
  • Diagnostic médical (douleur au cou de grade II) selon la classification de la "Décennie des os et des articulations 2000-2010"
  • Gêne cervicale résultant de mouvements répétitifs ou de postures prolongées.

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de traumatisme/fracture/chirurgie du cou ou de coup du lapin
  • Maladie systémique, affections rhumatismales, maladie articulaire inflammatoire
  • Autres pathologies rachidiennes : myélopathie cervicale/fibromyalgie/sclérose en plaques/radiculopathie cervicale
  • Symptômes tumoraux comme température élevée, frissons, douleurs nocturnes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de rééducation oculo-cervicale
Autre: Programme de Rééducation Oculo-cervicale
Le programme de rééducation oculo-cervical a été réalisé, comprenant 10 étapes d'intervention de reprogrammation proprioceptive : Activation des muscles oculaires, Mobilisation cervicale passive avec regard fixe, Mobilité cervicale active avec regard dirigé, Exercice de mouvement cervical global, Mobilité du cou avec le tronc, Exercice de repositionnement de la tête (actif), Exercice de repositionnement de la tête (passif), Exercice de coordination libre, Exercice de coordination avec résistance manuelle et Coordination oculo-cervical avec stimuli doux. Tous les exercices ont été effectués dix fois chacun. 24 séances ont été menées sur 8 semaines, avec 3 séances programmées chaque semaine.
Autre: Traitement de physiothérapie standardisé
Un pack chaud électrique et une TENS (avec une largeur d'impulsion de 200 µs et une fréquence de 1 Hz) ont été appliqués pendant 10 minutes.
Comparateur actif: Programme de formation au contrôle moteur
Autre: Traitement de physiothérapie standardisé
Un pack chaud électrique et une TENS (avec une largeur d'impulsion de 200 µs et une fréquence de 1 Hz) ont été appliqués pendant 10 minutes.
Autre: Programme d'Entraînement au Contrôle Moteur
Le programme d'entraînement du contrôle moteur a été réalisé en position couchée. Il se composait de quatre parties, comprenant l'exercice du fléchisseur cranio-cervical ; la co-contraction des fléchisseurs et extenseurs du cou ; l'exercice de l'extenseur cranio-cervical ; et les exercices de rééducation scapulaire. Un brassard gonflable était placé derrière le cou et le patient essayait d'atteindre cinq positions progressives avec une augmentation de l'amplitude articulaire, c'est-à-dire d'améliorer la pression à 22, 24, 26, 28 et finalement 30 mmHg sur le manomètre. Tous les exercices ont été effectués dix fois chacun. 24 séances ont été réalisées sur 8 semaines, avec 3 séances programmées chaque semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
L'Échelle numérique d'évaluation de la douleur est une mesure subjective permettant aux patients d'évaluer leur douleur. Elle comporte 11 points, avec un score global allant de 0 à 10, où : 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 représentent respectivement aucune douleur, une douleur légère, modérée et la douleur la plus sévère.
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Indice d'incapacité cervicale en langue ourdou
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines
L'indice de handicap lié à la douleur cervicale est utilisé pour évaluer le handicap du cou ou l'impact de la douleur cervicale sur une personne. Il comprend 10 questions sur l'intensité de la douleur, les soins personnels, le soulèvement, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite, le sommeil et les loisirs. La performance pour chaque item est décrite en 6 étapes, de 0 à 5 points. Un total de 0 à 4 points indique aucun handicap, 5 à 14 points indique un handicap léger, 15 à 24 points indique un handicap modéré, 25 à 34 points indique un handicap sévère et 35 à 50 points indique un handicap complet.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines
ROM Rachis cervical (Flexion)
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines
Les modifications de l'amplitude de mouvement de flexion de la colonne cervicale au départ et à la 8e semaine d'intervention ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines
ROM Rachis Cervical (Extension)
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Les changements dans l'amplitude de mouvement en extension de la colonne cervicale au début et à la 8e semaine de l'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
ROM Colonne Cervicale (Flexion Latérale) Côté Gauche
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
Les modifications de la flexion latérale du rachis cervical du côté gauche de l'amplitude articulaire au début et à la 8e semaine de l'intervention ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre.
De l'inscription à la fin du traitement à 8 semaines
ROM Rachis Cervical (Flexion Latérale) Côté Droit
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines
Les changements dans la flexion latérale du rachis cervical du côté droit de l'amplitude articulaire à la baseline et à la 8e semaine d'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines
ROM Rachis Cervical (Rotation) Côté Gauche
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines
Les changements dans la rotation du rachis cervical du côté gauche de l'amplitude articulaire à la base et à la 8ᵉ semaine de l'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 8 semaines
ROM Rachis Cervical (Rotation) Côté Droit
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines
Les changements de rotation de la colonne cervicale sur le côté droit de l'amplitude de mouvement ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre au départ et à la 8e semaine de l'intervention.
De l'inclusion à la fin du traitement à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali Raza, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/01102

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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